مطالعه اختلالات عصبی اغلب به دلیل در دسترس نبودن سلول های عصبی انسانی برای بررسی های بیشتر با چالش های قابل توجهی مواجه است. پیشرفت در تکنیک های بازبرنامه ریزی سلول، منبع جدیدی از سلول های انسانی را برای مطالعات مبتنی بر آزمایشگاه فراهم کرده است. هم اکنون سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیمارا...

نورون های تمایز یافته بعد میتوزی در بین سخت سلول ها برای بازبرنامه ریزی به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) قرار دارند زیرا آن زمانی که به صورت سلول های مجزا کشت داده می شوند، زیستایی ضعیفی دارند. برای حل این مشکل، پروتکل های دیگری برای غیر فعال سازی سرکوب کننده توموری p53 برای بازبرنامه ریزی نو...

آمیوتروفیک جانبی اسکلروزیس(ALS) یک بیمار تخریب کننده عصبی کشنده است که سه تا پنج سال بعد از شروع منجر آتروفی پیشرونده عضلات و مرگ می شود. برخلاف پیشرفت قابل توجه در درک پاتولوژی ALS، درمان موثری موجود نیست. بنابراین، تحقیق برای درمان های جایگزین برای معالجه ALS امری ضروری است. نشان داده شده است که س...

ما فرض کردیم که یک یک پیوند عصبی آلوژن فاقد سلول به صورت شیمیایی استخراج شده در ترکیب پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان، درمان موثری برای نقص های بخش طویل عصب سیاتیک خواهد بود. برای تست این مطلب، ما مدل های خرگوشی با نقص های 30 میلی متری عصب سیاتیک ایجاد کردیم و آن ها را استفاده از گرافت عص...

زمینه و هدف: داشتن سابقه پره آکلامپسی خطر کلسیفیکاسیون شریان کرونری(CAC) را در آینده افزایش می دهد. این مطالعه ارتباط بین میکرووزیکول های مشتق از خون با کلسیفیکاسیون شریان کرونری را در زنان میانسال ارزیابی کرد. روش ها: 12 میکرووزیکول خاص آنتی ژن از پیش انتخاب شده، بوسیله فلوسایتومتری دیجیتا...

این آنالیز گذشته نگر اثر بالینی پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) مشتق از بند ناف انسانی(hUC-MSCs) برای درمان نکروز استخوانی سر استخوان ران(ONFH) است. ویژگی های زیستی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف انسانی با استفاده از فلوسایتومری ارزیابی شد. 9 بیمار واجد شرایط وارد مطالعه شدند، آن ها ب...

ناهمگونی توموری بوسیله تفاوت های ژنتیکی، اپی ژنتیکی و متابولیکی در سلول های سرطانی و برهمکنش آن ها با ریز محیط پیچیده مشخص شده و تحت تاثیر قرار می گیرد. این ناهمگونی منجر به طبقه بندی تومورها به زیرنوع های مختلف، عمدتا بر مبنای پروفایل ژنومی یا ترانسکریپتوم خاص سرطان می شود. این زیرنوع شدن منجر به ش...

اهداف: ویژگی اصلی سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) توانایی آن ها در تولید سایر سلول ها است. میدان الکترومغناطیسی تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به سایر سلول ها را تحریک می کند. در این مطالعه ما بررسی کرده ایم که آیا میدان الکترومغناطیسی می تواند روی تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به نورون های دوپام...

ماتریکس های خارج سلولی سلول زدایی شده پستانداران، به طور گسترده ای به عنوان یک بستر ایده آل برای ترمیم و بازآرایی بافت های مختلف در مطالعات درمانگاهی و پیش درمانگاهی پذیرفته شده اند. مطالعات اخیر توانایی داربست های ماتریکس خارج سلولی مشتق از بافت های همولوگ جایگاه خاص برای تمایز سلولی مستقیم نشان دا...

اهداف زمینه: ویژگی های تعدیل کنندگی ایمنی سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs)، به همراه با پتانسیل بازسازی بافتی، آن ها را کاندیداهای جذابی برای کاربرد بالینی می سازد. روش ها: در مطالعه حاضر، ما اثرات تعدیل کنندگی ایمنی آزمایشگاهی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BM-MSCs) و بافت چربی...

مقدمه: بافت چربی بافت فراوان و در دسترسی از سلول های بنیادی بالغ را ارائه می کند که می توانند به سلول ها و بافت هایی با منشا مزودرمی شامل سلول های استخوان زا تمایز یابند. روش ها: این مقاله روش بدست آوردن نمونه سالین 5 سانتی متر مکعبی، محتوای پلت سلول های بنیادی مشتق از چربی(ASCs)، شروع از ل...

سلول های بنیادی پرتوان القایی محصول بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک بالغ به یک مرحله شبه جنینی با القای بیان اجباری ژن های خاص است. آن ها از بسیار جهات مانند بیان ژن های خاص سلول های بنیادی و پتانسیل و قابلیت تمایزی مشابه سلول های بنیادی پرتوان طبیعی هستند. سلول های iPS انسانی منبع ارزشمندی برای مطا...

هدف: تکنولوژی بازبرنامه ریزی یک سلول های کاملا تمایز یافته به یک مرحله شبه جنینی، احتمال بازبرنامه ریزی یک سلول بدخیم به یک وضعیت شبه سلول های بنیادی قابل مدیریت تر میسر می سازد. از آن جایی که مدل های سرطانی حاضر از انعکاس دادن ساختار توموری هتروژن و محدود رنج می برند و تنها محدود به بیان مارکرها...

سلول های بنیادی تروفوبلاستی(TSCs) حاصل اولین تعیین سرنوشت سلولی در تکوین پستانداران هستند. آن ها می توانند در شرایط آزمایشگاهی کشت شوند و توانایی خودنوزایی و تمایز به همه زیرنوع های رده تروفوبلاستی را حفظ کنند ومعادل جمعیت سلول های بنیادی هستند که در in vivo به بخش جنینی جفت تبدیل می شوند. بنابراین،...

مقدمه: ویتامین D فیزیولوژیک(1α25(OH)2D3(1,25D)) یک افکتور پاراکرین/اتوکرین بلوغ ریوی نوزاد است. نشان داده شده است که 1,25D تزریق شده به صورت پرنترال با تحریک سلول های آلوئولار نوع دو و تکثیر و تمایز لیپوفیبروبلاست، بلوغ ریوی نوزاد را تقویت می کند اما به دلیل عوارض جانبی سیستمیک بالقوه مسیر تزریقی...