سلول های بنیادی ملانوسیت به عنوان درمانی بالقوه برای اختلالات پوستی
تاریخ انتشار: دوشنبه 03 شهریور 1393
| امتیاز:
مقدمه: ملانوسیت ها تولید گرانول های رنگدانه داری را می کنند که سبب رنگ پوست و مو می شود. در فولیکول های مو ملانوسیت ها از سلول های بنیادی (MelSCs) که در بالج ( bulges ) و یا مناطق زیر بالج مو وجو دارند وبه عنوان مخازن ملانوسیت عمل می کنند، مشتق می شوند. خاموشی، حفظ، فعال سازی و تکثیر سلول های بنیادی ملانوسیتی توسط فعالیت های ویژه در ریز محیط آنها کنترل می شود که می تواند تمایز و بازسازی ملانوسیت ها را تحت تاثیر قرار دهد. بنابراین، درک سلول های بنیادی ملانوسیتی و ریزمحیط آنها ممکن است به استفاده از سلول های بنیادی ملانوسیتی به درمانهای جدید اختلالات رنگدانه ای مختلف منجر شود.
موضوعات تحت بررسی: ما دراینجا مکانیسم های پاتوفیزیولوژیکی را توصیف می کنیم که طی آن نقص ملانوسیت ها منجر به اختلالات رنگدانه ای پوست مانند ویتیلیگو و سفیدی مومی شود. تکوین، مهاجرت و تکثیر ملانوسیتها و عوامل درگیر در بقا، حفظ و بازسازی سلول های بنیادی ملانوسیتی با توجه به نقش بیولوژیکی و کاربردهای درمانی بالقوه آنها در بیماری های پوست بررسی می شود.
نظر کارشناس: زیست شناسی سلول های بنیادی ملانوسیتی و فاکتورهای ریزمحیطی به طور عمده در مدل های تجربی درموش مورد مطالعه قرار گرفته است. مارکرهای سلول های بنیادی ملانوسیتی انسانی و یا روش جداسازی آنها بسیار کمتر شناخته شده است. شناسایی، جداسازی و کشت سلول های بنیادی ملانوسیتی انسان یک قدم بزرگ به سمت گزینه های جدید درمان بیولوژیکی برای بیماران مبتلا به اختلالات رنگدانه ای سخت و یا سفید شدن مو می باشد. با تنظیم فاکتورهای ریزمحیط سلول های بنیادی ملانوسیتی ممکن است روزی کنترل اختلالات رنگدانه ای پوست و جلوگیری و یا معکوس کردن فرایند سفیدی مو ممکن باشد.
Expert Opin Biol Ther. 2014 Aug 8:1-11. [Epub ahead of print]
Melanocyte stem cells as potential therapeutics in skin disorders.
Lee JH1, Fisher DE.
Author information
Abstract
Introduction: Melanocytes produce pigment granules that color both skin and hair. In the hair follicles melanocytes are derived from stem cells(MelSCs) that are present in hair bulges or sub-bulge regions and function as melanocyte reservoirs. Quiescence, maintenance, activation and proliferation of MelSCs are controlled by specific activities in the microenvironment that can influence the differentiation and regeneration of melanocytes. Therefore, understanding MelSCs and their niche may lead to use of MelSCs in new treatments for various pigmentation disorders.
Areas covered: We describe here pathophysiological mechanisms by which melanocyte defects lead to skin pigmentation disorders such as vitiligo and hair graying. The development, migration and proliferation of melanocytes and factors involved in the survival, maintenance and regeneration of MelSCs are reviewed with regard to the biological roles and potential therapeutic applications in skin pigmentation diseases.
Expert opinion: MelSC biology and niche factors have been studied mainly in murine experimental models. Human MelSC markers or methods to isolate them are much less well understood. Identification, isolation and culturing of human MelSCs would represent a major step toward new biological therapeutic options for patients with recalcitrant pigmentary disorders or hair graying. By modulating the niche factors for MelSCs, it may one day be possible to control skin pigmentary disorders and prevent or reverse hair graying.
PMID: 25104310