فوم پلی اورتان اصلاح شده با ژلاتین برای داربست بافت نرم

به تازگی، درعرصه استفاده از زیست مواد برای داربست های بافت نرم، علاقه به تغییر آنها با پلیمرهای طبیعی رو به افزایش است. پلیمرهای مصنوعی اغلب سخت بوده و بسیاری از آنها زیست سازگاری خوبی ندارند. از سوی دیگر ، پلیمرهای طبیعی زیست سازگارترند اما هنگامی که به تنهایی استفاده می شوند سست هستند. ترکیبی از پلیمرهای طبیعی و مصنوعی خواص مناسبی برای مهندسی بافت ایجاد می کند. در مطالعه حاضر ، ما پلی اورتان ژلاتینی مصنوعی تهیه شده از پلی استر پلی (ethylene-butylene adipate ) (PEBA) ، آلیفاتیک  1،6 هگزامتیلن دی ایزوسیانات ( HDI ) ، و دو افزایش دهنده زنجیره های مختلف 1،4– بوتان دیول ( BDO ) و یا 1 - اتوکسی 2- (hydroxyethoxy-2) اتانول ( EHEE ) را تغییر دادیم. از نقطه نظر شیمیایی، ما قطعات گران قیمت برای ساخت PU  از جمله 2،6- دی ایزوسیونات متیل کاپروات ( LDI ) و 1-4  دی ایزوسیونات بوتان ((BDI را با HDI مقرون به صرفه جایگزین کردیم. ژلاتین درجا ( در مرحله اول سنتز ) به پلی اورتان برای افزایش زیست سازگاری و زیست تخریب پذیری اضافه شد. به نظر می رسد که فوم PU اصلاح شده با ژلاتین حاصل ، که در آن BDO افزایش دهنده زنجیره بود ، تعامل افزایش یافته ای با محیط داشت و ویژگی تخریب هیدرولیتیک آن نیز برای کاربردهای مهندسی بافت نرم بهبود یافته بود. علاوه براین، افزودن ژلاتین تاثیر مثبتی بر فوم PU- ژلاتین با افزایش سازگاری خونی داشت.

ScientificWorldJournal. 2013 Nov 20;2013:450132. doi: 10.1155/2013/450132.

Gelatin-modified polyurethanes for soft tissue scaffold.

Kucińska-Lipka J, Gubańska I, Janik H.

Author information

• Department of Polymer Technology, Chemical Faculty, Gdansk University of Technology, Narutowicza Street 11/12, 80-233 Gdansk, Poland.

Abstract

Recently, in the field of biomaterials for soft tissue scaffolds, the interest of their modification with natural polymersis growing. Synthetic polymers are often tough, and many of them do not possess fine biocompatibility. On the other hand, natural polymers are biocompatible but weak when used alone. The combination of natural and synthetic polymers gives the suitable properties for tissue engineering requirements. In our study, we modified gelatin synthetic polyurethanes prepared from polyester poly(ethylene-butylene adipate) (PEBA), aliphatic 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI), and two different chain extenders 1,4-butanediol (BDO) or 1-ethoxy-2-(2-hydroxyethoxy)ethanol (EHEE). From a chemical point of view, we replaced expensive components for building PU, such as 2,6-diisocyanato methyl caproate (LDI) and 1,4-diisocyanatobutane (BDI), with cost-effective HDI. The gelatin was added in situ (in the first step of synthesis) to polyurethane to increase biocompatibility and biodegradability of the obtained material. It appeared that the obtained gelatin-modified PU foams, in which chain extender was BDO, had enhanced interactions with media and their hydrolytic degradation profile was also improved for tissue engineering application. Furthermore, the gelatin introduction had positive impact on gelatin-modified PU foams by increasing their hemocompatibility.

PMID: 24363617