سلول های بنیادی مزانشیمی بدون هیچگونه تغییرات تحلیل برنده،  درد را در یک مدل موشی آرتروز ایجاد شده با مونو یدواستات کاهش می دهند

ما اثرات سلولهای بنیادی مزانشیمی ( MSC ) مغز استخوان تزریق شده به طریق داخل مفصلی و همچنین سلول های تک هسته ای تازه جدا شده ازمغز استخوان ( BMMNCs ) را بر درد ، آسیب غضروف، تغییرات استخوانی و التهاب درداخل بدن یک مدل موشی آرتروز (OA) مورد مطالعه قراردادیم . OA به طور یک جانبه با تزریق مونویدواستات القا شد و به مدت 3 هفته توسعه یافت. سپس ، حیوانات توسط تزریق داخل مفصلی با MSC ، BMMNCs ، یا بافرسالین به عنوان شاهد تحت درمان قرار گرفتند . چهار هفته بعد، میزان درد با دستگاه incapitance مورد بررسی قرار گرفت ، تغییرات استخوانی تحت غضروفی با μCT و کیفیت غضروف و التهاب مفصل با تجزیه و تحلیل بافت شناسی مورد بررسی قرار گرفت . حیوانات درمان شده با MSC وزن بیشتری را در اندام مبتلا پس از درمان نشان دادند که این در گروه های دیگر مشاهده نشد. تفاوت آماری معنی داری بین گروه های درمانی در مورد آسیب غضروف، تغییرات استخوانی تحت غضروفی و التهاب بافت سینوویال مشاهده نشد. دیگر آزمایش های ردیابی سلول های تزریق شده ، تزریق کافی سلول های داخل مفصلی و بقای سلولی را به مدت 2 هفته نشان داد. در مدل OA ما، سلول های بنیادی تزریق شده قادر به کاهش درد ناشی از مونویدواستات بودند که با افزایش توزیع وزن در اندام آسیب دیده اندازه گیری شد. درمان های سلولی انجام شده هیچ تاثیر معنی داری در آسیب ساختاری و التهاب بافت سینوویالنشان ندادند.

J Orthop Res. 2014 May 16. doi: 10.1002/jor.22650. [Epub ahead of print]

Mesenchymal stem cells reduce pain but not degenerative changes in a mono-iodoacetate rat model of osteoarthritis.

van Buul GM¹, Siebelt M, Leijs MJ, Bos PK, Waarsing JH, Kops N, Weinans H, Verhaar JA, Bernsen MR, van Osch GJ.

Author information

• ¹Department of Orthopaedics, Erasmus MC, Wytemaweg 80, Rotterdam, The Netherlands; Department of Radiology, Erasmus MC, Rotterdam, The Netherlands.

Abstract

We studied the effects of intra-articularly injected bone marrow derived mesenchymal stem cells (MSCs), as well as freshly isolated bone marrow mononuclear cells (BMMNCs), on pain, cartilage damage, bone changes and inflammation in an in-vivo rat osteoarthritis (OA) model. OA was induced unilaterally by injection of mono-iodoacetate (MIA) and allowed to develop for 3 weeks. Then, animals were treated by intra-articular injection with MSCs, BMMNCs, or saline as a control. Four weeks later, pain was assessed with an incapitance tester, subchondral bone alterations were measured with µCT and cartilage quality and joint inflammation were assessed by histological analysis. Animals treated with MSCs distributed significantly more weight to the affected limb after treatment, which was not observed in the other groups. No statistically significant differences between treatment groups regarding cartilage damage, subchondral bone alterations and synovial inflammation were observed. Additional cell tracking experiments indicated adequate intra-articular cell injection and cell survival up to 2 weeks. In our OA model, injected MSCs were able to reduce MIA induced pain, as measured by an increased weight distribution to the affected limb. No statistically significant effects of the cellular therapies on structural damage and synovial inflammation were found. © 2014 Orthopaedic Research Society. Published by Wiley Periodicals, Inc. J Orthop Res.