پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسان سبب پیشبرد درمان زخم پوستی در سوختگی شدید درموش می شود
سابقه و هدف: سوختگی شدید یک تروما متداول و بسیار کشنده می باشد. گام کلیدی برای درمان سوختگی شدید، تسریع دربهبودی زخم دراسرع وقت است و گزارش ها نشان می دهد که درمان با سلول های بنیادی مزانشیمی ( MSC ) منجر به تسهیل بهبودی زخم می شود. در این مطالعه ، ما اثر سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسان ( hUC -MSC ) دربهبود زخم در مدل موشی سوختگی شدید و مکانیسم بالقوه آن را مورد بررسی قرار می دهیم.
مواد و روشها: رت های نرنژاد ویستار به طور تصادفی به سه گروه شاهد ، سوختگی، و سوختگی دریافت کننده پیوند hUC -MSC تقسیم شدند. سلول های hUC –MSC نشاندار با GFP  و یا PBS  به طریق داخل وریدی به گروه های مربوطه تزریق شدند. سرعت بسته شدن زخم ها با تصویرPro Plus بررسی شد. سلول های hUC -MSC  نشاندار با GFP درداخل بدن توسط تصویربرداری زیست تابی ( BLI ) ردیابی شد و بیان DNA ویژه انسان در زخم ها با PCR تشخیص داده شد. سلول های التهابی ، نوتروفیل ها ، ماکروفاژها، مویرگ ها و انواع کلاژن I / III در زخم ها با رنگ آمیزی هیستوشیمی بررسی شد. جریان خون زخم توسط سنجش جریان خون لیزری داپلر مورد بررسی قرار گرفت . سطوح عوامل پیش التهابی و ضد التهابی ، VEGF ، انواع کلاژن I / III در زخم ها با استفاده از  ELISA  آنالیز شد.
نتایج: نتایج نشان داد که بهبود زخم در گروه درمان شده با hUC – MSC  تسریع شده است. hUC -MSC ها به ناحیه زخم مهاجرت کرده و سبب کاهش قابل ملاحظه مقدار سلول های التهابی و سطوح IL- 1 ، IL-6 ، TNF- α و افزایش سطوح IL-10 و TSG - 6 در زخم شدند . علاوه براین، تجدید رگ زایی  و سطح VEGF در زخم های گروه درمان شده با  hUC - MSC به طور قابل توجهی بالاتر از گروه شاهد بود. نسبت انواع کلاژن I و III در گروه درمان شده با hUC - MSC به طور قابل توجهی بالاتر از گروه سوختگی در زمان مشخصی پس از پیوند بود.
نتیجه گیری : این مطالعه نشان می دهد که پیوند hUC -MSC به طور موثری می تواند به بهبود زخم در مدل موشی سوختگی شدید کمک کند . علاوه براین، این داده ها ممکن است پایه و اساس نظری را برای کاربرد بالینی بیشتر hUC - MSC در مناطق سوختگی  درآینده فراهم کند.

PLoS One. 2014 Feb 20;9(2):e88348. doi: 10.1371/journal.pone.0088348. eCollection 2014.

Human umbilical cord mesenchymal stem cells transplantation promotes cutaneous wound healing of severe burned rats.

Liu L, Yu Y, Hou Y, Chai J, Duan H, Chu W, Zhang H, Hu Q, Du J.

Abstract

BACKGROUND:

Severe burns are a common and highly lethal trauma. The key step for severe burn therapy is to promote the wound healing as early as possible, and reports indicate that mesenchymal stem cell (MSC) therapy contributes to facilitate wound healing. In this study, we investigated effect of human umbilical cord MSCs (hUC-MSCs) could on wound healing in a rat model of severe burn and its potential mechanism.

METHODS:

Adult male Wistar rats were randomly divided into sham, burn, and burn transplanted hUC-MSCs. GFP labeled hUC-MSCs or PBS was intravenous injected into respective groups. The rate of wound closure was evaluated by Image Pro Plus. GFP-labeled hUC-MSCs were tracked by in vivo bioluminescence imaging (BLI), and human-specific DNA expression in wounds was detected by PCR. Inflammatory cells, neutrophils, macrophages, capillaries and collagen types I/III in wounds were evaluated by histochemical staining. Wound blood flow was evaluated by laser Doppler blood flow meter. The levels of proinflammatory and anti-inflammatory factors, VEGF, collagen types I/III in wounds were analyzed using an ELISA.

RESULTS:

We found that wound healing was significantly accelerated in the hUC-MSC therapy group. The hUC-MSCs migrated into wound and remarkably decreased the quantity of infiltrated inflammatory cells and levels of IL-1, IL-6, TNF-α and increased levels of IL-10 and TSG-6 in wounds. Additionally, the neovascularization and levels of VEGF in wounds in the hUC-MSC therapy group were markedly higher than those in other control groups. The ratio of collagen types I and III in the hUC-MSC therapy group were markedly higher than that in the burn group at indicated time after transplantation.

CONCLUSION:

The study suggests that hUC-MSCs transplantation can effectively improve wound healing in severe burned rat model. Moreover, these data might provide the theoretical foundation for the further clinical application of hUC-MSC in burn areas.

PMID: 24586314