هدف قرار دادن برهم کنش های سلولی و مولکولی نیچ مغز استخوان در بیماری های سیستم ایمنی
تحقیقات اخیر دانش ما را ازنیچ تنظیمی مغز استخوان (BM) که در حفظ و هدایت خود تجدیدی و تمایز سلول های بنیادی خونساز (HSC) مهم است، گسترش داده است. استئوبلاست ها، سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) و سلول های رتیکولار (CAR) با CXCL12 فراوان،  اجزای نیچ مغز استخوان و درارتباط نزدیک با سلول های بنیادی خونسازهستند که به روشنی درعملکرد سلول های ایمنی بدن و هموستاز مشخص شده اند. نکته مهم این است که جمعیت های سلولی نیچ مغز استخوان از طریق گیرنده های سطحی همراه با پروتئین G (GPCRs) برای عملکردهای مختلف ومناسب سیستم ایمنی بدن پیام می فرستند. دراین مقاله، مطالعات اخیر بر روی جمعیت های نیچ مغزاستخوان (HSCs ، استئوبلاست، سلول های بنیادی مزانشیمی، سلول های CAR) و برهم کنش های مکانیکی GPCR آنها برای درک بهتر سلولهای مغز استخوان دخیل در تکوین ایمنی ، بیماری های سیستم ایمنی، و درمان های بازسازی ایمنی کنونی مورد بررسی قرار می گیرد.

Curr Allergy Asthma Rep. 2014 Feb;14(2):402. doi: 10.1007/s11882-013-0402-8.

Targeting the molecular and cellular interactions of the bone marrow niche in immunologic disease.

Brozowski JM, Billard MJ, Tarrant TK.

Author information

• Department of Microbiology and Immunology, University of North Carolina, Chapel Hill, NC, 27599, USA, Jaime_brozowski@med.unc.edu.

Abstract

Recent investigations have expanded our knowledge of the regulatory bone marrow (BM) niche, which is critical in maintaining and directing hematopoietic stem cell (HSC) self-renewal and differentiation. Osteoblasts, mesenchymal stem cells (MSCs), and CXCL12-abundant reticular (CAR) cells are niche components in close association with HSCs and have been more clearly defined in immune cell function and homeostasis. Importantly, cellular inhabitants of the BM niche signal through G protein-coupled surface receptors (GPCRs) for various appropriate immune functions. In this article, recent literature on BM niche inhabitants (HSCs, osteoblasts, MSCs, CAR cells) and their GPCR mechanistic interactions are reviewed for better understanding of the BM cells involved in immune development, immunologic disease, and current immune reconstitution therapies.

PMID: 24408534