سلول های بنیادی پالپ دندان موش از سلول های بنیادی خونساز / پیش ساز مشتق از خون بند ناف انسان در شرایط in vitro  پشتیبانی می کند

به خوبی اثبات شده است که سلول های بنیادی / استرومایی مزانشیمی ( MSC) تخصص یافته  نیچ سلول های بنیادی خونساز ( HSCs) را درمغز استخوان ( BM ) تشکیل می دهند و این سلول های مزانشیمی HSCs را درحالت تمایز نیافته حفظ/ پشتیبانی می کند. تعدادی از مطالعات نشان داده اند که سلول های بنیادی مشتق از مغز استخوان (BM -MSC) می توانند سلول های بنیادی خونساز را در شرایط in vitro پشتیبانی کنند . با این حال، هنوز مشخص نیست که آیا سلول های شبه مزانشیمی مشتق ازبافت های غیرخونساز مانند سلول های بنیادی پالپ دندان ( DPSCs ) نیز دارای فعالیت حمایت کنندگی از HSCهستند؟. دراین مطالعه ، ما DPSCs را از دندانهای آسیای موش توسط جداسازی سلول ها بر اساس ویژگی فلوئورسانس ( FACS ) با استفاده از نشانگرهای BM- MSC ، مانند ؟PDGFR ،  و SCA 1  جداسازی کردیم. سلول های بنیادی پالپ دندان  و سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان  ؟ PDGFR  و SCA - 1 هردو مثبت مورفولوژی و الگوهای بیان مارکرهای مزانشیمی مشابهی را نشان دادند. سپس توانایی DPSCs ها درحمایت از سلول های بنیادی خونساز / پیش ساز( HSPCs ) با سیستم هم کشتی در in vitro مورد بررسی قرار گرفت . علاوه براین، فعالیت حمایت از HSC آنها با آزمایش پیوند گزنو در in vivo با استفاده از موش های NOD/Shi-scid/IL-2R?_c^null (NOG)  بررسی شد. بطورجالبی ، DPSCs از سلول های بنیادی خونساز CD34 مثبت و CD34 منفی مشتق ازخون بند ناف حمایت کرد. فعالیت حمایت کنندگی DPSCs از سلول های خونساز + CD34 وCD34 – مشتق از خون بند ناف انسان ، قابل مقایسه با فعالیت BM- MSC ها بود . نتایج حاصل از مطالعه حاضر برای اولین بار نشان داد، ، که سلول های بنیادی + ؟PDGFR  و+ SCA- 1   پالپ دندان موش می توانند از سلول های خونساز +CD34 و CD34 -  بدوی انسان در شرایط in vitro حمایت کنند.

Cell Transplant. 2013 Oct 29. [Epub ahead of print]

Mouse dental pulp stem cells support human umbilical cord blood-derived hematopoietic stem/progenitor cells in vitro.

Nakatsuka R, Matsuoka Y, Uemura Y, Sumide K, Iwaki R, Takahashi M, Fujioka T, Sasaki Y, Sonoda Y.

Abstract

It is well documented that specialized mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) constitute the hematopoietic stem cell (HSCs) niche in the bone marrow (BM), and these MSCs support/maintain the HSCs in an undifferentiated state. A number of studies have demonstrated that BM-derived MSCs (BM-MSCs) can support HSCs in vitro. However, it remains unclear whether non-hematopoietic tissue-derived MSClike cells, such as dental pulp stem cells(DPSCs), have an HSC-supporting activity. In this study, we prospectively isolated DPSCs from mouse mandibular incisors by fluorescence-activated cell sorting (FACS)using the BM-MSC markers, such as PDGFR? and Sca-1. The PDGFR? and Sca-1 double-positive DPSCs and BMMSCs showed similar morphologies and expression patterns of MSC markers. The ability of the DPSCs to support hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) was then analyzed by an in vitro co-culture system. Moreover, their HSC-supporting activity was evaluated by in vivo xenotransplantation assays using NOD/Shi-scid/IL-2R?_c^null (NOG) mice. Interestingly, the DPSCs supported human cord blood (CB)-derived CD34-positive (CD34⁺), as well as CD34-negative (CD34^-), HSCs. The supporting activities of DPSCs for human CB-derived CD34⁺and CD34^-HSCs were comparable to those of BM-MSCs. The results of the present study demonstrated, for the first time, that prospectively isolated murine PDGFR? and Sca-1 double-positive DPSCs could support primitive human CD34⁺ and CD34^-HSCs in vitro.

PMID: 24172908