مدل سازی ریزمحیط های توموری در شرایط آزمایشگاهی
تاریخ انتشار: شنبه 21 دی 1392
| امتیاز:
مدل سازی ریزمحیط های توموری در شرایط آزمایشگاهی
پیشرفت توموربه اثرات متقابل میان سلول های توموری و ریز محیط آنها وابسته است. ریز محیط تومورناهمگن و پویا است و متشکل از ماتریکس خارج سلولی ، سلول های استرومایی ، سلول های ایمنی بدن، سلولهای پیش ساز و عروق لنفاوی و خونی است. رشته های درحال ظهور مهندسی بافت و میکرو فن آوری، امکانات جدیدی را برای مهندسی فیزیولوژیکی مرتبط و ریزمحیط فضایی به خوبی تعریف شده آن گشوده اند. این مدل های آزمایشگاهی اجازه دستکاری ویژه پارامترهای بیوفیزیکی و بیوشیمیایی مانند شیب شیمیایی، سختی ماتریکس زیستی، استرس های متابولیک و جریان مایعات را داده و در نتیجه ابزاری را برای مطالعه نقش آنها در جنبه های خاصی از پیشرفت تومور مثل تکثیر، تهاجم و تداخل با انواع سلول های دیگر فراهم می کند. چالش ها و چشم اندازها برای رفع پیچیدگی ریزمحیط های توموری بحث می شود. بر مدل های آزمایشگاهی مهاجرت سلول های توموری و تهاجم آنها اهمیت داده می شود.
J Biomech Eng. 2014 Jan 1. doi: 10.1115/1.4026447. [Epub ahead of print]
Modeling tumor microenvironments in vitro.
Wu M, Swartz M.
Abstract
Tumor progression depends critically upon the interactions between the tumor cells and their microenvironment. The tumor microenvironment is heterogeneous and dynamic; it consists of extracellular matrix, stromal cells, immune cells, progenitor cells, and blood and lymphatic vessels. The emerging fields of tissue engineering and micro- technologies have opened up new possibilities for engineering physiologically relevant and spatially well-defined microenvironments. These in vitro models allow specific manipulation of biophysical and biochemical parameters, such as chemical gradients, biomatrix stiffness, metabolic stress and fluid flows, thus providing a means to study their roles in certain aspects of tumor progression such as cell proliferation, invasion, and crosstalk with other cell types. Challenges and perspectives for de-convolving the complexity of tumor microenvironments will be discussed. Emphasis will be given to in vitro models of tumor cell migration and invasion.
PMID: 24402507