تصور می شود وضعیت پرتوانی ذاتی جوندگان، وضعیت توده سلولی داخلی پیش لانه گزینی بلاستوسیست در حال تکوین را تداعی می کند و می تواند در شرایط ازمایشگاهی سلول های بنیادی جنینی پرتوان خودنوزا را ایجاد کند. با این حال، سلول های بنیادی جنینی انسان مشخصه های اپی ژنتیکی، متابولیکی و ترانس کریپتومی بیشتر شبیه ...

سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) مشتق از خون بند ناف انسانی به عنوان ابزار مهمی برای درمان بدخیمی های مختلف، ترمیم بافت و بازسازی اندام مورد توجه قرار گرفته اند. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف(UC-MSCs) جایگزین بهتری برای سلول های بنیادی مزانشیمی هستند که از مغز استخوان(BM-MSCs) مشتق می ش...

یک سیستم هم کشتی مبتنی بر سلول های تغذیه کننده کپسوله شده درون دانه های آلژینات، از طریق بهینه سازی جنبه های دقیق سیستم کشت سلول برای تکثیر سلول های CD34+‌به صورت ex vivo ایجاد شد. سلول های بنیادی مزانشیمی از منابع مختلف( آمنیوتیک انسانی(hAMSCs) و خون بند ناف انسانی(UCMSCs)) و سلول های فیبروبلاست ان...

زمینه/هدف: به منظور تعیین اثرات سینرژیک سلول های بنیادی مزانشیمی جفتی(PMSCs) روی خون سازی in vivo، ما تزریق درون مغز استخوانی(IBMI) را با تزریق درون سیاهرگی(IVI) متداول مقایسه کردیم. مواد و روش ها: موش گیرنده C57BL/6 تیمار شده با دوزهای کشنده اشعه با سلول های تک هسته ای مغز استخوان(MNCs) و...

سلول های بنیادی مزانشیمی جزئی از ریزمحیط توموری هستند و می توانند تکوین سرطان معده را از طریق مکانیسم های پاراکرینی پیش ببرند. با این حال، اثر اگزوزون های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی(MSC-ex) روی سرطان معده کمتر مشخص است. مطالعه حاضر گزارش داد که MSC-ex تکثیر و پتانسیل متاستازی سلول های سرطان مع...

زمینه: میزان گازهای خون بند ناف در مقایسه با نمره آپگار(Apgar) شاخص بهتری برای خفگی پری ناتال است. بسیاری از مطالعات طیف طبیعی از گازهای خون بند ناف را گزارش کرده اند که به دلیل بسیاری از فاکتورها بسیار متفاوت است. این مطالعه درصدد است تا مقادیر مرجعی را برای گازهای خون بند ناف نوزادان سزارینی طب...

در مطالعه ای تحقیقاتی با هدف جداسازی سلول های استرومایی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسانی(hBM-MSCs) برای کاربردهای بالینی، ما جمعیت سلولی جدیدی را شناسایی کردیم که به طور اختصاصی برای رشد محیط کامل شده با سروم انسانی ساخته شده بود. این سلول ها بوسیله ویژگی های ظاهری، فنوتیپی، و مولکولی از سلول های...

گرافن یکی از جذاب ترین مواد افزودنی به زمینه مهندسی بافت را ارائه می دهد. کمپوزیت های مبتنی بر گرافن جدید برای بهبود ویژگی های سودمند گرافن در قالب ساختار پلیمری سه بعدی مورد نیاز است و قدرت مکانیکی بیشتر را ایجاد کرده و موجب تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی می شوند. در این جا، ما در طیف وسیعی ...

زمینه: محصولات زیستی مشتق از سلول های پیش ساز/بنیادی مانند وزیکول های خارح سلولی احتمالا روش امیدوارکننده ای برای بازبرنامه ریزی سلول های ساکن در بیماری های کلیوی حاد و مزمن هستند.چهل بیمار مبتلا به بیماری کلیوی مزمن در مراحل سه و پنج(eGFR 15-60 mg/ml) به دو گروه تقسیم شدند: 20 بیمار به عنوان گرو...

مهندسی بافت و سلول درمانی از نظر بالینی بسیار امیدوار کننده هستند. با توجه به همین امر، سلول های چند توان مانند سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs)، ممکن است به صورت درمانی در آینده ای نزدیک برای احیای عملکرد اندام های آسیب دیده مورد استفاده قرار گیرند. با این اوصاف، چندین چالش تکنیکی شامل روش های بسیار ...

رگزایی جدید القا شده بوسیله سلولی درمانی رویکردی خلاقانه برای بهبود ایسکمی بحرانی اندام حرکتی(CLI) در دیابت ها محسوب می شود. سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) به دلیل ویژگی های آنژیوژنیک و تعدیل کنندگی ایمنی شان، کاندیدای ایده آلی محسوب می شوند. هدف از این مطالعه تعیین اثرات درمانی سلول های بنیادی مزان...

زمینه: پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن در درمان بیمارانی که از اختلالات خونی و غیر خونی رنج می برند استفاده می شود اما کاربرد آن به دلیل شناسایی یک اهدا کننده مناسب محدود است. خون بند ناف(UCB) یک منبع جایگزین پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSC) است. برخلاف همه مزیت ها، دوز سلولی محدود یکی از م...

اغلب مطالعاتی که آسیب طناب نخاعی مزمن(SCI) به این نتیجه رسیده اند که پیوند سلول های بنیادی/پیش ساز عصبی(NS/PC) تنها بهبود تقریبا بالینی را اعمال می کنند؛ این با اثر قابل توجه آن روی آسیب نخاعی حاد و تحت حاد در تناقض است. برای تعیین این که آیا اضافه کردن مداخلات بازتوانی اثر پیوند سلول های بنیادی/پیش...

استئوآرتریت یک بیماری تخریب کننده مزمن تاثیر گذار روی غضروف مفصلی در مفاصل است و دلیل اصلی ناتوانی(فلجی) در ایالات متحده محسوب می شود. درمان های دارویی موجود برای مهار پیشرفت استئوآرتریت غیر موثر هستند؛ با این حال، سلول درمانی ها پتانسیل بازسازی غضروف از دست رفته، مبارزه با تخریب غضروفی، ارائه مسکنی...

خون بند ناف(UCB) منبع پیوندی برای بیماران مبتلا به بیماری های بدخیم با ژنتیکی است که می توانند با پیوند سلول های خون ساز آلوژن درمان شوند اما یک اهدا کننده بالغ مطابق از نظر HLA خویشاوند یا داوطلب غیر خویشاوند ندارند. از سال 1990، بانک های خون بند ناف غیر خویشاوند ایجاد شد که کمک های مالی را در زمان...