زمینه و اهداف:
سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs) پتانسیل درمانی بالایی بویژه در فرایند ترمیم بافت و تعدیل ایمنی از طریق زیست مولکول ها دارند. بنابراین، هدف این مطالعه ارزیابی فرضیه ای است که پیوند درون عضلانی سلول های بنیادی مزانشیمی آلوژن مشتق از بند ناف اسب(UC-MSCs) بی خطر است و هم چنین نشان دا...
امتیاز: |
PMID: 27572709
نقص آندروژن یک اختلال فیزیکی است که نه تنها بالغین را تحت تاثیر قرار می دهد بلکه سلامت کودکان را نیز به خطر می اندازد. به دلیل این که استفاده از جایگزین های آندروژنی مرسوم مضرات زیادی دارد، در این جا ما سعی کردیم از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف برای درمان نقص آندروژن استفاده کنیم. م...
امتیاز: |
PMID: 27586027
تزریق درون سیاهرگی سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) مشتق از مغز استخوان بالغ عملکرد رفتاری را در مدل های رتی آسیب طناب نخاعی(SCI) بهبود می بخشد. با این حال، اغلب مطالعات روی فاز حاد و شبه حاد آسیب طناب نخاعی فوکوس کرده اند. در مطالعه حاضر، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان رت ها، ده هفته بع...
امتیاز: |
PMID: 27586052
تزریق درون سیاهرگی سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) مشتق از مغز استخوان بالغ عملکرد رفتاری را در مدل های رتی آسیب طناب نخاعی(SCI) بهبود می بخشد. با این حال، اغلب مطالعات روی فاز حاد و شبه حاد آسیب طناب نخاعی فوکوس کرده اند. در مطالعه حاضر، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان رت ها، ده هفته بع...
امتیاز: |
PMID: 27586052
نورون های تمایز یافته بعد میتوزی یکی از سخت ترین سلول ها برای بازبرنامه ریزی به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) هستند زیرا آن ها زمانی که به صورت سلول های جدا جدا کشت داده می شوند زیستایی ضعیفی دارند. برای حل این مشکل، پروتکل های دیگری برای غیرفعال سازی سرکوب کنندگی توموری p53 برای بازبرنامه ری...
امتیاز: |
PMID: 27658012
هدف:
هدف این مطالعه تعیین شرایط کشتی که صفحات سلولی شبه غضروفی بدون داربست مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان با دوامی را ایجاد می کند و هم چنین ارزیابی اثرات آن ها بعد از پیوند به نقص های درون غضروفی درون رت های nude بود.
طراحی:
(آزمایش1) سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسا...
امتیاز: |
PMID: 27688844
آسیب های تاندونی شایع هستند و به دلیل این که اغلب پاسخ ضعیفی به درمان می دهند و نیازمند دوره های بازتوانی طولانی مدت هستند با چالش های بالینی همراه هستند. درمان های موجود اغلب به طور کامل تاندون آسیب دیده یا بیمار را به طورکامل شبیه ترکیب، ساختار و ویژگی های مکانیکی ذاتی اش ترمیم و بازسازی نمی کنند....
امتیاز: |
PMID: 27706825
سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف(UCMSCs) پتانسیل ذاتی سلول های بنیادی را حفظ می کنند و این در حالی است که همزمان آن ها نرخ تکثیر بالا، ظرفیت تمایزی قوی و ایمنی زایی ضعیفی را نشان می دهند. هم چنین آن ها می توانند مولکول های زیست فعال متعددی را ترشح کنند که عملکردهای فیزیولوژیک خاصی را اعمال می کند. ب...
امتیاز: |
PMID: 27692875
هدف از مرور:
فقدان اهدا کننده خانوادگی مطابق از نظر آنتی ژن لوکوسیت انسانی(HLA) یک مشکل بزرگ محدود کننده استفاده از پیوند سلول های بنیادی خونساز آلوژن(HSCT) برای درمان تالاسمی ماژور است. استفاده از اهداکننده های جایگزین(اگر بخوبی تحمل شود)، ممکن است گزینه مناسبی برای پیوند در این شرایط باشد و اجا...
امتیاز: |
PMID: 27537474
محدودیت های عمده پیوند خون بند ناف خون ساز یعنی دوز سلولی کم و جایگزینی مجدد با تاخیر، می تواند بوسیله تکثیر ex-vivo برطرف شود. تکثیر خون بند ناف تحت کشت های مرسوم منجر به تمایز سلولی سریع و از دست رفتن سلول های بنیادی/پیش ساز خونساز(HSPC) مسئول پیوند می شود. در این جا، ما از تکنولوژی کشت سلول ترکی...
امتیاز: |
PMID: 27554619
پیوند سلول های بنیادی خون سازآلوژن(allo-HSCT) بهترین گزینه درمانی برای لوکمیای حاد پرخطر کودکان است. با این حال، این که چه منبع اهداکننده ای برای کودکان فاقد خویشاوند مشابه بهینه است، مشخص نیست. برای ارزیابی اثر بالینی منبع اهدا کننده روی allo-HSCT در لوکمیای حاد کودکان، ما داده های مربوط به 577 کو...
امتیاز: |
PMID: 27667011
بتا تالاسمی از جهش های نقطه ای یا حذف های کوچک در ژن بتا گلوبین(HBB) ناشی می شوند که در نهایت منجر به کم خونی می شود. تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) از سلول های سوماتیک بیماران در ترکیب با تصحیح ژنی مبتنی بر نوترکیبی همولوگ متعاقب آن رویکردهای جدیدی را برای درمان این بیماری ارائه می دهد...
امتیاز: |
PMID: 27581487
سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) نوعی از سلول های بنیادی پرتوان هستند که به طور مستقیم از سلول های بالغ و با استفاده از وارد کردن فاکتورهای رونویسی کلیدی تولید می شوند. iPSCها می توانند به بسیاری از انواع سلول ها در بدن انسان تبدیل شوند و پتانسیل زیادی را در زمینه طب بازساختی نشان می دهند. با ای...
امتیاز: |
PMID: 27592701
به طور معمول تصور می شود که آستروسیت های تنها نقش پشتیبانی دارند اما اینک مشخص شده است که آن ها تنظیم کننده های مهم تکوین و عملکرد عصبی هستند. آستروسیت های بالغ و نابالغ نقش خاص هر محله در تکوین عصبی دارند. با این حال، تا حد زیادی مشخص نیست که آیا آستروسیت های انسانی در هر مرحله خاص از تکوین اولیگود...
امتیاز: |
PMID: 27652287
هدف این مطالعه مقایسه بیان افتراقی ژن ها و بنیادینگی در لثه و فولیکول های دندانی انسانی با توجه به ویژگی های زیستی شان بود. لثه(n=9) و فولیکول های دندانی(n=9) از 18 کودک جمع آوری شدند. پروفایل بیان ژنی مقایسه با استفاده از میکرواری cDNA جمع آوری شد. بیان ژن های مربوط به تکوین،کموتاکسی،سلول های بنیاد...
امتیاز: |
PMID: 27656218