سلول­های بنیادی در طحال: پتانسیل درمانی برای سندرم

Sjogren، دیابت نوع 1 و دیگر بیماری­ها

Faustman DL, Davis M

Int J Biochem Cell Biol. 2010 Oct;42(10):1576-9

این دیدگاه که طحال یک اندام غیرضروری محسوب می­شود، از بین رفته است. شواهد موجود نشان می­دهند که طحال، منبعی از سلول­های بنیادی چندتوانی طبیعی با پتانسیل پرتوانی می­باشد. سلول­های بنیادی در طحال نه تنها حیوانات بلکه در انسان بالغ طبیعی نیز به صورت نهفته و خاموش وجود دارند. این ذخیره­ی سلولی به منظور تمایز تعبیه شده است و نیازی به دستورزی­های in vitro یا in vivo پیش از کاربرد اتولوگ یا هترولوگ آن­ها وجود ندارد. در بیماری­ها و آسیب­ها مشخص شده است که سلول­های بنیادی طحالی از رده­ی Hox11 می­توانند به سلول­های islet پانکراسی، سلول­های اپی­تلیالی بزاقی و سلول­های شبه استئوبلاست، نورون­های جمجمه­ای، حلزون گوش، لنفوسیت­ها، و سلول­های ایمنی تمایزیافته تری که می­توانند سلول­های قلبی آسیب دیده را ترمیم کنند، تمایز پیدا کنند. ایجاد آسیب یا بیماری در اندام­های هدف، این سلول­های بنیادی، موجود در طحال، را القا می­کنند و همان فاکتورهای رونویسی جنینی که به طور مصنوعی در سلول­های بنیادی پرتوان القایی (iPS) وارد می­شوند را به مقدار فراوان بیان می­کنند. سلول­های بنیادی طحال ممکن است پتانسیل پرتوانی گسترده­ای داشته باشند درحالی­که برخلاف سلول­های iPS، خطر سرطان­زایی کمتری دارند.

Int J Biochem Cell Biol. 2010 Oct;42(10):1576-9. Epub 2010 Jun 18.

Stem cells in the spleen: therapeutic potential for Sjogren's syndrome, type I diabetes, and other disorders

Faustman DL, Davis M.

Abstract

The view of the spleen as an unnecessary organ has been shattered. The evidence shows the spleen to be a source of naturally-occurring multipotent stem cells with possibly pluripotent potential. The stem cells are sequestered in the spleen of not only of animals but also of normal human adults. The reservoir of cells is set for differentiation and they need not be manipulated in vitro or ex vivo before autologous or heterologous use. Splenic stem cells, of Hox11 lineage, have been found in disease or injury to differentiate into pancreatic islets, salivary epithelial cells and osteoblast-like cells, cranial neurons, cochlea, lymphocytes, and more differentiated immune cells that repair injured heart cells. Injury or disease in target tissues induces these stem cells, still in the spleen, to upregulate the same embryonic transcription factors artificially introduced into induced pluripotent stem cells (iPS). Splenic stem cells may have broad pluripotent potential, but unlike iPS cells, possess low oncogenic risk.