سلول های بنیادی مزانشیم (MSCs) جدا شده از بسیاری از بافت ها از جمله مغزاستخوان و چربی می تواند در محیط آزمایشگاه گسترش و به انواع مختلفی از سلول ها مانند استخوان، غضروف و چربی تمایز یابد. همچنین MSCs می تواند در زمان پیوند شدن خصوصیات تنظیم ایمنی را نشان دهد، اما اگر چه تعدادی از کارآزمایی های بالین...

این مقاله زمینه جدیدی از درمان با سلول بنیادی و مهندسی بافت و قدرت آن در مدیریت بیماری قلبی مادرزادی را گزارش می نماید. تا به امروز، درمان با سلول بنیادی به طور عمده بر روی درمان بیماری عروق کرونر قلب و نارسایی قلب، با نشانه های اولیه از ایمنی و اثر بخشی ضعیف تا متوسط متمرکز شده است. مطالعات پیش بال...

خلاصه: سلول های بنیادی چربی انسان (hASCs) قدرت درمان بیماران با انواع شرایط بالینی را دارند. پیشرفت های اخیر در پژوهش ترجمانی، سیاست های نظارتی، و صنعت hASCs را در آستانه گذر از بالین قرار داد. ما پشرفت ها و چالش های درمان با سلول بنیادی چربی را در جریان استفاده بالینی مورد بحث قرار می دهیم. اهمی...

اکثر اطلاعات حسی انسان از طریق بینایی بدست می آید، و یکپارچگی سطح چشم، از جمله قرنیه و ملتحمه، برای دید خوب ضروری است. معتقدند که آسیب جدی به سلول های بنیادی اپی تلیال قرنیه منجر به بیماری های تخریبی سطح چشم می گردد، و بسیاری از محققین و دانشمندان سعی در بازسازی سطح چشم با استفاده از روش های پزشکی و...

Foxm1 به عنوان فاکتور رونویسی مشخص مرتبط با تکثیر شناخته می شود. در اینجا متوجه شدیم که Foxm1 جهت حفظ خاموشی و ظرفیت خودنوسازی سلول های بنیادی خونساز (HSCs) در داخل بدن موش ضروری می باشند. کاهش بیان Foxm1 نیز خاموشی سلول های بنیادی خونساز و سلول های پیشساز CD34+ انسانی را کاهش می دهد و این کاهش تنظی...

ترمیم و بازسازی بافت بر عملکرد miRNA، خاموش کننده های مولکولی که باعث خاموشی ژن ها پس از رونویسی ژن های کد کننده می شود، تکیه می کند. اختلال در هموستاز miRNA به طور تکاملی کشنده است، نشان می دهد که تکامل بافت جنینی به شدت توسط miRNAs کنترل می گردد. جنبه های متعدد ضروری از ترمیم بافت بالغ در معرض کن...

در سال های اخیر، در بین محققان علاقه فوق العاده و رو به رشدی جهت بررسی نقش MicroRNA (miRNA) در سلول های طبیعی و همچنین در فرآیندهای بیماری وجود داشته است. miRNAs خانواده ای از RNAs غیر کد کننده کوچک می باشند که جهت تنظیم بیان انکوژن ها یا ژن های سرکوب کننده تومور مختلف گزارش شده اند. بیان پروفایل mi...

سلول های بنیادی سرطانی (CSCs) شامل زیرجمعیتی از تومور مسئول حفظ تومور، مقاومت به شیمی درمانی، عود و متاستاز می باشد. شناسایی این گروه سلولی بسیار مهم است، اما هنوز هیچ توافقی در خصوصیات آن وجود ندارد. چندین شاخص CSC شرح داده شده است، مانند CD133، CD24، CD44 و ALDH1، اما تحقیق بیشتر جهت شناسایی شاخص ...

میوفیبروبلاست ها سلولهای استرومایی عمدتا دخیل در ترمیم بافت هستند. این سلول ها خواص انقباضی نشان داده و نقش عمده ای در رسوب ماتریکس خارج سلولی و بازسازی ایفا می کنند. در کبد میوفیبروبلاست ها در دو شرایط بحرانی یافت می شوند. اول، در طول تکوین کبد جنین، به خصوص در نواحی سیاهرگ باب کبدی، میوفیبروبلاست ...

سابقه و هدف: درمان های شامل سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BM-MSC) دارای پتانسیل قابل توجهی در مدیریت بیماری کبدی است. BM-MSC ها به علت توانایی خود در ترشح فاکتورهای رشد مختلف و سایتوکاین ها که فیبروز کبدی را مهار کرده و عملکردهای کبدی را افزایش می دهند، در پزشکی ترمیمی مورد بررسی ...

سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) هر چند چندتوانه می باشند در محیط آزمایشکاه طول عمر محدودی دارند، با کاهش تدریجی در ظرفیت خودنوسازی منجر به توقف غیرقابل بازگشت تقسیم سلولی می شوند، که استفاده از آنها را جهت اهداف درمانی محدود می سازد. MSCs دیواره بندناف انسانی به آسانی پردازش می شوند و تکثیر سریعی در...

پیوند آلوژنیک سلول بنیادی (SCT) به طور گسترده برای درمان بیماری های مختلف تهدید کننده زندگی کودکان استفاده می شود. یک فرآیند شدید و فشرده می باشد که کل خانواده را تحت تأثیر روانی قرار می دهد. اهداء کنندگان کودک یک گروه منحصر به فرد کمتر گزارش شده می باشند. هدف از این مطالعه بررسی دیدگاه اهداء کنندگا...

سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) سلول های استرومایی چند توانه هستند که در مغزاستخوان، چربی و بسیاری از بافت های دیگر وجود دارند، و می توانند به انواع مختلف سلول ها از جمله استئوبلاست ها، کندروسیت ها، و آدیپوسیت ها، و همچنین میوسیت ها و نورون ها تمایز یابند. علاوه بر این، آنها در حالی که چند توانی خود...

هموفیلی یک بیماری بدون درمان باقی مانده است، و بیماران مجبور به تکرار تزریق فاکتورهای انعقادی می باشند. در مقابل، تولید مداوم فاکتورهای درون زاد VIII (FVIII) یا IX (FIX) توسط سلول های خود بیمار می تواند یک درمان شفابخش را نشان دهد. به این ترتیب ژن درمانی امیده تازه ای را برای این بیماران ایجاد کرده ...

پیشرفت های قابل توجهی در طی دو دهه گذشته در مدیریت پوکی استخوان انجام شده است. با این حال، هیچ یک از درمان های فعلی نمی توانند خطر شکستگی را از بین ببرند و اسکلت را مجدداً جوان کنند. به این منظور، به تازگی گزارش نموده ایم که پیوند سلول های بنیادی/پیشساز خونساز (HSCs) یا سلول های Sca1+ مهندسی شده جهت...