درمان های هدفمند برای سارکوم استخوان

سارکوم استخوان شامل تعداد بسیار زیادی از انواع تومورهاست، که از استخوان و به ویژه دودمان سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق می شوند. استئوسارکوم، سارکوم اوینگ و کندروسارکوم، سه سارکوم اصلی استخوان هستند که در ریز محیط مناسب متشکل از سلول های استخوانی، رگ های خونی، سلول های ایمنی بدن، بر اساس تئوری " بذر و خاک " ایجاد می شوند. درمان های کنونی وابسته به جراحی و شیمی درمانی است، با این حال، سارکوم های استخوان همچنان بیماری با عوارض و مرگ و میر بالا به ویژه در کودکان و نوجوانان می باشند. در دهه گذشته، روش های مختلف درمانی جدیدی پدید آمده است که نیچ سلول ها و یا به طور مستقیم سلولهای توموری را با تاثیر بر مسیرهای سیگنالینگ / متابولیک دخیل در تکثیر سلولی، آپوپتوز و یا مقاومت در برابر دارو ، هدف قرار می دهد. بنابراین مقاله حاضر  مروری کوتاه از پایه تا بررسی بالینی درمان های هدفمند اصلی سلول های سارکوم استخوان دارد.

Bonekey Rep. 2013 Jul 17;2:378.

Targeted therapies for bone sarcomas.

Heymann D, Rédini F.

Abstract

Bone sarcomas include a very large number of tumour subtypes, which originate form bone and more particularly from mesenchymal stem cell lineage. Osteosarcoma, Ewing's sarcoma and chondrosarcoma, the three main bone sarcoma entities develop in a favourable microenvironment composed by bone cells, blood vessels, immune cells, based on the 'seed and soil theory'. Current therapy associates surgery and chemotherapy, however, bone sarcomas remain diseases with high morbidity and mortality especially in children and adolescents. In the past decade, various new therapeutic approaches emerged and target the tumour niche or/and directly the tumour cells by acting on signalling/metabolic pathways involved in cell proliferation, apoptosis or drug resistance. The present review gives a brief overview from basic to clinical assessment of the main targeted therapies of bone sarcoma cells.

PMID: 24422100