القاء چندتوانی در سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق ازبند ناف کشت شده در شرایط سوسپانسیونی
با توجه به محدودیت کاربرد بالینی سلولهای بنیادی جنینی ( ESC ) و سلول های بنیادی پرتوان القایی ، سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) درحال حاضر برای درمان های مبتنی بر سلول بسیار جالب هستند. اگر چه سلول های بنیادی مزانشیمی دارای چندین مزیت هستند،  اما آنها قادر به تمایز به هر سه لایه جنینی ( سه لایه زایا ) بدون کشت تحت یک محیط القایی خاص نیستند. از این رو، بهبود سلول های بنیادی مزانشیمی برای اهداف سلول درمانی در حال حاضر تحت بررسی های بسیاراست. در این مطالعه ، ما سلول های بنیادی مزانشیمی بافت بند ناف را در سطح تک سلول ، توسط تیماربا تریپسین و پس ازآن کشت در شرایط سوسپانسیون به صورت یک کلونی جداسازی کردیم. این کلونی ها مقاوم به تریپسین شده ، قادر به تمایز خود تجدیدی به سه لایه زایا بدون هیچ گونه القایی بوده و تا حدودی شبیه به کلونی های سلولهای بنیادی جنینی بودند. این سلول ها قادر به رشد درهردو شرایط کشت چسبنده و سوسپانسیونی و بیان هر دو مارکر سلول های بنیادی ، به ویژه CD105 ، و مارکرچندتوانی مثل SSEA - 3 بوده و طول عمر محدودی داشتند. این سلول ها تحت شرایط کشت ساده در سطح تک سلول کشت شده و همگن بودند. مطالعات تکمیلی بیشتری برای درک اینکه چگونه سلول های بنیادی مزانشیمی به تریپسین مقاوم هستند مورد نیازاست. با این حال، مطالعه ما منبعی غیر جنینی را برای آینده سلول درمانی پیشنهاد می کند.

Cell Stress Chaperones. 2014 Jan 26. [Epub ahead of print]

Induction of multipotency in umbilical cord-derived mesenchymal stem cells cultivated under suspension conditions.

Amiri F, Halabian R, Salimian M, Shokrgozar MA, Soleimani M, Jahanian-Najafabadi A, Roudkenar MH.

Abstract

Due to the limitations in the clinical application of embryonic stem cells (ESC) and induced pluripotent stem cells, mesenchymal stem cells (MSCs) are now much more interesting for cell-based therapy. Although MSCs have several advantages, they are not capable of differentiating to all three embryonic layers (three germ layers) without cultivation under specific induction media. Hence, improvement of MSCs for cell therapy purposes is under intensive study now. In this study, we isolated MSCs from umbilical cord tissue at the single-cell level, by treatment with trypsin, followed by cultivation under suspension conditions to form a colony. These colonies were trypsin resistant, capable of self-renewal differentiation to the three germ layers without any induction, and they were somewhat similar to ESC colonies. The cells were able to grow in both adherent and suspension culture conditions, expressed both the MSCs markers, especially CD105, and the multipotency markers, i.e., SSEA-3, and had a limited lifespan. The cells were expanded under simple culture conditions at the single-cell level and were homogenous. Further and complementary studies are required to understand how trypsin-tolerant mesenchymal stem cells are established. However, our study suggested non-embryonic resources for future cell-based therapy.

PMID:  24464492