سلول های بنیادی مزانشیمی : بازیکنان جدید در درمان بیماری شبکیه

درمدل های انسانی و حیوانی نشان داده شده است که رتینوپاتی (بیماری شبکییه) از طریق از دست دادن پری سیت ها در نتیجه شکل گیری ادم، رگ زایی گسترده شبکیه نابالغ و آپوپتوز نورون ها رخ داده و درنهایت منجر به نابینایی می شود. در سال های اخیر، مفهوم بازسازی اندام های کاملا تمایزیافته با سلول درمانی گسترش یافته است. سلول های مورد استفاده در این روش ها متنوع و شامل سلول های ویژه بافت ، سلول های پیش ساز اندوتلیالی (EPC) ، سلولهای بنیادی جنینی ، سلولهای بنیادی پرتوان القا یی ( iPSC ) و سلول های بنیادی مزانشیمی ( MSC ) می باشند. به تازگی، نشان داده شده که MSC به دست آمده از بخش استروما یی  بافت چربی دارای پتانسیل تمایزی پرتوانی در شرایط آزمایشگاهی هستند. این سلول های استرومایی چربی ( ASC ) در تعدادی از آزمایشگاه ها به فنوتیپ سلول های استخوانی، ماهیچه ای، عروقی و  چربی تمایز یافته اند. درداخل بدن، نشان داده شده که ASC با پری سیت های پوشش دهنده رگهای کوچک موجود در بافت چربی تداخل عملکردی و فنوتیپی دارند. علاوه براین، این سلول ها چه در حالت پاراکرین و یا مجاورت با سلول های اندوتلیالی سبب پیشبرد رگزایی، بهبود ایسکمی - خونرسانی مجدد ، محافظت از انفارکتوس میوکارد و محافظت نورونی شدند. با توجه به روش جداسازی آسان و عرضه فراوان  ASC مشتق از بافت چربی، یک منبع ترجیحی برای سلول های مزانشیمی در مقایسه با MSC مغز استخوان هستند. در این بررسی، ما شواهدی را ارائه می دهیم که این ASC به راحتی طی لیپوساکشن با حداقل تهاجم در دسترس بوده و در آینده ای نزدیک پژوهش های  ASC به بیماران مبتلا به بیماری شبکیه منتقل خواهد شد.

Front Endocrinol (Lausanne). 2014 Apr 24;5:59. eCollection 2014.

Mesenchymal Stem Cells: New Players in Retinopathy Therapy.

Rajashekhar G.

Abstract

Retinopathies in human and animal models have shown to occur through loss of pericytes resulting in edema formation, excessive immature retinal angiogenesis, and neuronal apoptosis eventually leading to blindness. In recent years, the concept of regenerating terminally differentiated organs with a cell-based therapy has evolved. The cells used in these approaches are diverse and include tissue-specific endogenous stem cells, endothelial progenitor (EPC), embryonic stem cells, induced pluripotent stem cells (iPSC) and mesenchymal stem cells (MSC). Recently, MSC derived from the stromal fraction of adipose tissue have been shown to possess pluripotent differentiation potential in vitro. These adipose stromal cells (ASC) have been differentiated in a number of laboratories to osteogenic, myogenic, vascular, and adipocytic cell phenotypes. In vivo, ASC have been shown to have functional and phenotypic overlap with pericytes lining microvessels in adipose tissues. Furthermore, these cells either in paracrine mode or physical proximity with endothelial cells, promoted angiogenesis, improved ischemia-reperfusion, protected from myocardial infarction, and were neuroprotective. Owing to the easy isolation procedure and abundant supply, fat-derived ASC are a more preferred source of autologous mesenchymal cells compared to bone marrow MSC. In this review, we present evidence that these readily available ASC from minimally invasive liposuction will facilitate translation of ASC research into patients with retinal diseases in the near future.

PMID: 24795699