خلاصه: در طی دهه گذشته، مطالعات وسیع صورت گرفته بر روی مدل های حیوانی و انسان، حضور سلول های پروژنیتوری قلبی بالغی را شناسایی کرده اند که قادر به تمایز به کاردیومیست ها بوده و احتمالا در بازسازی کاردیومیست ها در طول بیماری و تکوین نرمال قلب نقش مهمی را عهده دار هستند. در میان سلول های پروژنیتوری قل...

خلاصه: مقدمه: تحلیل عضلات ستون مهره (SMA)، دلیل ژنتیکی اصلی مرگ اطفال است که در حال حاضر هیچ درمان موثری برای آن وجود ندارد. این نقص ژنتیکی که به خوبی شناخته شده است، نتیجه یک جهش در اگزون هفت ژن SMN (بقای نورون حرکتی) می باشد. رویکردهای ژن درمانی کنونی بر دو روش عمده شامل جایگزینی ژن SMN1 یا ازدی...

خلاصه: دوباره برنامه ریزی سرنوشت سلول، تولید انواع سلول های جدیدی از سلول های بالغ سالم را به منظور جایگزینی سلول های از دست رفته یا آسیب دیده در بیماری ها ممکن می سازد. علاوه براین، سلول های دوباره برنامه ریزی شده بیمار به نوع خاصی از سلول ها امکان غربالگری دارو و توسعه ابزارهای درمانی جدید را ف...

خلاصه: علیرغم پیشرفت های درمانی مهم صورت گرفته، نارسایی قلبی همچنان علت اصلی مرگ ومیر در سراسر جهان محسوب می شود. در حال حاضر، شناخت بیولوژی سلول های بنیادی و پروژنیتوری، امید فراوانی را برای دستیابی به یک حوزه جدید سلول درمانی جهت درمان نارسایی قلبی به وجود آورده است. هرچند، استفاده کاربردی از عل...

خلاصه: از آنجا که سلول های بنیادی قادر به خودنوسازی هستند و می توانند به منظور تکوین اندام، سلول های تمایزیافته ای را تولید کنند، آن ها به عنوان منبع بالقوه ای در طب ترمیمی و جایگزینی بافت به دنبال آسیب یا بیماری در نظر گرفته می شوند. به موازات این توانایی، سلول های بنیادی دارای پتانسیل درمانی ب...

خلاصه: سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC)، سلول ها بنیادی بالغ با توانایی خودنوسازی و تمایز به چندین رده سلولی هستند. حضور این سلول ها ابتدا در مغز استخوان گزارش داده شد، اما MSC در دیگر بافت ها و اندام ها نیز حضور دارند. از جنبه های درمانی، به دلیل آماده سازی آسان و عدم ایمنی زایی سلول های بنیادی مزا...

خلاصه: روش های درمانی رایج برای درمان و پیشگیری از مرگ تصادفی ناشی از بیماری های قلبی با برخی محدودیت ها همراه هستند و جستجوی رویکردهای درمانی جدید برای کاهش مرگ های تصادفی ناشی از آریتمی یا بی نظمی ضربان قلب ضروری و موردنیاز است. ژن درمانی و سلول درمانی به عنوان ابزارهای جدید و ارزشمندی در درمان ...

خلاصه: بیماری دیابت که حدود 346 میلیون نفر را درگیر کرده است، یکی از علل مهم مرگ در سرتاسر جهان است. سلول های بتای پانکراسی موجود در جزایر لانگرهانس، نقش مهمی در پیشرفت بیماری دیابت ایفا می کنند. یک روش کارا برای تولید سلول های بتای پانکراسی کارامد، برای پیوند درمانی دیابت و نیز مدل سازی دیابت ضرور...

خلاصه: بیماری های شبکیه مانند تخریب وابسته به سن ماکولا (ARMD) و رتینیت پیگمنتوزا (RP)، میلیون ها نفر را درگیر می کنند. جایگزینی سلول های از دست رفته با سلول های جدیدی که با بخش های کارا و سالم شبکیه میزبان تماس برقرار می کنند، ممکن است بتواند شبکیه در حال تحلیل را ترمیم و بینایی را تا حد نامشخصی ب...

خلاصه: ترمیم اندوتلیال و جایگزینی سلول از جمله چالش های درمانی برای سیستم قلب عروقی می باشند. خون بند ناف (UCB) که به دلیل دارا بودن غلظت بالایی از پیش سازهای خونی، در ابتدا برای درمان بدخیمی های خونی به کار گرفته شدند، اکنون یک منبع قابل قبول و بدون بحثی از پروژنیتورهای خون ساز و غیر خون ساز برای ...

پیش زمینه: بیماری گوچر (Gaucher)، شایع ترین بیماری مربوط به لیزوزوم و ذخیره لیزوزومی است که در اثر نقص عملکرد آنزیم گلوکوسربروزیداز (glucocerebrosidase) ایجاد می شود. درمان های رایج این بیماری شامل انتخاب یک روش از بین روش های جایگزینی آنزیمی، کاهش سوبسترا و پیوند سلول های بنیادی می باشد. پیوند سلو...

خلاصه: در سراسر جهان، درمان های برپایه جایگزینی سلولی و مهندسی بافت در اولیت دستور کار طب ترمیمی قرار دارند و محققان در حال بررسی درمان بیماری های مهمی نظیر دیابت، سکته و بی نظمی های عصبی از این طریق می باشند. شواهد نشان می دهند که سلول درمانی برای بیماری های عصبی به طور اساسی یک تلاش پیچیده و مضاع...

خلاصه: کاردیومیست ها، سلول های کاملا تمایزیافته ای هستند که توانایی ترمیمی محدودی در قلب بالغ دارند. همین مسئله باعث شده است که روش درمانی جایگزینی سلول به عنوان روشی مورد توجه در ترمیم آسیب های قلبی مطرح شود. سلول های بنیادی جنینی (ES) و سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPS)، سلول هایی پرتوان با توا...

خلاصه: از زمان اولین مورد گزارش شده در سال 1981، بیش از 60 میلیون نفر در سراسر دنیا به عفونت HIV گرفتار شدند. هرچند تلاش های خوبی در زمینه تولید داروهای درمانی و واکسن های موثر برای درمان و پیشگیری از عفونت HIV صورت گرفته است، اما این تلاش ها با مورد گزارش شده از درمان آلودگی به HIV ارتباطی ندارند....

انتقال چاپرون TAT-Hsp70 به سلول های پیش ساز عصبی: یک روش درمانی بالقوه برای درمان سکته ایسکمی شده پس از پیوند سیستمیک و Intrastriatal خلاصه: روش های درمانی جدید برای ایسکمی مغزی به سمت روش های سلول درمانی تغییر مسیر دادند تا از این طریق از اثرات جانبی روش های درمانی لیز کننده لخته جلوگیری شود....