سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) به عنوان یک منبع جذاب از سلول های بنیادی برای درمان انفارکتوس میوکارد در نظر گرفته می شوند. با این حال، ظرفیت محدود خود نوسازی، ظرفیت پائین مهاجرت و بقاء ضعیف بعد از پیوند، مانع از استفاده بالینی از MSC شده است؛ بنابراین، راه کاری به منظور افزایش عملکردهای بیولوژیکی MS...
امتیاز: |
PMID: 26250571
برای یک مدت طولانی، الگوی بازسازی سلول بنیادی بر پایه این فرض بود که سلول های پیش ساز نقش مهمی را در ترمیم بافت با استفاده از قدرت پلاستیسیتی و تمایز ایفا می نمایند. با این حال، نتایج اخیر پیشنهاد می کنند که مکانیسم اصلی سودمندی پیوند سلول بنیادی ممکن است به اثر تعدیلی پاراکرینی به جای جایگزینی سلول...
امتیاز: |
PMID: 26237150
بیماری مادرزادی قلبی بار قابل توجهی را به فرد، خانواده و جامعه علی رغم پیشرفت های قابل توجه در درک ما از علت و درمان وارد می نماید. تحقیقات اولیه در بیماری ایسکمی قلبی راهی را برای فن آوری سلول درمانی و مهندسی زیستی هموار کرده است، که امید به بهبود هر دو جنبه ساختاری و عملکردی بیماری را می دهد. درما...
امتیاز: |
PMID: 26239354
قدرت بازسازی غضروف توسط سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بندناف انسانی (hUCB-MSCs) با ترکیبی از هیدروژل اسید هیالورنیک (HA) نتایج چشمگیری را در مدل های رت و خرگوش نشان داده است. هدف از مطالعه حاضر تأیید قدرت بازسازی در یک مدل خوکچه با استفاده از سه رده سلولی مختلف بود. آسیب غضروفی عمیق در شیار t...
امتیاز: |
PMID: 26240434
در مطالعه قبلی، نشان دادیم که کوتاه شدن تلومرها توسط مهار تلومراز سلول های سرطانی را به سیسپلاتینوم حساس می کند، مهاجرت آنها آهسته تر می شود، آسیب DNA افزایش می یابد و ترمیم DNA مختل می گردد. در این مطالعه، مدل شبکه مرکب از پروفایل microRNA و پروتئومیک را نشان دادیم که برای کشف مکانیسم مولکولی تحت ا...
امتیاز: |
PMID: 26217705
سلول های بنیادی عصبی (NSCs) به عنوان سلول های عصبی با قدرت خودنوسازی و در نهایت تولید تمام انواع سلول های سیستم عصبی تعریف شده است. NSCs به عنوان یک نوع سلول ایده آل برای ترمیم سیستم عصبی خدمت می کنند. در این مطالعه، افزایش بیان microRNA-146 و هدف پیش بینی شده (notch 1) جهت مطالعه تکثیر و تمایز NSCs...
امتیاز: |
PMID: 26199426
پیوند سلول بنیادی برای درمان سکته یک درمان امیدوار کننده در مدل های حیوانی کوچک و بزرگ می باشد، و بسیاری از کارآزمایی های بالینی در حال ایجاد این راه کار در محیط بالینی می باشند. با این حال، مکانیسم اصلی بهبود عملکرد بعد از پیوند سلول بنیادی به طور کامل ایجاد نشده است و هنوز هم نیاز به تعیین زیرمجمو...
امتیاز: |
PMID: 26236795
این مطالعه گذشته نگر با هدف بررسی ایمنی بیماران با فلج مغزی شدید (CP) می باشد، که درمان سلول های بنیادی آلوژنیک خون بندناف (UCBSCs) را از اگوست 2009 تا دسامبر 2012 در بیمارستان استان گواندونگ طب چینی دریافت کردند. در مجموع 47 بیمار با متوسط سنی 12/6±85/5 در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفت. هی...
امتیاز: |
PMID: 26236347
اگر چه نقش فیزیولوژیکی و پاتولوژیکی هیپوکسی در پستانداران چندین دهه است که شناخته شده است، با این حال بیولوژی سلولی هیپوکسی در 20 سال گذشته بیشتر مشخص شده است. کشف فاکتور رونویسی فاکتور القاء شده توسط هیپوکسی-1 (HIF-1)، در دهه 1990 پنجره جدیدی را جهت بررسی مکانیسم هیپوکسی باز نمود. در زمینه های سلول...
امتیاز: |
PMID: 26236651
درمان با سلول های مشتق از سلول بنیادی پرتوان انسانی (PSC) امیدواری های زیادی را بدلیل سلول های با ظرفیت تکثیری نامحدود و توانایی تمایز به هر نوع سلولی ایجاد کرده است. با این حال، این ویژگی ها محصولات سلولی مشتق از PSC با نگرانی هایی در مورد ایجاد تراتوماهای مرتبط با درمان یا تومورهایی از سلول های نا...
امتیاز: |
PMID: 26237025
درمان با سلول بنیادی به عنوان مسیر جدیدی برای درمان بیماری ها و آسیب های عصبی در CNS در بخشی بدلیل توانایی های اولیه آنها در تقلید مکانیسم های ترمیم در مغز می باشد. سلول های بنیادی مزانشیمی از علایق خاص بالینی بدلیل توانایی آنها در رهاسازی فاکتورهای مفید نوروتروفیک و توانایی آنها در پروش ریزمحیط محا...
امتیاز: |
PMID: 26237705
توانایی تولید سلول های اپیتلیال ریه و راههای هوایی از سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسان (hBMSCs) می تواند درطب ترمیمی، مدل سازی بیماری ریوی، غربالگری دارو و مطالعات تکوین ریه انسان کاربرد داشته باشد. در این تحقیق، hBMSCs برای تمایز به سلولهای اپیتلیال راه هوایی در محیط کشت ویژه رشد سلول اپ...
امتیاز: |
PMID: 26232082
هدف از این مقاله ارائه یک روش برای تولید غشاهای ماکرومتخلخل نازک ساخته شده از شبکه پلی کوپلیمر (اتیل اکریلات کو هیدروکسی اتیل اکریلات) با تراکم ارتباطات متقابل متفاوت برای پیوند سلول و ساخت پروتز است. فرایند تولید بر اساس تکنیک های الگوگیری و تخریب منافذ ناهمسانگرد است. تخریب منافذ با غوطه ورسازی غش...
امتیاز: |
PMID: 26231916
هدف:
در این بررسی مفهومی، نویسندگان امیدها و مشکلات در استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی را به عنوان یک درمان تجربی بالقوه برای طیف اوتیسم و دیگر اختلالات عصبی مورد بحث قرار می دهند.
مواد و روش ها:
مقالات مرتبط در اختلالات طیف اوتیسم و دیگر اختلالات تکوین نورونی با در نظر گرفتن اختلال...
امتیاز: |
PMID: 26230216
بیماری های التهابی روده (IBD) مجموعه ای از بیماری های مرتبط با التهاب مزمن در مخاط روده و/یا درگیری transmural می باشند. IBD به دو دسته اصلی بیماری کرون (CD) و کولیت اولسراتیو (UC) تقسیم می گردد. درحالی که هیچ درمانی برای IBD وجود ندارد، درمان های فعلی تنها می توانند فرآیند التهاب را که باعث علائم و...
امتیاز: |
PMID: 26216128