ساخت ماتریکس از جدار شکم (امنتوم) برای مهندسی بافت عروق قلب
ساخت ریزمحیط سه بعدی، زیست سازگار برای حمایت از تجمع عملکردی بافت یک چالش کلیدی در مهندسی بافت قلب می باشد. ما فرض کردیم  از آنجاییکه امنتوم (جدار شکم) را می توان از بیماران توسط روشهای کمتر تهاجمی جدا کرد، ماتریکس های زیرین به دست آمده را می توان به عنوان داربست های اتولوگ برای قطعات قلبی دستکاری کرد. در اینجا ما در ابتدا خواص ساختاری ، بیوشیمیایی و مکانیکی ماتریکس به دست آمده را مشخص کردیم و نشان دادیم که سلول های قلبی کشت یافته درآن، به شکل بافتهای موازی و طویل تجمع یافته ، تولید نیروهای انقباضی قوی تری می کنند. هم کشتی با سلول های اندوتلیالی منجر به شکل گیری شبکه های عروق خونی در قطعات، بدون تاثیر بر عملکرد آنها شد. در نهایت، ما تایید کردیم که داربست های امنتومی می توانند از کشت سلولهای بنیادی مزانشیمی و سلول های بنیادی پرتوان القایی حمایت کرده، و ممکن است الگویی را برای مهندسی بافت های کاملا اتولوگ ارائه دهد. ما تصور می کنیم که این روش ممکن است برای درمان انفارکتوس قلبی مناسب بوده و فرصت های جدیدی را در زمینه وسیع تری از مهندسی بافت و شخصی سازی طب ترمیمی باز کند.

Biofabrication. 2014 Jan 24;6(2):024101. [Epub ahead of print]

Fabrication of omentum-based matrix for engineering vascularized cardiac tissues.

Shevach M, Soffer-Tsur N, Fleischer S, Shapira A, Dvir T.

Abstract

Fabricating three-dimensional, biocompatible microenvironments to support functional tissue assembly remains a key challenge in cardiac tissue engineering. We hypothesized that since the omentum can be removed from patients by minimally invasive procedures, the obtained underlying matrices can be manipulated to serve as autologous scaffolds for cardiac patches. Here we initially characterized the structural, biochemical and mechanical properties of the obtained matrix, and demonstrated that cardiac cells cultivated within assembled into elongated and aligned tissues, generating a strong contraction force. Co-culture with endothelial cells resulted in the formation of blood vessel networks in the patch without affecting its function. Finally, we have validated that omental scaffolds can support mesenchymal and induced pluripotent stem cells culture, thus may serve as a platform for engineering completely autologous tissues. We envision that this approach may be suitable for treating the infarcted heart and may open up new opportunities in the broader field of tissue engineering and personalized regenerative medicine.

PMID: 24464690