جداسازی و شناسایی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق شده از کبد جنین گاو
سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق ازکبد گاو ( bLMSCs )، ازبافت کبد جنین گوساله 4-6 ماهه  جدا شد و پس از آن با ایمونوفلورسانس و RT- PCR  تعیین ویژگی شد. ما دریافتیم که bLMSCs اولیه را می توان تا 44 پاساژ کشت داد، زمان کل کشت درشرایط آزمایشگاهی 192 روز بود. نتایج حاصل از بررسی آنتی ژن سطحی نشان داد که  bBMSCs مارکرهای CD29 ، CD44، CD73 ، CD90 ، CD106 و CD166  را بیان کرده، اما مارکرهای ویژه سلول های اندوتلیال و سلولهای خونساز CD34 ، CD45 و BLA -DR را بیان نمی کنند. نتایج حاصل از بررسی روند رشد، آزمایش تشکیل کلونی و چرخه سلولی نشان داد که LMSCs جنین گاوی دارای توانایی تکثیر خوبی در شرایط آزمایشگاهی هستند. سلولهای حاصل از پاساژ 7 با موفقیت به سلولهای استئوبلاست ، سلولهای چربی و سلولهای غضروفی تمایز می یابند. این نتایج نشان دهنده پتانسیل bLMSCs درتمایز به چندین رده می باشند که ممکن است آنها را به عنوان یک کاندید ایده آل برای درمان با پیوند سلولی قرار دهد.

Cell Tissue Bank. 2013 Nov 28. [Epub ahead of print]

Isolation and characterization of mesenchymal stem cells derived from fetal bovine liver.

Lu T, Hu P, Su X, Li C, Ma Y, Guan W.

Source

Institute of Animal Sciences, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing, 100193, China.

Abstract

Bovine liver-derived mesenchymal stem cells (bLMSCs) were isolated from the liver tissue of 4-6 months old fetal calf, and then characterized by immunofluorescence and RT-PCR. We found that primary bLMSCs could be subcultured to 44 passages, the total culture time in vitro was 192 days. The results of surface antigen detection showed that bBMSCs expressed CD29, CD44, CD73, CD90, CD106 and CD166 but not expressed endothelial cells and hematopoietic cells specific marker CD34, CD45 and BLA-DR. The results of growth kinetics, colony-forming cell assay and cell cycle analysis indicated that the fetal bovine LMSCs had good proliferation ability in vitro. The cells from passages 7 were successfully induced to differentiate into osteoblasts, adipocytes and chondrocytes. The results indicate the potential for multi-lineage differentiation of bLMSCs that may represent an ideal candidate for cellular transplantation therapy.

PMID: 24288153