سلول های بنیادی مزانشیمی / استرومایی به عنوان یک روش دارویی و درمانی برای سرعت بخشیدن به رگزایی
سلول های بنیادی مزانشیمی و سلول های استرومایی چندتوان (MSCs) درابتدا درجهان علمی به دلیل پتانسیل تمایز آنها به سلولهای استئوبلاست ، کندروبلاست و سلول های چربی و امکان تمایز مستقیم آنها به سلولهای عصبی ، سلولهای گلیال و سلول های اندوتلیال مورد توجه قرار گرفتند. این انعطاف پذیری گسترده در اصل به عنوان مکانیسم کلیدی اثر بخشی آنها در مدل های حیوانی متعدد بیماری ها و همچنین در تنظیمات بالینی فرض شده است. با این حال، شواهد جمع آوری شده نشان می دهد که اثرات مفید سلول های بنیادی مزانشیمی عمدتا توسط بسیاری از مولکولهای زیست فعال ترشح شده توسط این سلول های قابل توجه ایجاد می شود. فاکتورهای رگ زایی متعدد ، عوامل رشد و سایتوکاین ها درسکرتوم  (پروتئین های ترشحی) سلول های بنیادی مزانشیمی  کشف شده است، که همگی نشان دهنده تغییر رفتار سلول های اندوتلیال در شرایط آزمایشگاهی و القاء رگزایی در داخل بدن است. در نتیجه، سلول های بنیادی مزانشیمی به طور گسترده به عنوان یک استراتژی درمانی امیدوار کننده در اختلالات ناشی از رگ زایی ناکافی مانند زخم های مزمن، سکته مغزی و سکته قلبی استفاده شده است. در این بررسی، ما جزئیات فاکتورهای رگ زایی یافت شده درسکرتوم  سلول های بنیادی مزانشیمی  و عملکرد درمانی آنها را در آسیب های ناشی از تشکیل محدود رگ های خونی به اختصار بیان می کنیم. همچنین استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی  به عنوان ناقلی برای انتقال دارو و / یا ژن در ( ضد ) رگزایی بحث خواهد شد. علاوه براین، این مقاله  تمایز مستقیم MSC  را به سلول های اندوتلیالی به طور انتقادی مورد بررسی قرار خواهد داد.

 2014 Mar 1. pii: S0163-7258(14)00052-7. doi: 10.1016/j.pharmthera.2014.02.013.

Mesenchymal stem/stromal cells as a pharmacological and therapeutic approach to accelerate angiogenesis.

Bronckaers A¹, Hilkens P², Martens W², Gervois P², Ratajczak J², Struys T², Lambrichts I².

Abstract

Mesenchymal stem cells or multipotent stromal cells (MSCs) have initially captured attention in the scientific world because of their differentiation potential into osteoblasts, chondroblasts and adipocytes and possible transdifferentiation into neurons, glial cells and endothelial cells. This broad plasticity was originally hypothesized as the key mechanism of their demonstrated efficacy in numerous animal models of disease as well as in clinical settings. However, there is accumulating evidence suggesting that the beneficial effects of MSCs are predominantly caused by the multitude of bioactive molecules secreted by these remarkable cells. Numerous angiogenic factors, growth factors and cytokines have been discovered in the MSC secretome, all been demonstrated to alter endothelial cell behavior in vitro and induce angiogenesis in vivo. As a consequence, MSCs have been widely explored as a promising treatment strategy in disorders caused by insufficient angiogenesis such as chronic wounds, stroke and myocardial infarction. In this review, we will summerize into detail the angiogenic factors found in the MSC secretome and their therapeutic mode of action in pathologies caused by limited blood vessel formation. Also the application of MSC as a vehicle to deliver drugs and/or genes in (anti-)angiogenesis will be discussed. Furthermore, the literature describing MSC transdifferentiation into endothelial cells will be evaluated critically.

PMID: 24594234