تمایز مستقیم سلولهای بنیادی چندتوان مغز استخوان افراد مسن به نورونهای دوپامین ساز
این مطالعه با هدف جداسازی سلول های بنیادی چندتوان مغز استخوان ( hAMSCs ) افراد مسن با پتانسیل تمایز به چندین رده و تحریک این سلولها به تولید نورون های دوپامین ساز ، که می تواند برای درمان بیماری پارکینسون استفاده شوند، انجام شده است . ما روش های مختلف کشت سلول های بنیادی مشتق شده از مغزاستخوان افرادپیررا با هم مقایسه کرده و سلول های بنیادی مغز استخوانی را شناسایی کردیم که می توانند در شرایط in vitro برای حداقل 60 برابرتکثیر شوند. با استفاده از RT -PCR و IHC ، ما متوجه شدیم که این hAMSCs ژن های پرتوانی مانند Oct4 ، Sox2 ، و Nanog را بیان می کنند. مطالعات در شرایط in vitro همچنین نشان داد که hAMSCs می توانند به سه نوع سلول مشتق از لایه زایا، مانند سلولهای استخوان ، غضروف، چربی  وشبه کبدی تمایز یابند . پس از 20 روز القا در شرایط in vitro با رتینوئیک اسید ، فاکتور رشد فیبروبلاستی پایه وShh  و استفاده از یک روش دو مرحله ای و حذف سرم ، hAMSCs می توانند به سلولهای عصبی دوپامین با نسبت 70٪ مثبت که ترشح دوپامین را پس ازدپلاریزاسیون نشان می دهند، تمایز یابند. در نتیجه، ما پیشنهاد می کنیم که hAMSCs می توانند به عنوان منبعی از سلول های مورد استفاده برای توسعه درمان های پزشکی و جلوگیری از پیشرفت بیماری پارکینسون ، به خصوص در افراد مسن استفاده شوند.

In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2013 Oct 26. [Epub ahead of print]

Directed differentiation of aged human bone marrow multipotent stem cells effectively generates dopamine neurons.

Fan L, Hu K, Ji K, Sun Q, Xiong J, Yang L, Liu H.

Source

Research Center of Developmental Biology, Second Military Medical University, XiangYin road 800, Shanghai, China.

Abstract

This study aimed to isolate aged human bone marrow multipotent stem cells (hAMSCs) with the potential for multilineage differentiation and to directly induce the cells to generate dopamine neurons, which could be used for Parkinson's disease therapy. We compared different culture methods for stem cells from aged human bone marrow and identified hAMSCs that could proliferate in vitro for at least 60 doubling times. Using RT-PCR and IHC, we found that these hAMSCs expressed pluripotent genes, such as Oct4, Sox2, and Nanog. In vitro studies also proved that hAMSCs could differentiate into three germ layer-derived cell types, such as osteogenic, chondrogenic, adipogenic, and hepatocyte-liked cells. After induction for more than 20 d in vitro with retinoic acid, basic fibroblast growth factor, and sonic hedgehog using a two-step method and withdrawal of serum, hAMSCs could differentiate into dopamine neurons at the positive ratio of 70%, which showed DA secretion function upon depolarization. In conclusion, we suggest that hAMSCs can be used as cell sources to develop medical treatments to prevent the progression of Parkinson's disease, especially in aged persons.