تکثیر سلول های بنیادی / پیش ساز خونی انسان بر روی داربست های ماتریکسی فاقد سلول

خون بند ناف ( UCB ) یکی ازغنی ترین منابع برای سلول های بنیادی/ پیش سازخونساز (HSPCs ) است ، که سالانه بیش از 3000 پیوند برای درمان سرطان خون و دیگر بیماری های مغز استخوان ، ایمنی و ارثی انجام می شود. با این حال، با توجه به محدودیت تعداد HSPC در هر واحد، پیوند واحدهای منفرد خون بند ناف عمدتا به کودکان محدود شده است. این مطالعه با استفاده از ماتریکس های فاقد سلول مشتق از سلول های مغز استخوان که شرایطی مشابه نیچ بدن انسان را در شرایط آزمایشگاهی تقلید کرده و به عنوان داربست های زیستی از تکثیر HSPCs حمایت می کنند، روشی را برای افزایش تعداد HSPCs ابداع کرده است. دراین مطالعه ، ما پروتکلی را برای جداسازی و شناسایی HSPCs از خون بندناف و تکثیر بدون سرم آنها در ماتریکس فاقد سلول شده توصیف می کنیم. این روش همچنین ممکن است به ارائه درک درستی از سازماندهی بیوشیمیایی نیچ خونسازکمک کرده و منجر به پیشنهاداتی در مورد طراحی مبتنی بر مهندسی بافت داربست های زیست تقلید برای تکثیرHSPC در کاربردهای بالینی شود.

Curr Protoc Stem Cell Biol. 2014 Feb 6;28:1C.15.1-1C.15.15. doi: 10.1002/9780470151808.sc01c15s28.

Expansion of human hematopoietic stem/progenitor cells on decellularized matrix scaffolds.

Tiwari A¹, Tursky ML, Kirkland MA, Pande G.

Abstract

Umbilical cord blood (UCB) is one of the richest sources for hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs), with more than 3000 transplantations performed each year for the treatment of leukemia and other bone marrow, immunological, and hereditary diseases. However, transplantation of single cord blood units is mostly restricted to children, due to the limited number of HSPC per unit. This unit develops a method to increase the number of HSPCs in laboratory conditions by using cell-free matrices from bone marrow cells that mimic 'human-body niche-like' conditions as biological scaffolds to support the ex vivo expansion of HSPCs. In this unit, we describe protocols for the isolation and characterization of HSPCs from UCB and their serum-free expansion on decellularized matrices. This method may also help to provide understanding of the biochemical organization of hematopoietic niches and lead to suggestions regarding the design of tissue engineering-based biomimetic scaffolds for HSPC expansion for clinical applications. Curr. Protoc. Stem Cell Biol. 28:1C.15.1-1C.15.15. © 2014 by John Wiley & Sons, Inc.

PMID: 24510768