بررسی اجزای سلول های بنیادی در غشاهای retrocorneal
 

هدف ازاین مطالعه نشان دادن منشاء و ترکیب سلولی غشاهای retrocorneal (RCMS) (غشاهای خلفی قرنیه) مرتبط با سوختگی شیمیایی با استفاده از رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی برای مارکرهای سلولی ابتدایی بود. شش نمونه از غشاهای retrocorneal طی پیوند قرنیه جمع آوری شد. ما RCMS را با هماتوکسیلین و ائوزین (H & E)، رنگ آمیزی اسید- شیف دوره ای (PAS) و تجزیه و تحلیل ایمونوهیستوشیمی با استفاده از آنتی بادی های منوکلونال برعلیه سلول های بنیادی خون ساز (CD34، CD133، C-KIT)، سلول های بنیادی مزانشیمی (بتا 1-اینتگرین، β -TGF ، ویمنتین، 1-hSTRO)، فیبروبلاست ها (β- FGF ، اکتین عضلات صاف- α)، و سلول های اندوتلیال قرنیه (کلاژن نوع IV، CD133، VEGF، VEGFR1) مورد آزمایش قرار دادیم. تجزیه و تحلیل بافت شناسی RCMS مجمع سازمان یافته ای از سلول های دوکی شکل، سلول های مملو از رنگدانه  و ساختار ماتریکس کلاژنی نازک را نشان داد. RCMS برای مارکرهای سلول های بنیادی مزانشیمی از جمله بتا 1-اینتگرین، β-TGF، ویمنتین و 1-hSTRO مثبت بودند. مارکرهای فیبروبلاستی نیز از جمله β - FGF و اکتین عضلات صاف- α (SMA) مثبت بودند. در مقابل، رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی برای مارکرهای سلول های بنیادی خون ساز از جمله CD34، CD133 و KIT - C و همچنین مارکر سلول های اندوتلیال قرنیه مانند کلاژن نوع IV، CD133 به جز VEGF و VEGFR1 منفی بودند. سلول های مملو ازرنگدانه با هیچ آنتی بادی رنگ نگرفت. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که RCMS از یک ماتریکس کلاژنی نازک و سلولهای فیبروبلاست تشکیل شده و ممکن است یک ساختار ژنتیکی جدید تولید شده از منشاً سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان باشند.

J Korean Med Sci. 2014 Jun;29(6):846-51. doi: 10.3346/jkms.2014.29.6.846. Epub 2014 May 30.

Evaluation of stem cell components in retrocorneal membranes.

Lee SH¹, Kim KW¹, Kim MK², Chun YS¹, Kim JC¹.

Abstract

The purpose of this study was to elucidate the origin and cellular composition of retrocorneal membranes (RCMs) associated with chemical burns using immunohistochemical staining for primitive cell markers. Six cases of RCMs were collected during penetrating keratoplasty. We examined RCMs with hematoxylin and eosin (H&E), periodic acid-Schiff (PAS) staining and immunohistochemical analysis using monoclonal antibodies against hematopoietic stem cells (CD34, CD133, c-kit), mesenchymal stem cells (beta-1-integrin, TGF-β, vimentin, hSTRO-1), fibroblasts (FGF-β, α-smooth muscle actin), and corneal endothelial cells (type IV collagen, CD133, VEGF, VEGFR1). Histologic analysis of RCMs revealed an organized assembly of spindle-shaped cells, pigment-laden cells, and thin collagenous matrix structures. RCMs were positive for markers of mesenchymal stem cells including beta-1-integrin, TGF-β, vimentin, and hSTRO-1. Fibroblast markers were also positive, including FGF-β and α-smooth muscle actin (SMA). In contrast, immunohistochemical staining was negative for hematopoietic stem cell markers including CD34, CD133 and c-kit as well as corneal endothelial cell markers such as type IV collagen, CD133 except VEGF and VEGFR1. Pigment-laden cells did not stain with any antibodies. The results of this study suggest that RCMs consist of a thin collagen matrix and fibroblast-like cells and may be a possible neogenetic structure produced from a lineage of bone marrow-derived mesenchymal stem cells.

e

PMID: 24932088