خلاصه: سلول هاي بنيادي پرتوان القايي انسان (hiPSCs)، منبع سلولي مطلوبي در درمان هاي برپايه جايگزيني سلول براي آسيب هاي مغزي حاد محسوب مي شوند. ما از طريق پيوند سلول هاي پروژنيتوري عصبي (NPCs) مشتق از hiPSCها در منطقه striatum دچار كمي خوني (ايسكمي) شده، پتانسيل درماني hiPSCها در درمان سكته را بررسي...

خلاصه: سلول هاي بنيادي خون ساز (HSCs)، در سيستم خون سازي كه عملكرد آن عمدتا در راستاي حفظ هومئوستازي و پاسخ هاي ايمني است، نقش كليدي را ايفا مي كنند. پيوند HSCها براي درمان بسياري از بيماري ها كاربرد دارد. هرچند، اين سلول ها به مقدار كمي در بدن حضور دارند و اكثرا در حالت غير فعال و خاموش به سر مي ب...

خلاصه: بازسازی سیستم عصبی مرکزی آسیب دیده، یک چالش مهم است. به دلیل شیوع بیماری های سیستم عصبی مرکزی و اثرات مخربی که بر کیفیت زندگی افراد دارند، تحقیق و پژوهش در این حوزه کاملا ضروری می باشد. در راستاي دستيابي به اين هدف، راهکارهای بسیاری شامل درمان از طریق جایگزینی سلول، تقویت قابلیت پلاستیسیتی (...

خلاصه: سرطان يك بيماري ناشي از تغييرات ژنتيكي و اپي ژنتيكي است كه اين تغييرات مكانيسم هاي اصلي پيشرفت تومور در مدل هاي چندين مرحله اي محسوب مي شوند. كشف جمعيت كوچك سلول هاي بنيادي سرطاني (CSCs)، نگاه جديدي در تحقيقات سرطان ايجاد كرد. هتروژن بودن بافت توموري به كمك CSCهايي كه توسط مسيرهاي پيام رسان...

خلاصه: درمان های متداول علیه سرطان شامل شیمی درمانی و پرتو درمانی در کاهش اندازه حجم تومور در زمانی که سرطان در مراحل اولیه شناسایی شود کاملا موفقیت آمیز عمل می کنند. اما این روش های درمانی غالبا به عود و بازگش بیماری در سال های بعد منجر می شوند. مطالعات بسیاری در جهت شناسایی جمعیت کوچکی از سلول ...

خلاصه: زمانی که سلول های بنیادی جنینی انسان به دسته های سلولی شبه سلول های بتا تمایز پیدا می کنند، پتانسیل بالایی در درمان دیابت نوع 1 به روش پیوند سلول دارند. در این مطالعه، ما به یک پروتکل پنج مرحله ای دست یافتیم که در آن اجسام جنینی (EBs) برای اولین بار به رده اندودرم نهایی و به دنبال آن با تشک...

خلاصه: در سال های اخیر، استفاده از سلول های بنیادی در درمان بیماری های قلبی- عروقی به طور قابل توجهی مورد علاقه قرار گرفته است. محدودیت های این روش درمانی در کابردهای بالینی بیشتر در زمینه های تحویل سلول های بنیادی، پیوند و سرنوشت سلول های پیوندی هویدا است. تکنیک های تصویربرداری و نشاندار کردن سل...

خلاصه: بیماری های قلبی-عروقی (CVD)، علت اصلی مرگ و میر در سرتاسر دنیا محسوب می شوند. بر طبق سازمان بهداشت جهانی (WHO)، تعداد 3/17 میلیون نفر در سال 2008 در اثر CVD فوت کردند و تخمین زده شده که تا سال 2030، تعداد مر گ های ناشی از CVD تقریباً به 6/23 میلیون نفر خواهد رسید. علی رغم توسعه روش های درم...

خلاصه: پیشرفت های قابل توجه در باز برنامه ریزی سلولی، تولید سلول های بنیادی پرتوان از سلول های سوماتیکی مانند فیبروبلاست های حاصل از تکه­برداری های پوست انسان را ممکن ساخته است. در نتیجه، حالا بیماری های انسان می توانند در جمعیت های سلولی مربوطه مشتق شده از سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs)...

خلاصه: استفاده از تکنولوژی سلول های بنیادی در ترمیم عیوب شبکیه، نتایج مطلوبی را در پی داشته است. امروزه، پروتکل های متعددی برای تمایز عصبی سلول های بنیادی قابل پیوند به شبکیه وجود دارد. هرچند، سوالات مربوط به جبران عملکرد نورون های از دست رفته شبکیه به واسطه سلول های پیوند شده همچنان بی پاسخ باقی م...

شواهد روزافزونی وجود دارد مبنی بر اینکه سلول های بنیادی سرطانی (CSCs) نقش حیاتی در شروع، پیشرفت، متاستاز و مقاومت دارویی سرطان پستان ایفا می کنند. تصور می شود که این سلول ها هم از سلول های بنیادی / پیش ساز طبیعی پستان و هم از سلول های اپیتلیالی پستان طی فرایند تغییر حالت اپیتلیالی- مزانشیمی مشتق می ...

سلول های بنیادی جنینی انسان (hESCs) با توان خودنوسازی و تمایز به چندین رده سلولی، منابع نویدبخشی برای تولید سلول های جزیره ای پانکراس در روش جایگزینی سلولی برای درمان دیابت می باشند. در اینجا، ما سلول های hES را در طی یک فرآیند مرحله به مرحله به سلول های تولید کننده انسولین (IPCs) تبدیل کردیم. در ای...

کبد توسط بسیاری از انواع بیماری ها از جمله بیماریهای متابولیک و نارسایی کبدی حاد متاثر می شود. پیوند کبد (OLT) در حال حاضر تنها درمان موثر برای بیماری های کبدی تهدید کننده زندگی است، اما در حال حاضر پیوند سلولهای کبدی آلوژنیک به علت کمتر تهاجمی بودن و امکان چندین باراستفاده ، تبدیل به جایگزینی برای ...

آتاکسیای مغزی-نخاعی ارثی (Hereditary spinocerebellar ataxia, SCA)، یک بیماری تحلیل برنده و غیرقابل درمان است. درمان های برپایه سلول های بنیادی، امید تازه ای را در تحقیقات بالینی علم نورولوژی به وجود آورده اند. هدف از این مطالعه، ارزیابی انجام شدنی بودن، کارایی و کمیت بالقوه درمان با سلول های بنیادی ...

هدف از این مطالعه ارزیابی عفونت ویروس هپاتیت B (HBV) و تاثیر آن بر بقاء و نیز ارائه یک مرجع بالینی برای نظارت و درمان HBV در طی و بعد از پیوند اتولوگ سلول های بنیادی خونساز (ASCT) در بیماران مبتلا به میلوما چندگانه (MM) است. در این مطالعه یک بررسی گذشته نگربرای عفونت HBV در 70 بیمار مبتلا به MM که ...