اثر درمانی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان در آسیب یشبکه ناشی از لیزر در موش
تاریخ انتشار: شنبه 10 خرداد 1393
| امتیاز:
اثر درمانی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان در آسیب شبکیه ناشی از لیزر در موش
درمان با سلول های بنیادی نتایج دلگرم کننده ای را برای درمان بیماری های عصبی نشان داده است. شبکیه مکان مناسبی را برای بررسی عملکرد و توزیع سلول های بنیادی در سیستم عصبی فراهم می کند. درمطالعه حاضر ، ما پتانسیل درمانی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان (MSCs) را بوسیله پیوند سیستمیک در مدل آسیب شبکیه ناشی از لیزر مورد بررسی قرار دادیم. سلول های بنیادی مزانشیمی از موش C57BL / 6 نشاندار شده با پروتئین فلورسنت سبز ( GFP ) از طریق ورید دمی به موش های گیرنده پس از انعقاد نوری ناشی از لیزر تزریق شد. ما دریافتیم که قطر متوسط لکه های ناشی از لیزر و آپوپتوز سلولهای شبکیه چشم در گروه درمان شده با سلول های بنیادی مزانشیمی کاهش یافت. جالب توجه این بود که سلول های بنیادی مزانشیمی نشاندار باGFP به شبکیه چشم آسیب دیده مهاجرت نکرده بودند. بررسی بیشتر نشان داد که سطح بیان mRNA پروتئین های اسیدی فیبریلی گلیال و متالوپروتئاز - 2 ماتریکس در چشم های آسیب دیده پس از پیوند MSC کمتر بود. نتایج ما نشان می دهد که سلول های بنیادی که به صورت داخل وریدی تزریق می شوند توانایی مهار آپوپتوز سلولهای شبکیه چشم ، کاهش پاسخ التهابی و محدود کردن گسترش آسیب در شبکیه آسیب دیده از لیزر را در موش دارا هستند. درمان سیستمیک با سلول های بنیادی مزانشیمی ممکن است در حفاظت سیستم عصبی به طور عمده با تنظیم ریز محیط داخلی چشم نقش داشته باشند.
Int J Mol Sci. 2014 May 27;15(6):9372-85. doi: 10.3390/ijms15069372.
Therapeutic effect of bone marrow mesenchymal stem cells on laser-induced retinal injury in mice.
Jiang Y1, Zhang Y2, Zhang L3, Wang M4, Zhang X5, Li X6.
Abstract
Stem cell therapy has shown encouraging results for neurodegenerative diseases. The retina provides a convenient locus to investigate stem cell functions and distribution in the nervous system. In the current study, we investigated the therapeutic potential of bone marrow mesenchymal stem cells (MSCs) by systemic transplantation in a laser-induced retinal injury model. MSCs from C57BL/6 mice labeled with green fluorescent protein (GFP) were injected via the tail vein into mice after laser photocoagulation. We found that the average diameters of laser spots and retinal cell apoptosis were decreased in the MSC-treated group. Interestingly, GFP-MSCs did not migrate to the injured retina. Further examination revealed that the mRNA expression levels of glial fibrillary acidic protein and matrix metalloproteinase-2 were lower in the injured eyes after MSC transplantation. Our results suggest that intravenously injected MSCs have the ability to inhibit retinal cell apoptosis, reduce the inflammatory response and limit the spreading of damage in the laser-injured retina of mice. Systemic MSC therapy might play a role in neuroprotection, mainly by regulation of the intraocular microenvironment.
PMID: 24871366