بازسازی دیسک های بین مهره ای تحلیل رفته توسط سلول  بنیادی: وضعیت کنونی

کمردرد، به شدت با تحلیل دیسک بین مهره ای ( IVD ) مرتبط بوده، بربخش بزرگی از جمعیت تاثیرمی گذارد و هزینه های اجتماعی و اقتصادی عمده ای در پی دارد . درمان های کنونی ناکافی باقی مانده، علائم بیماری را بدون پرداختن به علت زمینه ای هدف قرار می دهد. به این ترتیب، تلاش هایی در جهت توسعه روش های درمانی با هدف کاهش درد از طریق بازسازی عملکرد دیسک بین مهره ای در حال انجام است . پتانسیل درمان های مبتنی بر سلول برای درمان تحلیل دیسک های بین مهره ای فعالانه ، با تاکید بر مهندسی بافت سلول / زیست مواد در حال اکتشاف است . سلول های بنیادی مزانشیمی بزرگسالان که قادربه تمایز به رده سلول های دیسکی هستند ، به عنوان یک منبع سلولی مناسب برای مهندسی بافت دیسک بین مهره ای امیدهایی را ایجاد کرده اند. با این حال به تعدادی ازعوامل ( مورد بحث در این مقاله) ، ازجمله توسعه یک پروتکل تمایز برای تولید فنوتیپ سلولی صحیح، شناسایی زیست مواد مناسب برای انتقال / لانه گزینی سلول و حصول اطمینان از بقای سلول و عملکرد صحیح پیوند در ناحیه دچار تحلیل دیسک می بایست پرداخته شود.

Curr Pain Headache Rep. 2013 Dec;17(12):377. doi: 10.1007/s11916-013-0377-0.

Stem cell regeneration of degenerated intervertebral discs: current status (update).

Gilbert HT, Hoyland JA, Richardson SM.

Source

Center for Tissue Injury and Repair, Institute of Inflammation and Repair, Faculty of Medical and Human Sciences, The University of Manchester, Stopford Building, Oxford Road, Manchester, M13 9PT, UK.

Abstract

Low back pain, strongly associated with intervertebral disc (IVD) degeneration, affects a large proportion of the population and has major social and economic costs. Current treatments remain inadequate, targeting the symptoms without addressing the underlying cause. As such, efforts are being directed towards development of therapies aimed at alleviating pain through the restoration of IVD function. The potential of cell-based therapies for the treatment of IVD degeneration are being actively explored, with an emphasis on cell/biomaterial tissue engineering. Adult mesenchymal stem cells, capable of differentiating down the discogenic lineage, have shown promise as a suitable cell source for IVD tissue engineering. However, a number of factors, (discussed in this review), remain to be addressed, including development of a differentiation protocol to produce the correct cell phenotype, identification of suitable biomaterials for cell delivery/implantation, and ensuring cell survival and correct function upon implantation into the degenerate IVD.

PMID: 24234817