درمان ترمیمی اعصاب برای سکته مغزی
تاریخ انتشار: جمعه 31 مرداد 1393
| امتیاز:
درمان ترمیمی اعصاب برای سکته مغزی
سکته مغزی ایسکمیک مسئول بسیاری از مرگ و میرها و از کار افتادگی های طولانی مدت در سراسر جهان است. توسعه درمان های موثر،هدف نهایی تحقیقات است. جمع بندی مقالات بالینی نشان داده است با استفاده از بکارگیری روش های دارویی و سلولی می توان به بهبود قابل توجه عملکرد پس از سکته مغزی دست یافت. این مقاله برخی از آخرین یافته ها در مورد سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان (BMSCs)، سلول های خون بند ناف انسان و استفاده از برخی عوامل دارویی برای پیشبرد روش های بهبود در فاز حاد و مزمن سکته مغزی را مورد بحث قرار می دهد. این مقاله همچنین بر بررسی مکانیسم های ملکولی که طی فرآیندهای ترمیمی مبتنی بر سلول و دارو سبب افزایش رگزایی، مویرگ زایی، نوروژنز و بازسازی ماده سفید به دنبال ایسکمی مغزی می شود و نیز تجزیه و تحلیل تعامل / ارتباطات موجود در این وقایع ترمیمی تمرکز دارد. علاوه براین، نقش ریز RNA های واسطه ارتباطات بین سلولی بین سلول های خارجی تزریقی و سلول های پارانشیمی و اثرات آنها در تنظیم رگزایی و تکثیرو تمایز سلول های پیش سازعصبی و شکل پذیری مغز پس از سکته شرح داده می شود.
Front Hum Neurosci. 2014 Jun 27;8:382. doi: 10.3389/fnhum.2014.00382. eCollection 2014.
Neurorestorative therapy for stroke.
Chen J1, Venkat P2, Zacharek A1, Chopp M2.
Abstract
Ischemic stroke is responsible for many deaths and long-term disability worldwide. Development of effective therapy has been the target of intense research. Accumulating preclinical literature has shown that substantial functional improvement after stroke can be achieved using subacutely administered cell-based and pharmacological therapies. This review will discuss some of the latest findings on bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs), human umbilical cord blood cells, and off-label use of some pharmacological agents, to promote recovery processes in the sub-acute and chronic phases following stroke. This review paper also focuses on molecular mechanisms underlying the cell-based and pharmacological restorative processes, which enhance angiogenesis, arteriogenesis, neurogenesis, and white matter remodeling following cerebral ischemia as well as an analysis of the interaction/coupling among these restorative events. In addition, the role of microRNAs mediating the intercellular communication between exogenously administered cells and parenchymal cells, and their effects on the regulation of angiogenesis and neuronal progenitor cell proliferation and differentiation, and brain plasticity after stroke are described.
PMID: 25018718