پیوند سلول های بنیادی برای دیستروفی عضلانی: چالش ها در پاسخ ایمنی

تاریخ انتشار: دوشنبه 06 مرداد 1393 | امتیاز: Article Rating

درمان اختلالات عضلانی چالش های مختلفی برای رشته به سرعت در حال تحول طب ترمیمی کننده به همراه دارد. پیشرفت قابل توجهی در جداسازی، تعیین ویژگی و تکثیرسلول های بنیادی عضلانی صورت گرفته است وهر چند ما در حال حاضر استراتژی هایی را برای تولید تعداد بسیار زیاد سلول های قابل پیوند (به عنوان مثال، تمایز سلول های بنیادی پرتوان القایی) در نظر داریم، محدودیت ها ی مستقیم مربوط به تعامل بین سلول های پیوند شده و میزبان مانع دست یابی به نتیجه موفقیت آمیز است. از جمله این محدودیت ها، پاسخ های ایمنی و التهابی میزبان است که مراحل بحرانی بعد از انتقال سلول شامل پیوند، مهاجرت و تمایز را به چالش کشیده است. بنابراین مطالعه مکانیسم ها و عواملی که اثرات پیوند سلول را مختل می کند به منظور توسعه استراتژی هایی که نهایتاً به بهبود نتیجه درمان با سلول های بنیادی آلوژنیک و اتولوگ می انجامد به ویژه برای بیماری های شدیدی مثل دیستروفی عضلانی مهم است. در این مقاله ما مروری برعوامل اصلی و مسائل دخیل در این فرایند داشته و در مورد روش های بالقوه ای که ممکن است به نفع  درمان های ترمیمی عضله اسکلتی در آینده باشد، بحث می کنیم.

Biomed Res Int. 2014;2014:964010. Epub 2014 Jun 26.

Stem Cell Transplantation for Muscular Dystrophy: The Challenge of Immune Response.

Maffioletti SM1, Noviello M2, English K3, Tedesco FS1.

Abstract

Treating muscle disorders poses several challenges to the rapidly evolving field of regenerative medicine. Considerable progress has been made in isolating, characterizing, and expanding myogenic stem cells and, although we are now envisaging strategies to generate very large numbers of transplantable cells (e.g., by differentiating induced pluripotent stem cells), limitations directly linked to the interaction between transplanted cells and the host will continue to hamper a successful outcome. Among these limitations, host inflammatory and immune responses challenge the critical phases after cell delivery, including engraftment, migration, and differentiation. Therefore, it is key to study the mechanisms and dynamics that impair the efficacy of cell transplants in order to develop strategies that can ultimately improve the outcome of allogeneic and autologous stem cell therapies, in particular for severe disease such as muscular dystrophies. In this review we provide an overview of the main players and issues involved in this process and discuss potential approaches that might be beneficial for future regenerative therapies of skeletal muscle.

PMID: 25054157
فایل های پیوستی
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان