سلولهای بنیادی ، پیام رسانی اکسایش و کاهش و پیری سلول بنیادی

اهمیت : بدیهی است که کاهش عملکرد سلول بنیادی منجر به از دست رفتن حفظ هموستاز بافت و تحلیل ارگانیسم و بیماری های پیری می شود.

پیشرفتهای اخیر : یافته های اخیر اشاره به متابولیسم اکسایش و کاهش در کنترل استخر سلول های بنیادی و پیری سلول های بنیادی دارد. اگر چه گونه های اکسیژن فعال ( ROS ) به داشتن خواص مخرب برای DNA ، پروتئین ها و چربی شناخته شده اند، یافته های اخیر نشان می دهد که ROS همچنین ممکن است یک میانجی فیزیولوژیکی جدایی ناپذیراز پیام رسانی سلول در سلول های اولیه باشد.

مسائل انتقادی : در اینجا ما کارهای منتشر شده اخیر در مسیرهای اصلی پیام رسانی و عوامل رونویسی که توسط ROS تنظیم می شود و سرنوشت سلول های بنیادی به واسطه تنظیم ROS را مورد بررسی قرار می دهیم. ما به طور خاص بر اینکه چگونه تغییرات دراین تنظیم ممکن است در بیماری ها و به ویژه در بیماری های پیری سلول های بنیادی نقش داشته باشد، تمرکز خواهیم کرد. به طور کلی، بر اساس مطالعه ای که دراینجا شرح داده شده است ما مدلی را پیشنهاد می کنیم که در آن ROS به عنوان سیستم تنظیم جریان درسلول های بنیادی عمل می کند .

 دستورالعمل های آینده : مطالعات آینده برای مشخص کردن چگونگی کنترل چرخه سلول های بنیادی ، سیستم آپوپتوزی ، و تعیین هویت دودمانی توسط ROS  سبب روشن شدن مکانیزم هایی می شود که به موجب آن ROS ممکن است پیری سلول های بنیادی را کنترل کند.

Antioxid Redox Signal. 2014 Jan 2. [Epub ahead of print]

Stem Cells, Redox Signaling, and Stem Cell Aging.

Liang R, Ghaffari S.

Author information

• 1 Department of Developmental & Regenerative Biology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai , New York, New York.

Abstract

Abstract Significance: Functional stem cell decline has been postulated to result in loss of maintenance of tissue homeostasis leading to organismal decline and diseases of aging. Recent Advances: Recent findings implicate redox metabolism in the control of stem cell pool and stem cell aging. Although reactive oxygen species (ROS) are better known for their damaging properties to DNA, proteins and lipids, recent findings suggest that ROS may also be an integral physiological mediator of cellular signaling in primary cells. Critical Issues: Here we review recent published work on major signaling pathways and transcription factors that are regulated by ROS and mediate ROS regulation of stem cell fate. We will specifically focus on how alterations in this regulation may be implicated in disease and particularly in diseases of stem cell aging. In general, based on the work described here we propose a model in which ROS function as stem cell rheostat. Future Directions: Future work in elucidating how ROS control stem cell cycling, apoptotic machinery, and lineage determination should shed light on mechanisms whereby ROS may control stem cell aging.

PMID: 24383555