فتودینامیک درمانی برپایه سلولهای بنیادی
تاریخ انتشار: پنجشنبه 04 خرداد 1391
| امتیاز:
خلاصه
در این مطالعه، سلولهای بنیادی عصبی میمون (NSCs) و سلولهای بنیادی مشتق شده از ماتریکس بند ناف رت (RUCMSCs) با پلاسمیدی ترانسفکت شدند که ژن gaussia luciferase (gLuc) را بیان میکرد. این سلولها با هدف تولید لوسیفراز مهندسی شدند. ما از محیط رویی کشتهای NSC که حاوی gLuc بودند جهت فتودینامیک درمانی (PDT) سلولهای ملانومای میمون (B16F10) در شرایط in vitro و نیز محیط کشتهای RUCMSC برای انجام PDT در شرایط in vivo برای ملانوماهای ریه در موشهای C57BL/6 استفاده کردیم. سیستم تیمار متشکل از پیش دارویی بهنام aminolevulic acid جهت سنتز photosensitizer protoporphyrin IX ، gaussia luciferase و سوبسترای آن یعنی coelenterazineبود. کاهش قابل توجه تعداد سلولهای ملانومای زنده در شرایط in vitro و پس رفت حائز اهمیت رشد تومور در شرایط in vivo پس از انجام PDT با واسطهی coelenterazine مشاهده شد.
Photochem Photobiol Sci. 2012 May 8. [Epub ahead of print]
Stem cell-based photodynamic therapy
Shrestha TB, Seo GM, Basel MT, Kalita M, Wang H, Villanueva D, Pyle M, Balivada S, Rachakatla RS, Shinogle H, Thapa PS, Moore D, Troyer DL, Bossmann SH.
Abstract
We have transfected murine neural stem cells (NSCs) and rat umbilical cord matrix-derived stem cells (RUCMSCs) with a plasmid expressing gaussia luciferase (gLuc). These cells are engineered to secrete the luciferase. We have used gLuc containing supernatant from culturing the NSCs to perform in vitro photodynamic therapy of murine melanoma cells (B16F10), and RUCMSCs to perform in vivo PDT of lung melanomas in C57BL/6 mice. The treatment system was comprised of aminolevulic acid as a prodrug for the synthesis of the photosensitizer protoporphyrin IX, gaussia luciferase, and its' substrate coelenterazine. A significant reduction of the number of live melanoma cells in vitro and a borderline significant retardation of tumour growth in vivo was observed after coelenterazine-mediated PDT