طی تکوین انسانی، پرتوانی تنها در مراحل اولیه تکوین وجود دارد. این پتانسیل سلولی زودگذر می تواند در شرایط آزمایشگاه با استفاده از بدست آوردن سلول های بنیادی پرتوان دارای ویژگی های خود نوزایی سلول های بنیادی جنینی انسان به دام انداخته شود. با این حال، مطالعات مختلف پیشنهاد می کند که وجود تعداد زیادی س...

هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات درمانی و مکانیسم سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون(WJ-MSC) در مدل رتی سقط جنین خودبخود بود. روش ها: یک مدل سقط جنین با استفاده از تزریق درون وریدی بروموکریپتین ایجاد شد. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون از ژله وارتون بند ناف انسانی جدا...

هدف: برای ایجاد سیستم هم کشتی برای سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان(BMMSC) و سلول های مولتیپل میلوما(MM)، و برای بررسی اثرات هم کشتی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان روی مهاجرت و خانه گزینی سلول های میلومای مولتیپل. روش ها: سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان از موش تراریخته با است...

سلول های بنیادی بالغ و سلول های پیش ساز انواع سلول های امیدوارکننده ای هستند که به طور وسیع به دلیل مزیت های بالینی شان مورد استفاده قرار گرفته اند. شمار کاهش یافته سلول های بنیادی در بدن انسان با عملکردهای ناقص بی شماری همراه هستند. از آن جایی که آندروژن ها اثر عمیقی روی انواع مختلف سلول ها دارند، ...

شبیه سازی بیماری موفقیت آمیز در in vitro با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی خاص بیمار(iPSCs) نیازمند دو بحث فنی پایه است: سلول های کنترل مناسی و پروتکل های تمایزی قوی. برای بررسی فیبرودیسپلازی استخوانی شونده پیشرونده(FOP)، یک بیماری ژنتیکی نادر که منجر به تشکیل استخوان خارج اسکلتی از طریق ا...

ظرفیت بازسازی محدود غضروف مفصلی منجر به اختلال عملکرد پیش رونده مفصل مرتبط با آسیب غضروفی و استئوآرتریت می شود. مهندسی بافت غضروف به دنبال ارائه جایگزین زیستی برای ترمیم غضروف آسیب دیده و بیمار است، اما نیاز به منبع سلولی با ظرفیت تکثیر شدید بدون از دست رفتن پتانسیل غضروف زایی دارد. در این مطالعه، م...

خون بند ناف(CB) منبعی جایگزین از سلول های بنیادی برای بیماران مبتلا به طیف وسیعی از بیماری های خونی متنوع است. زمانی که با پیوند مغز استخوان غیر وابسته(u-BMT) مقایسه شد، مزیت های واضح خون بند ناف در دسترس پذیری سریع آن و تحمل عدم تطابق HLA‌است که شانس پیوند برای بیمارانی که فاقد اهداکننده مناسب هستن...

در این جا ما یک استراتژی آزمایشگاهی را برای مدل سازی مورفوژنز عروقی توصیف کرده ایم به نحوی که سلول های اندوتلیالی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSC-ECs) درون هیدروژل های پتیتد دارای عملکرد پلی اتیلن گلیکول(PEG) کپسوله شدند یا روی ظروف کشت استاندارد یا درون یک سیستم میکروفلوئیدیک سه کاناله ...

پیوند سلول های بنیادی خون ساز یک روش نجات دهنده زندگی برای کودکان مبتلا به بیماری های بدخیم و غیر بدخیم است.رژیم های شرطی منجر به اختلال ایمنی شدید در بیماران می شود و ریکاوری این بیماران با پویند نوتروفیل آغاز می شود. ما فرض می کنیم که کودکان کمترین اختلال عملکردی نوتروفیل را در زمانی پیوند و تحت ت...

در طول یک دهه گذشته، ژن درمانی سلول های بنیادی نتایج درمانی غیر قابل انتظاری را برای چندین اختلال ژنتیکی نشان داده است. با وجود موفقیت آشکار، ژن درمانی بالینی هنوز با چالش هایی مواجه است. سلول های بنیادی خون ساز مهندسی شده به روش ژنتیکی به طور ویژه ای به تضعیف ظرفیت جمعیت زایی شان در شرایط کشت آسیب ...

هدف از بازنگری: بیماری های صفراوی یکی از دلایل بارز مرگ و میز هستند. چالش ها در تثبیت روش برون تنی صحیح برای مدل سازی بیماری مجرای صفراوی انسانی و ارزیابی درمان منجر به فقدان درمان پزشکی موثر شده است. کشف استراتژی های اخیر در بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک به مرحله ای از پرتوانی القاشده تسهیلات ...

گرفتن سلول های بنیادی پرتوان از جنین های انسانی و تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی از سلول های سوماتیک فصل جدیدی را در مطالعات روی بازسازی قلب بعد از انفارکته شدن و طب بازساختی بازکرده است. بنابراین، پروتکل های بدست آوردن سلول های بنیادی پرتوان القایی به طور هیجان آوری طراحی شده و به طور وسیع برا...

استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) یا سلول های بنیادی جنینی(ESC) برای درمان های سلولی جایگزین امید زیادی را ایجاد کرده است. چندین محدودیت شامل بازده کم جمعیت های هتروژن سلول هی تمایز یافته، پیشرفت سلول درمانی را متوقف می کند. یک سلول پیش ساز شنوایی نامیرای چند توان(iMOP) با سرنوشت محدود...

مقدمه: سرطان بیماری با منشاهای ژنتیکی و اپی ژنتیکی است و اثرات احتمالی بازبرنامه ریزی سلول های سرطانی با استفاده از مجموعه های مشخص از فاکتورهای رونویسی عمدتا به صورت بررسی نشده باقی مانده است. در تعداد انگشت شماری از مقالات منتشر شده تاکنون، یافته ها نشان داده است که بازبرنامه ریزی سلول های سرطانی،...

روش های تکوین یافته برای تولید سلول های بنیادی پرتوان انسانی(PSCs) منجر به ایجاد مسیرهای جدید در مطالعات طب بازساختی شده است. سال های درازی است که سلول های بنیادی به عنوان منبع سلولی نامحدود برای سلول درمانی در اختلالات تحلیل برنده عصبی، بیماری های قلبی عروقی و آسیب های نخاعی مورد توجه قرار گرفته ان...