آنالیز پروتئوم سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از پالپ پوسیده و طبیعی دندان

سلول های بنیادی پالپ دندان (DPSCs) ، سلول های پیش ساز ادونتوبلاستها ، سلول های ایده آلی برای مهندسی بافت و ترمیم دندان می باشند. مطالعه قبلی ما نشان داده است که سلول های بنیادی در پالپ دندان با پوسیدگی عمیق وجود داشته و سلول های بنیادی پالپ پوسیده دندان ( CDPSCs ) نامیده می شوند. نتایج نشان داده که سلول های بنیادی پالپ پوسیده دندان ویژگی تکثیری بالاتر و پتانسیل تمایز استخوان قوی تری از سلول های بنیادی پالپ دندان دارند. با این حال، مکانیزم های مولکولی مسئول تفاوت های بیولوژیکی بین DPSCs و CDPSCs به درستی مشخص نیست. هدف از این مطالعه تعریف ویژگی های مولکولی DPSCs و CDPSCs با مقایسه پروفایل پروتئوم با استفاده از تفاوت فلورسانس ژل الکتروفورز دو بعدی (2-D DIGE) همراه با طیف سنجی جرمی يونيزاسيون ماتريكس تقويت شده ليزري-زمان پروازي ( MALDI - TOF MS ) بود. نتایج ما نشان داد که 18 نقطه پروتئینی متفاوت بین DPSCs و CDPSCs در یک محدوده باریک  pH از 4 تا 7 بیان شده است. این پروتئین های متفاوت بیان شده عمدتا در تنظیم تکثیر سلولی ، تمایز ، اسکلت سلول و تحرک سلولی نقش دارند. علاوه براین، نتایج ما نشان می دهد که CDPSCs بیان بالاتری از پروتئین های آنتی اکسیدانی دارد که ممکن است از سلول های CDPSCs دربرابراسترس اکسیداتیو محافظت کند. این مطالعه به بررسی برخی پروتئین های بالقوه مسئول تفاوت های بیولوژیکی بین DPSCs و CDPSCs پرداخته و درک ما را از مکانیزم های مولکولی معدنی شدن DPSCs طی شکل گیری مجموعه عاج – پالپ افزایش می دهد.

PLoS One. 2014 May 8;9(5):e97026. doi: 10.1371/journal.pone.0097026. eCollection 2014.

Proteomic analysis of mesenchymal stem cells from normal and deep carious dental pulp.

Ma D, Cui L, Gao J, Yan W, Liu Y, Xu S, Wu B.

Author information

• Department of Stomatology, Nanfang Hospital, Guangzhou, P.R. China; College of Stomatology, Southern Medical University, Guangzhou, P.R. China.

Abstract

Dental pulp stem cells (DPSCs), precursor cells of odontoblasts, are ideal seed cells for tooth tissue engineering and regeneration. Our previous study has demonstrated that stem cells exist in dental pulp with deep caries and are called carious dental pulp stem cells (CDPSCs). The results indicated that CDPSCs had a higher proliferative and stronger osteogenic differentiation potential than DPSCs. However, the molecular mechanisms responsible for the biological differences between DPSCs and CDPSCs are poorly understood. The aim of this study was to define the molecular features of DPSCs and CDPSCs by comparing the proteomic profiles using two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis (2-D DIGE) in combination with matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). Our results revealed that there were 18 protein spots differentially expressed between DPSCs and CDPSCs in a narrow pH range of 4 to 7. These differently expressed proteins are mostly involved in the regulation of cell proliferation, differentiation, cell cytoskeleton and motility. In addition, our results suggested that CDPSCs had a higher expression of antioxidative proteins that might protect CDPSCs from oxidative stress. This study explores some potential proteins responsible for the biological differences between DPSCs and CDPSCs and expands our understanding on the molecular mechanisms of mineralization of DPSCs in the formation of the dentin-pulp complex.

PMID: 24809979