بررسی منشا احتمالی سلول های هموگلوبین جنینی تولیدشده درتومورهای در حال رشد

هر چند رگ زایی تومور دررابطه با درمان سرطان به طور گسترده طی بیش از چهار دهه مورد بررسی قرار گرفته است ، خون سازی تومور به آن اندازه بررسی نشده است . در این خصوص، در آزمایش ایمونوهیستوشیمی دراز مدت سلول های هموگلوبین جنینی ( Hb F ) درتومورهای مختلف جامد ، ما نشانه هایی از خون سازی جنین را در محل مشاهده کردیم. ما فرض کردیم که این علائم خونسازی جنین ، شامل رگزایی ، بازتابی از تکوین سیستم خونی پستانداران در جنین و فیتوس است ، این مطابق با مفهوم پیش ساز اندوتلیالی خونی ، سلول های مشترک اندوتلیال و خونساز است . بر اساس این فرض باید در تومور حداقل دو مسیر رگزایی خونی وجود داشته باشد: یکی  خون سازی جنینی ( HbF ) ، دیگری خون سازی بزرگسالی HbA)) ، هر کدام مستلزم یک روش درمانی مختلف است. درروش جنینی ، Hb F باید رشد تومور را به موجب تمایل بالای اکسیژن آن حمایت کند.

Stem Cells Dev. 2013 Dec 10. [Epub ahead of print]

Considerations on possible origin of fetal hemoglobin cells produced in developing tumors.

Wolk M.

Source

Emeritus, IsraelMinistry of Health, Central Laboratories, jerusalem, Kislev St 57/14, Mod'iin, Israel, 71723, ++97225352452 ; wolk1@bezeqint.net.

Abstract

Although tumor angiogenesis in relation to cancer therapy has been widely investigated for more than four decades, its counterpart-tumor hemopoiesis was not equally considered. In that respect, in our long term immunohistochemical examining of fetal hemoglobin (HbF) cells in various solid tumors,we have observed signs of fetal hematopoiesis in situ, within the tumors.We hypothesize that this observed signs of fetal hemopoiesis, involving angiogenesis, mirrors mammalian blood system development in the embryo and the fetus; this is consistent with the concept of hemogenic endothelial progenitor ,common to endothelial and hemopoietic cells. Based on this assumption there should exist in tumors,at least two routes of hematoangiogenesis: one of fetal (HbF) hemopoiesis, the other of adult (HbA) hemopoiesis, each one deserving a different therapeutic approach. In the fetal route HbF should support tumor growth by virtue of its high oxygen affinity.

PMID: 24325364