سلول های بنیادی شبکیه و بازسازی سیستم بینایی
شبکیه چشم مهره داران یک مدل شناخته شده برای مطالعه عصب زایی است . نورون ها و گلیاهای شبکیه با یک ترتیب حفظ شده از استخری از سلولهای پیش ساز چند توان تولید می شوند. در طول تکوین شبکیه ، سلولهای بنیادی / پیش ساز شبکیه (RPC) شایستگی خود را در طول زمان تحت تاثیر عوامل درونی ( مانند عوامل رونویسی ) و عوامل بیرونی ( مانند عوامل رشد ) تغییر می دهند. در این بررسی، ما نقش این عوامل را به همراه درک درستی از مسیرهای سیگنالینگ تنظیم کننده تکوین چشم خلاصه می کنیم. اطلاعات از تعاملات بین عوامل درونی و بیرونی، برای تعیین سرنوشت سلول های شبکیه و برای بازسازی نورون های ویژه شبکیه از سلولهای بنیادی / پیش ساز شبکیه مفید است. مطالعات اخیر وجود RPCs را در شبکیه شناسایی کرده اند، که ممکن است پیامدهای مهمی در سلامت و بیماری داشته باشند. با وجود پیشرفت های اخیر در زیست شناسی سلول های بنیادی ، درک ما از بسیاری جنبه های RPCs در چشم محدود است. PRCs در چشم در حال تکوین تمامی مهره داران وجود دارند و در مهره داران پست تر در سراسر زندگی فعال باقی می مانند . با این حال، در پستانداران، PRCs خاموش هستند و فعالیت های بسیار کمی داشته، در نتیجه ظرفیت کمی برای بازسازی شبکیه دارند. تعدادی از منابع مختلف سلولی از RPCs در شبکیه چشم مهره داران شناسایی شده اند. این منابع عبارتند از PRCs در حاشیه شبکیه ، سلول های رنگدانه دار در جسم مژگانی و عنبیه و اپیتلیوم رنگدانه دار شبکیه  و سلول های مولرموجود در شبکیه چشم . از آنجا که PRCs می توانند از چشم های نابالغ و بالغ جدا شده و تکثیر یابند، در حال حاضر مطالعه این سلول ها در محیط کشت و در بافت تحلیل رفته شبکیه پس از پیوند امکان پذیر می باشد. ما همچنین دانش موجود درمورد RPCs ذاتی ، سلول های بنیادی جنینی انسان و سلول های بنیادی پرتوان القا یی را به عنوان منابع بالقوه برای پیوند سلول درمانی در بازسازی شبکیه بیمار مورد بررسی قرار می دهیم.

Anat Rec (Hoboken). 2013 Dec 2. doi: 10.1002/ar.22800. [Epub ahead of print]

Retinal Stem Cells and Regeneration of Vision System.

Yip HK.

Source

Department of Anatomy, Li Ka Shing Faculty of Medicine, The University of Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong Special Adminstrative Region, People's Republic of China; Research Center of Heart, Brain, Hormone and Healthy Aging, Li Ka Shing Faculty of Medicine, The University of Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong Special Adminstrative Region, People's Republic of China; State Key Laboratory of Brain and Cognitive Sciences, The University of Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong Special Adminstrative Region, People's Republic of China.

Abstract

The vertebrate retina is a well-characterized model for studying neurogenesis. Retinal neurons and glia are generated in a conserved order from a pool of mutlipotent progenitor cells. During retinal development, retinal stem/progenitor cells (RPC) change their competency over time under the influence of intrinsic (such as transcriptional factors) and extrinsic factors (such as growth factors). In this review, we summarize the roles of these factors, together with the understanding of the signaling pathways that regulate eye development. The information about the interactions between intrinsic and extrinsic factors for retinal cell fate specification is useful to regenerate specific retinal neurons from RPCs. Recent studies have identified RPCs in the retina, which may have important implications in health and disease. Despite the recent advances in stem cell biology, our understanding of many aspects of RPCs in the eye remains limited. PRCs are present in the developing eye of all vertebrates and remain active in lower vertebrates throughout life. In mammals, however, PRCs are quiescent and exhibit very little activity and thus have low capacity for retinal regeneration. A number of different cellular sources of RPCs have been identified in the vertebrate retina. These include PRCs at the retinal margin, pigmented cells in the ciliary body, iris, and retinal pigment epithelium, and Müller cells within the retina. Because PRCs can be isolated and expanded from immature and mature eyes, it is possible now to study these cells in culture and after transplantation in the degenerated retinal tissue. We also examine current knowledge of intrinsic RPCs, and human embryonic stems and induced pluripotent stem cells as potential sources for cell transplant therapy to regenerate the diseased retina.

PMID: 24293400