تنظیم متاستاز بوسیله ریز RNA ها در سرطان تخمدان
تاریخ انتشار: دوشنبه 09 تیر 1393
| امتیاز:
سرطان تخمدان (OC) دومین سرطان شایع منجر به مرگ زنان در ایالات متحده است. در طول دهه گذشته، درمان های مختلفی معرفی شده ولی هیچ بهبودی در زنده ماندن بیماران عمدتا به دلیل عدم وجود روش های تشخیص زودرس مؤثرصورت نگرفته است. ریز RNA ها (miRs) ، RNA های کوچک وغیر کد کننده ای هستند که تنظیم کننده بیان ژن پس از رونویسی می باشند. داده های جمع آوری شده نقش تنظیمی مرکزی miRs را در تعدیل شروع ، پیشرفت و متاستاز سرطان تخمدان نشان می دهد. اخیرا، بیان نابجا گروه miR نیز با فنوتیپ سلول های بنیادی سرطانی (CSC) و ایجاد مقاومت به شیمی درمانی مرتبط دانسته شده است. دراینجا، ما پیشرفت های اخیردرخصوص miRs و متاستاز سرطان تخمدان را بررسی کرده و در مورد نقش miRs هم درتغییرسرطان تخمدان و هم متاستازآن بحث خواهیم کرد. در نهایت، ما فراوانی miRs های درگردش و مصارف بالقوه آنها را به عنوان نشانگرهای زیستی برای تشخیص ، پیش آگهی و درمان سرطان تخمدان ارزیابی می کنیم.
Front Oncol. 2014 Jun 10;4:143. doi: 10.3389/fonc.2014.00143. eCollection 2014.
Regulation of Metastasis by microRNAs in Ovarian Cancer.
Wang Y1, Kim S2, Kim IM3.
Abstract
Ovarian cancer (OC) is the second most common and the most fatal gynecologic cancer in the United States. Over the last decade, various targeted therapeutics have been introduced but there has been no corresponding improvement in patient survival mainly because of the lack of effective early detection methods. microRNAs (miRs) are small, non-coding RNAs that regulate gene expression post-transcriptionally. Accumulating data suggest central regulatory roles of miRs in modulating OC initiation, progression, and metastasis. More recently, aberrant miR expression has been also associated with cancer stem cell (CSC) phenotypes and development of CSC chemo-resistance. Here, we review recent advances on miRs and OC metastasis and discuss the concept that miRs are involved in both CSC transformation and subsequent OC metastasis. Finally, we describe the prevalence of circulating miRs and assess their potential utilities as biomarkers for OC diagnosis, prognosis, and therapeutics.
PMID: 24959422