تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی به سلولهای بنیادی عصبی با استفاده از مایع مغزی نخاعی
تاریخ انتشار: دوشنبه 24 شهریور 1393
| امتیاز:
هدف بهینه سازی روشی برای تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) به سلولهای بنیادی عصبی (NSCs) با استفاده از مایع مغزی نخاعی (CSF) بود. سلول های بنیادی مزانشیمی از خون بند ناف نوزادان تازه متولد شده سالم با دوره حاملگی کامل و از مغز استخوان بیماران استخراج شد. مایع مغزی نخاعی از داوطلبان بالغ سالم و بیماران گرفته شد. چهار گروه مورد بررسی عبارت بودند از: (n = 8) A سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف القا شده با مایع مغزی نخاعی داوطلبان سالم (گروه شاهد). (n = 7) B : سلول های بنیادی مزانشیمی بیماران القا شده با مایع مغزی نخاعی داوطلبان سالم ؛ گروه C (n = 12): سلول های بنیادی مزانشیمی بیماران القا شده با مایع مغزی نخاعی خود آنها. گروه D (n = 6): سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف القا شده با مایع مغزی نخاعی بیماران. پس از القا، تمایز سلولی با استفاده از میکروسکوپ، فلوسیتومتری، و ایمونوهیستوشیمی مورد بررسی قرار گرفت. در گروه B و C تعداد قابل توجهی سلول های بنیادی مزانشیمی قابل کاربرد از نظر بالینی نسبت به گروه های A و D (P <0.05) وجود داشت و گروه B تعداد سلول های بنیادی مزانشیمی قابل کاربرد بالینی بیشتری از گروه (P <0.05) C داشت. حضور سلول های بنیادی عصبی مشابه با سلول های بنیادی مزانشیمی بود. گروه B سلول های بنیادی عصبی قابل کاربرد از نظر بالینی بیشتری از تمام گروه های دیگر داشت. علاوه براین، سلول های گروه B بسیار سریع تر از گروه های دیگر رشد کردند(P <0.05). پس از القا با مایع مغزی نخاعی ، سلول های بنیادی مزانشیمی به سلولهای بنیادی عصبی مناسب برای درمان بالینی تمایز یافتند. منبع سلول های بنیادی مزانشیمی و یا مایع مغزی نخاعی ، تعداد سلولهای بنیادی عصبی تولید شده و نرخ رشد سلولهای بنیادی عصبی را تحت تاثیر قرار می دهد. بنابراین، منبع سلول های بنیادی و مایع مغزی نخاعی باید قبل از شروع درمان بالینی با سلول های بنیادی در نظر گرفته شود.
Cell Biochem Biophys. 2014 Sep 13. [Epub ahead of print]
Differentiation of Mesenchymal Stem Cells into Neural Stem Cells Using Cerebrospinal Fluid.
Ge W1, Ren C, Duan X, Geng D, Zhang C, Liu X, Chen H, Wan M, Geng R.
Abstract
Optimization of a methodology for mesenchymal stem cells (MSCs) differentiation into neural stem cells (NSCs) using cerebrospinal fluid (CSF). MSCs were extracted from umbilical cord blood from healthy, full-term, newborn infants and from the bone marrow of patients. CSF was taken from healthy adult volunteers and patients. Four groups investigated were: A (n = 8) cord blood MSC induced with healthy volunteer CSF (control group); B (n = 7): patient MSCs induced with health volunteer CSF; Group C (n = 12): patient MSCs induced with their own CSF; group D (n = 6): cord blood MSCs induced with patient CSF. Following induction, cell differentiation state was examined using microscopy, flow cytometry, and immunohistochemistry. There were significantly more clinically applicable MSCs in Groups B and C than groups A and D (P < 0.05) and Group B had significantly more clinically applicable MSCs than group C (P < 0.05). The presence of NSCs was as with the MSCs. Group B had significantly more clinically applicable NSCs than all of the other groups. In addition, group B cells grew significantly faster than the other groups (P < 0.05). Upon CSF induction, MSCs differentiated into NSCs suitable for clinical treatment. The source of the MSCs and/or CSF influenced the number of NSCs produced and the NSC growth rate. Thus, the source of MSCs and CSF should be considered before initiating a stem cell clinical treatment.
PMID: 25217067