شناسایی و جداسازی سلول های بنیادی از جفت موش
تاریخ انتشار: پنجشنبه 27 شهریور 1393
| امتیاز:
هدف: جفت موش در اواسط بارداری به عنوان یک منبع غنی از سلولهای بنیادی خونساز شناخته شده است. ما فرض کردیم که جفت منبعی برای دیگر سلول های بنیادی چندتوان نیزمی تواند باشد.
مواد و روش ها: ما سلول های جنینی را از جفت موش طی نیمه دوم بارداری جدا سازی کرده و بیان آنتی ژنهای سطحی شناخته شده برای سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) را در زیر مجموعه ای از سلول های دودمان خونی منفی بررسی کردیم. با استفاده از واکنش زنجیره پلی مراز معکوس ترانس کریپتاز کمی (real-time PCR)، ما همچنین بیان فاکتورهای رونویسی داخل سلولی (TFs) مربوط به تکوین کلیه و یا سلول های بنیادی چند توان را ارزیابی کردیم.
نتایج: فنوتیپ های سلولی با مارکرهای سطحی و فاکتورهای رونویسی بیان شده سازگار با سلول های بنیادی چندتوان دودمان مزانشیمی و همچنین پیش سازهای سلول کلیوی در جفت پیدا شد. بیان مارکرهای سطحی MSCو پیش سازهای کلیوی در طول بارداری متفاوت بود، اما بالاترین سطح در E12-15 دیده شد که در آن سلولها درصد کم اما معنی داری از جمعیت را نشان دادند. از فاکتورهای رونویسی مورد مطالعه، 10 تا از 11 فاکتور رونویسی کلیوی در حد متوسط تا سطح بالا و همه فاکتورهای رونویسی سلول های بنیادی مزانشیمی یافت شدند.
نتیجه گیری: جفت موش دراواسط بارداری ممکن است منبعی از سلولهای بنیادی چندتوان را ارائه کرده و حاوی سلول هایی است که ممکن است پیش سازهای سلول کلیه باشند.
J Perinat Med. 2014 Sep 13. pii: /j/jpme.ahead-of-print/jpm-2014-0266/jpm-2014-0266.xml. doi: 10.1515/jpm-2014-0266. [Epub ahead of print]
Identification and isolation of putative stem cells from the murine placenta.
Proudfit CL, Chan MK, Basch RS, Young BK.
Abstract
Abstract Objective: The placenta of mid-gestation mice is a known rich source of hematopoietic stem cells. We hypothesized that it is also a source of other multipotent stem cells.
Methods: We isolated fetal cells from the murine placenta across the second half of gestation and characterized their expression of surface antigens known to be associated with mesenchymal stem cells (MSCs) on a subset of hematopoietic lineage-negative cells. Using real-time reverse-transcriptase quantitative polymerase chain reaction, we also evaluated the expression of intracellular transcription factors (TFs) known to be associated with renal development and/or multipotent stem cells.
Results: Cell phenotypes with surface marker and TF expression consistent with multipotent stem cells of a mesenchymal lineage as well as renal cell progenitors were found in the placenta. The expression of MSC and renal progenitor surface markers varied throughout gestation, but was highest on E12-15 where such cells represented a small but significant percentage of the population. Of the studied TFs, 10 of 11 renal TFs were found at moderate to high levels, and all stem cell TFs were found.
Conclusion: The mid-gestation murine placenta may serve as a source of multipotent stem cells and also contains cells which may be renal cell progenitors.
PMID: 25222593