نانوکامپوزیت های جدیدی بر پایه کلاژن نوع I (Col) حاوی مقدار کمی (ppm 17.4، 43.5، 174) نانوذرات طلا (AuNPs، حدود 5 نانومتر) دراین مطالعه آماده شدند. کلاژن خالص و کامپوزیت کلاژن- نانوذرات طلا (Col-Au) توسط طیف سنجی UV-Vis و (UV-Vis)، طیف سنجی رامان تقویت شده سطحی (SERS) و میکروسکوپ نیروی اتمی (AFM) ت...
امتیاز: |
PMID: 25093502
مدل های پیوند گزنو خون سازی انسان برای مطالعه پتانسیل پیوند پذیری و تکثیر سلول های بنیادی خونساز (HSCs) انسان در داخل بدن ضروری است. موش های با نقص سیستم ایمنی و جنین گوسفند اغلب به عنوان دریافت کنندگان گزنو استفاده می شوند زیرا آنها از نظر سیستم ایمنی ساده هستند. در این مطالعه، ما سلول های بنیادی خ...
امتیاز: |
PMID: 25048264
سابقه و هدف: درچندین مطالعه بالینی نشان داده شده است که درمان براساس سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) دارای مزایای بالقوه ای است. ما نشان دادیم که با استفاده از روشی مبتنی برمحیط کشت، سلول های بنیادی مزانشیمی را می توان به ترشح سطوح بالایی ازعوامل نوروتروفیک ، که اثبات شده اثرات محافظتی درمدل های حیوا...
امتیاز: |
PMID: 25097724
نخست در سال 2004 شرح داده شد که سلول های بنیادی آندومتر (EnSCs) سلول های بنیادی بالغ جدا شده از بافت آندومتر می باشند. سلول های بنیادی آندومتر متشکل از جمعیتی از سلول های بنیادی اپیتلیالی، سلول های بنیادی مزانشیمی و جمعیتی جانبی از سلول های بنیادی هستند. وقتی در خون قاعدگی ترشح می شوند، سلول های بنی...
امتیاز: |
PMID: 25097665
سلول های بنیادی جنینی انسان (ESCs)، به واسطه توانایی شان درخودتجدیدی و تمایز به انواع مختلف سلول، نشان دهنده نوع اول سلول های بنیادی پرتوان (PSCs) هستند که در پیوند بالینی طی آزمایش فاز-I اخیر استفاده شده اند؛ با این حال، هنوز مشخص نیست که آیا بافت های مشتق از سلول های بنیادی جنینی انسان می توانند خ...
امتیاز: |
PMID: 25101976
آنمی فانکونی یک اختلال نادر و ناهمگون وراثتی است. پیشینه طبیعی آنمی فانکونی توسط اختلال در مغز استخوان و خطر ابتلا به تغییر شکل کلونال مشخص می شود. تبدیل به لوسمی حاد میلوئید علت اصلی مرگ و میر زودرس است. دراین شرایط پیوند سلول های بنیادی خونساز (HSCT) آلوژنیک به عنوان گزینه درمانی در نظر گرفته می ...
امتیاز: |
PMID: 25085358
امروزه، یافته های علمی در زمینه بازسازی سیستم عصبی امکان درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی را برای بافت های مغزی آسیب دیده ناشی از بیماری هایی مانند سکته مغزی نشان داده است. علاوه بر این، برای دستیابی به نتایج مطلوب حاصل از سلول درمانی، نیاز به نظارت بر مهاجرت، پیوندپذیری، زنده ماندن و نیز سرنوشت ع...
امتیاز: |
PMID: 25097631
سد خونی مغزی (BBB) مانعی برای انتقال دارو به منظوربدخیمی ها و اختلالات تحلیل برنده عصبی مغز به شمار می آید. سلول های بنیادی مانند سلولهای بنیادی عصبی (NSC) و سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) را می توان برای انتقال دارو و یا RNA به مغز استفاده کرد. استفاده از این روش برای دور زدن موانع انتقال دارو د...
امتیاز: |
PMID: 25097727
گزارش های اخیر از برنامه ریزی مجدد مستقیم سوالاتی را در مورد ثبات دودمان های سلولی مطرح کرده است. دراین مطالعه ما با تمرکز بر پیش سازهای مشتق از پوست (SKPs)، یک سلول پیش ساز مشتق شده از درم ، به این موضوع اشاره می کنیم. ما با ردیابی دودمانی نشان می دهیم که پیش سازهای مشتق از پوست پشت موش از سلول های...
امتیاز: |
PMID: 25068124
آزواسپرمی غیر انسدادی نوع چالش برانگیزی از ناباروری در مردان است. درمان مبتنی بر سلول های بنیادی بطور بالقوه امکان افزایش بهبود اسپرماتوژنز پس از درمان سرطان را فراهم می کند. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان (BMSCs) دارای پتانسیل تمایز و یا تمایزمستقیم به سلول های دودمان های مختلف، ترشح ...
امتیاز: |
PMID: 25062349
ما به تازگی گزارش کردیم که نانوذرات طلا (AuNPs) رشد و متاستاز تومور تخمدان را در موش ها با معکوس کردن فرایند انتقال اپیتلیال- مزانشیمی (EMT) مهارمی کنند. از آنجا که انتقال اپیتلیال- مزانشیمی به عنوان عامل مقاومت دارویی سلول های سرطانی شناخته شده است، ما می خواستیم بررسی کنیم که آیا ویژگی ضد EMT نان...
امتیاز: |
PMID: 25071019
آنوریسم آئورت (AA) یک بیماری خاموش اما تهدید کننده زندگی است که شامل پارگی آئورت می باشد. این عارضه به طورعمده در پیری و آسیب آترواسکلروزی شدید دیواره آئورت رخ می دهد. اگرچه گفته می شود جراحی برای جلوگیری از پارگی آئورت مؤثر است اما عمل جراحی برای آئورت سینه ای و پشتی شکمی یک روش تهاجمی و با مرگ و م...
امتیاز: |
PMID: 25067996
هدف از این مطالعه بررسی بهبود عملکرد ناشی از پیوند سلول های بنیادی پرتوان القایی در یک مدل موشی بیماری هانتینگتون با استفاده از تصویربرداری 18F-FDG microPET/CT بود.مواد و روشها:در یک مدل موشی تحلیل جسم مخطط ناشی از اسید کوینولینیک ، سلول های بنیادی پرتوان القا یی به داخل بطن جانبی همان طرف ده روز پ...
امتیاز: |
PMID: 25054283
سابقه و هدف: درمان صدمات غضروف مفصلی با توجه به ظرفیت محدود ترمیم ذاتی آن به صورت چالشی دشوارباقی مانده است. سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) می توانند در شرایط ویژه کشت به سلولهای غضروفی تمایز یابند. این مطالعه بر اثرات تنظیمی هورمون پاراتیروئید (PTH) درتمایز غضروفی سلول های بنیادی مزانشیمی متمرکز شد...
امتیاز: |
PMID: 25079095
خونریزی داخل بطنی شدید (IVH) در نوزادان نارس و به دنبال آن هیدروسفالی پس از خونریزی (PHH) باعث مرگ و میر قابل توجه و عوارض عصبی طولانی مدت درزندگی ، از جمله تشنج، فلج مغزی و عقب ماندگی رشد و نمو می شود. با این حال، در حال حاضر هیچ درمان موثری برای خونریزی داخل بطنی نوزادان وجود ندارد. بیماری زایی PH...
امتیاز: |
PMID: 25076969