پیوند سلول های بنیادی پرتوان القایی سبب بهبود عملکرد درمدل موشی بیماری هانتینگتون می شود
تاریخ انتشار: یکشنبه 12 مرداد 1393
| امتیاز:
هدف از این مطالعه بررسی بهبود عملکرد ناشی از پیوند سلول های بنیادی پرتوان القایی در یک مدل موشی بیماری هانتینگتون با استفاده از تصویربرداری 18F-FDG microPET/CT بود.
مواد و روشها:
در یک مدل موشی تحلیل جسم مخطط ناشی از اسید کوینولینیک ، سلول های بنیادی پرتوان القا یی به داخل بطن جانبی همان طرف ده روز پس از تزریق اسید کوینولینیک تزریق شد. میزان پاسخ به درمان با اسکن های متوالی 18F-FDG microPET/CT و آزمون Morris water maze مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل بافت شناسی و وسترن بلات شش هفته پس از پیوند سلول های بنیادی انجام شد.
نتایج:
پس از پیوند سلول های بنیادی پرتوان القایی، تجمع بیشتر 18F-FDG در جسم مخطط آسیب دیده در طول دوره 4 تا 6 هفته در مقایسه با گروه تحت تزریق اسید کوینولینیک، نشان دهنده بهبود متابولیک جسم مخطط آسیب دیده است. پیوند سلول های بنیادی پرتوان القایی سبب بهبود یادگیری و عملکرد حافظه (و آتروفی جسم مخطط) موش طی شش هفته در مقایسه با گروه کنترل تحت درمان با اسید کوینولینیک شد. علاوه براین، تجزیه و تحلیل ایمونوهیستوشیمی نشان داد که سلولهای بنیادی پیوندی زنده مانده و به منطقه آسیب دیده در جسم مخطط مهاجرت کردند و بسیاری از این سلول های بنیادی مارکرهای پروتئینی سلول های عصبی و سلول های گلیالی را بیان کردند.
نتیجه گیری:
یافته های ما نشان می دهد که سلول های بنیادی پرتوان القا یی می توانند بعد از پیوند زنده مانده، به سلول های عصبی عملکردی تمایز یافته و سبب بهبود عملکرد و متابولیسم جسم مخطط در مدل موشی بیماری هانتینگتون شوند.
PLoS One. 2014 Jul 23;9(7):e101185. doi: 10.1371/journal.pone.0101185. eCollection 2014.
Transplantation of Induced Pluripotent Stem Cells Improves Functional Recovery in Huntington's Disease Rat Model.
Mu S1, Wang J2, Zhou G2, Peng W3, He Z2, Zhao Z2, Mo C2, Qu J3, Zhang J1.
Abstract
The purpose of this study was to determine the functional recovery of the transplanted induced pluripotent stem cells in a rat model of Huntington's disease with use of 18F-FDG microPET/CT imaging.
METHODS:
In a quinolinic acid-induced rat model of striatal degeneration, induced pluripotent stem cells were transplanted into the ipsilateral lateral ventricle ten days after the quinolinic acid injection. The response to the treatment was evaluated by serial 18F-FDG PET/CT scans and Morris water maze test. Histological analyses and Western blotting were performed six weeks after stem cell transplantation.
RESULTS:
After induced pluripotent stem cells transplantation, higher 18F-FDG accumulation in the injured striatum was observed during the 4 to 6-weeks period compared with the quinolinic acid-injected group, suggesting the metabolic recovery of injured striatum. The induced pluripotent stem cells transplantation improved learning and memory function (and striatal atrophy) of the rat in six week in the comparison with the quinolinic acid-treated controls. In addition, immunohistochemical analysis demonstrated that transplanted stem cells survived and migrated into the lesioned area in striatum, and most of the stem cells expressed protein markers of neurons and glial cells.
CONCLUSION:
Our findings show that induced pluripotent stem cells can survive, differentiate to functional neurons and improve partial striatal function and metabolism after implantation in a rat Huntington's disease model.
PMID: 25054283