بررسی محیط ​​انسولین و یا محیط غضروف ​​بر روی تکثیر و غضروف زایی سلول های ATDC5

سابقه و هدف : دودمان سلولی ATDC5 به عنوان یک مدل سلولی عالی برای غضروف زایی محسوب می شود. دراغلب مطالعات با سلول های ATDC5 ، محیط انسولین (IM) برای القاء غضروف زایی استفاده می شود در حالی که محیط ​​غضروفی (CM) ، که معمولا در غضروف زایی سلولهای بنیادی مزانشیمی ( MSC ) استفاده می شود ، به ندرت برای سلول های ATDC5 استفاده شده است . این مطالعه اساساً به منظور بررسی اثر محیط های IM، CM ، و محیط رشد ( GM ) درغضروف زایی سلول های ATDC5 طراحی شده است.

 مواد و روش ها : سلول های ATDC5 در محیط های IM، CM ، و GM برای یک زمان معین کشت شدند. سپس پیشرفت تکثیر و غضروف زایی سلول ها در این گروه ها مورد بررسی قرار گرفت.

نتایج : در مقایسه با محیط های رشد و غضروفی، محیط انسولین سبب پیشبرد تکثیرقابل توجه سلول ها شد. محیط غضروفی برافزایش مارکرهای اختصاصی غضروفی موثر بود ، در حالی که محیط انسولین سبب القاء  بیان ژن های مربوط به استخوان سازی درون غضروفی درسلول ها شد. هر چند رسوب گلیکوزآمینوگلیکان (GAG) درهر سلول در گروه CM به طور قابل توجهی بالاتر از گروه های IM و GM بود ، میزان کلی GAG در گروه  IM بیشتربود.

 نتیجه گیری : این مطالعه نشان داد که محیط غضروفی در القای تمایز غضروفی مؤثر است در حالی که محیط انسولین در پیشبرد تکثیر و بیان ژن های مربوط به استخوان سازی درون غضروفی نقش دارد. استفاده ترکیبی از این دو محیط می تواند به ترمیم بیشتر استخوان / غضروف کمک کند.

Biomed Res Int. 2014;2014:569241. doi: 10.1155/2014/569241. Epub 2014 Apr 10.

Evaluation of Insulin Medium or Chondrogenic Medium on Proliferation and Chondrogenesis of ATDC5 Cells.

Yao Y, Zhai Z, Wang Y.

Abstract

Background. The ATDC5 cell line is regarded as an excellent cell model for chondrogenesis. In most studies with ATDC5 cells, insulin medium (IM) was used to induce chondrogenesis while chondrogenic medium (CM), which was usually applied in chondrogenesis of mesenchymal stem cells (MSCs), was rarely used for ATDC5 cells. This study was mainly designed to investigate the effect of IM, CM, and growth medium (GM) on chondrogenesis of ATDC5 cells. Methods. ATDC5 cells were, respectively, cultured in IM, CM, and GM for a certain time. Then the proliferation and the chondrogenesis progress of cells in these groups were analyzed. Results. Compared with CM and GM, IM promoted the proliferation of cells significantly. CM was effective for enhancement of cartilage specific markers, while IM induced the cells to express endochondral ossification related genes. Although GAG deposition per cell in CM group was significantly higher than that in IM and GM groups, the total GAG contents in IM group were the most. Conclusion. This study demonstrated that CM focused on induction of chondrogenic differentiation while IM was in favor of promoting proliferation and expression of endochondral ossification related genes. Combinational use of these two media would be more beneficial to bone/cartilage repair.

PMID:  24812622