استراتژی های مهندسی بافت برای غضروف در صدد احیای ویژگی های پیچیده بیومکانیکی و بیوشیمیایی غضروف طبیعی هستند. برای تقلید ریزمحیط in vivo، ما داربست جدید با پایه کیتوسان-آگارز(CHAG scaffold) تولید کردیم که ویژگی های ماتریکس خارج سلولی غضروف طبیعی را شبیه سازی می کند و به تشکیل غضروف در آزمایشگاه کمک م...

پتانسیل رشد محدود، کمبود منبع و تفاوت در تنوع و عملکرد از یک ظرف به ظرف دیگر در هپاتوسیت های اولیه موجب مشکلاتی در پیش بینی سمیت کبدی ناشی از داروها طی تولید داروها شده است. انتظار می رود که سلول های شبه هپاتوسیتی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان انسانی(hPSCs)، ابزاری برای پیش بینی سمیت کبدی ناشی از...

در انسان ها و سایر پستانداران، شبکیه عصبی به خودی خود بازسازی نمی کند و آسیب به شبکیه که نورون های آن را بکشد منجر به نابینایی دائم می شود. برخلاف سلول های بنیادی جنینی، سلول های بنیادی پرتوان القایی و سلول های بنیادی شبکیه رویانی/جنینی، گلیای مولر یک منبع سلولی درونی را برای استراتژی هیا بازسازی کن...

ما مشارکت پرده های جنینی(آمنیون و کوریون) را در خون سازی جنینی و رویانی ارزیابی کردیم.جمعیتی از سلول هایی که فنوتیپ پیش ساز خون ساز(CD34++/+CD45low)از منشا جنینی را نشان می دهند در همه مراحل بارداری در کوریون وجود داشتند که با سلول های استرومایی یا عروق خونی مجاور مرتبط بود و این سلول ها در آمینون و...

چالشی که در زمینه سلول های بنیادی پرتوان انسانی(hPSC) با آن مواجه هستیم تنوع مشاهده شده در پتانسیل تمایزی سلول های hPS است. این تغییر پذیری نیازمند مصرف زیاد زمان و هزینه برای رسیدن به نوع سلول مورد نظر است. این امر بویژه برای تمایز سلول های بنیادی پرتوان انسانی به رده های اندودرمی لازم است. سلول ها...

تحقیقات سلول های بنیادی طی دو دهه گذشته به طور قابل توجهی تکامل یافته اند و تمایز سلول های پرتوان را به تقریبا همه رده های سلولی موجود ممکن ساخته اند. مطالعاتی که روی کبد فوکوس کرده اند به طور قابل توجهی به سمت این تکنولوژی جدید گرایش داشته اند و سلول های شبه هپاتوسیتی تولید شده اند که هم از نظر ژنو...

هپاتوسیت های مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(iPSCs) به دلیل ایجاد یک منبع نامحدود سلولی، ثبات و تداوم در عملکرد و امید زیادی را به عنوان مدل کبدی آزمایشگاهی و در دسترس بودن اهدا کننده های متنوع، امید زیادی را به عنوان یک مدل کبدی آزمایشگاهی ارائه می کنند. با این حال، مناسب بودن هپاتوسی...

میکروگلیاها سلول های التهابی ساکن سیستم عصبی مرکزی هستند و نقش های مهمی در تکوین، هموستازی و طیف وسیعی از بیماری های عصبی و روانی بازی می کنند. مشکلات در تهیه میکروگلیاهای انسانی مطالعه آن ها را محدود کرده است و کاربرد بالینی درمان های مبتنی بر میکروگلیا که در مورد مدل های جانوری بیماری ها موثر بوده...

پروتکل های سریع و کارامد برای تولید اولیگودندروسیت ها(OL) از سلول های بنیادی پرتوان القایی در حال حاضر وجود ندارد، اما وجود آن ها برای درک زیست شناسی بیماری های میلین و تکوین درمان برای چنین بیماری هایی حیاتی است. در این جا، ما نشان می دهیم که القای سه فاکتور رونویسی(SOX10، OLIG2، NKX6.2) در سلول ها...

پیشرفت های ایمنی درمانی مدرن شامل مهارکننده های چک پوینت و سلولT درمانی سازشی، زمینه جدیدی را در درمان سرطان و با فعالیت های قابل توجه در طیف وسیعی از سرطان های جامد و خونی ایجاد کرده است. سارکوماها بدخیمی های نادر و تهاجمی استخوان و بافت نرم هستند که همه سنین بیماران را تحت تاثیر قرار می دهند و از ...

بیماری های میتوکندریایی(MDs) گروهی از اختلالات از نظر بالینی ناهمگون هستند که بوسیله عملکرد نامناسب زنجیره تنفسی میتوکندریایی ایجاد می شوند. آن ها می تواند مربوط به موتاسیون در ژن های کد کننده مربوط به DNA هسته ای یا DNA‌میتوکندریایی باشند. ظهو نسل جدید توالی یابی و توالی یابی کل اگزوم در مطالعات مر...

سلول درمانی ها طی فاز حاد سکته برای حفظ بافت به نوعی بی جان شده ناشی از آسیب ایسکمی استفاده می شود. با این حال، اثر سلول های درمانی های مکرر طی فاز حاد نامشخص باقی مانده است. در این مطالعه، ما نتایج عملکرد یک بار تیمار(دو روز بعد از آسیب) و دو بار تیمار(دو و نه روز بعد از آسیب) با سلول های بنیادی مز...

در طول دو دهه گذشته سلول درمانی قلبی(CCT) به عنوان یک استراتژی امیدوار کننده جدید برای درمان بیماری های قلبی و برآورده کردن نیازها در این زمینه ظهور کرده است. هزاران بیمار به دلیل مشکلات قلبی حاد و مزمن وارد مطالعات بالینی شده اند و انواع مختلف سلول ها از سلول های تک هسته ای یا انتخاب شده مشتق از مغ...

پیوند سلول های بنیادی خونساز(HSCT) یک درمان استاندارد برای کودکان مبتلا به سندرم هورلر(HS) است زیرا این تنها درمانی است که می تواند پیشرفت بیماری را متوقف کند. ما بروز، الگوها و نتایج نارسایی پیوند را در همه کودکان مبتلا به سندرم هورلری که بین سال های 1983 تا 2016، متحمل اولین HSCT در بیمارستان کودک...

فوکوسیدوز یک بیماری نادر ذخیره لیزوزومی است که به دلیل نقصان در آلفا-فوکوزیداز ایجاد می شود و منجر به تخریب عصبی پیشرونده و مرگ می شود. پیوند سلول های بنیادی خون ساز اگر طی مراحل اولیه بیماری صورت گیرد، بهترین گزینه درمانی است. ما دو بیمار مبتلا به فوکوسیدوز که دچار ناهنجاری های مغزی بودند و چالش ها...