پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن(HSCT) می تواند اختلالات تک ژنی مانند تالاسمی و کم خونی داسی شکل(SCA) را درمان کند. این بیماری های غیر بدخیم همراه با کم خونی همولیتیک شدید و مغز استخوان بسیار تکثیر شوند، نیازمند تزریقات متعدد هستند. خطر رد پیوند بالا بوده و بیماری پیوند علیه میزبان(GVHD) اجتناب ن...

پیوند سلول های بنیادی خون ساز به عنوان یک ریسک فاکتور برای ایجاد مقاومت به تزریق پلاکت شناخته می شود. هدف این مطالعه ارزیابی نرخ مقاومت تزریق پلاکتی در بیمارانی بوده است که متحمل پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن از منابع مختلف شده اند. ما به صورت گذشته نگرانه چارت ها و مستندات مربوط به تزریق بیما...

آسیب های ترومایی شدید اغلب منجر به نقص های استخوان با اندازه های بزرگ(critical size) می شوند که بدون استفاده از درمان، قادر به بهبود خود بخودی نیستند. گرافت های اتولوگ برای این آسیب ها یک استاندارد محسوب می شوند اما نیازمند جراحی های ثانویه برای عوارض گرافت هستند. سلول های پیش ساز چند توان مشتق از آ...

رحم پستانداران حاوی جمعیتی از سلول های بنیادی/پیش ساز مزانشیمی است که احتمالا در بازسازی اندومتر طی دوره های تولید مثلی مشارکت می کنند. در انسان و موش، آن ها در بخش های پیرامون عروقی، اپی تلیالی و استرومایی اندومتریوم قاعده ای و عملکردی وجود دارند. در این جا ما قصد داشتیم که سلول های موجود در بافت ک...

استئوآرتریت(OA) یکی از بیماری های شایع مربوط به پیری با پاتوفیزیولوژی پیچیده است. این بیماری با طیف وسیعی از آسیب های بافتی مشخص می شود و در نهایت منجر به نارسایی بیومکانیکی تمام استخوان می شود. با این حال، نشانه هایی از سازش پذیری بافتی پاسخ های ترمیمی سعی شده در بافت های استخوانی غضروفی تحت تاثیر ...

تولد زودرس، یک نگرانی عمده سلامتی هستند که 10 درصد همه زایمان ها را در سراسر جهان تشکیل می دهند. بسیاری از نوزادان زودرس با مشکلاتی از بیمارستان مرخص می شوند که در نهایت منجر به خطر افزایش یافته اختلالات تکوینی عصبی، بستری شدن مجدد و مشکلات دائمی می شوند. متاسفانه، درمان این مشکلات بیش از این که معا...

پیشینه: دیسپلازی برونشوپولموناری(BPD) به عنوان یک مشکل اصلی زودرس بودن باقی مانده است و در حال حاضر درمان موثری برای آن وجود ندارد. سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی(MSCs) به طور گسترده ای به عنوان یک درمان بالقوه برای چندین مجموعه پیش درمانگاهی و بالینی استفاده شده اند. نشان داده شده است که سل...

بازسازی کبد فرایندی خودبخود است که بعد از آسیب کبد اتفاق می افتد، اما نارسایی حاد کبدی یک بیماری پیچیده و کشنده است که درمان آن مشکل است. درمان های مبتنی بر سلول رویکرد درمانی امیدوار کننده و جایگزین برای نارسایی های کبدی هستند و منابع سلولی مختلفی در این راستا تست شده اند. ما پتانسیل هپاتوژنیک سلول...

استئوآرتریت مفصل تمپورومندیبولار (TMJ OA) یک بیماری مخرب است که بوسیله تحلیل رفتن پیشرونده غضروف، بازآرایی استخوان زیر غروفی، سینوویت و درد مزمن مشخص می شود. به دلیل ظرفیت خودنوزایی محدود در غضروف کندیلار، درمان های بالینی موجود اثرات تعدیل کننده علایم و ساختار محدودی برای احیای غضروف مختل شده و هم ...

اختلالات پیری زودرس مانند سندرم پروجریای هاچینسون-گیلفورد(HGPS) و سندرم ورنر، گروهی از بیماری های منوژن نادر هستند که منجر به کاهش طول عمر بیماران می شوند. مهم تر این که، این اختلالات ویژگی های متعددی از پیری فیزیولوژیک را تقلید می کنند. برخلاف علاقه ای که به مطالعه این بیماری ها وجود دارد، مکانیسم ...

شواهد جمع آوری شده بی خطر بودن، امکان سنجی و کارایی سلول درمانی برای جایگزینی کاردیومیوسیت ها در درمان نارسایی قلبی را اثبات کرده است. برعکس سلول های بنیادی جنینی، سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPS cells) مسیری را برای تولید رده های سلول های بنیادی خاص بیمار بدون داشتن نگرانی های اخلاقی ارائه کرده ا...

نشان داده شده است که وزیکول های خارج سلولی(EVs) می توانند ارنباط بین هورمون ها و متابولیت ها را درون بافت پانکراسی وساطت کنند. با این حال، اثر احتمالی وزیکول های خارج سلولی پانکراسی روی تمایز سلول های بنیادی به رده های پانکراسی مشخص نیست. در این جا، EVهای مشتق از جزایر انسانی(h-Islet-EVs) جداسازی و ...

استفاده از درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی به عنوان استراتژی موثری برای درمان آسیب نخاعی(SCI) بسیار امیدوار کننده است. اگرچه برخی استراتژی ها برای تولید سلول های شبه نورونی با استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان(BMSCها) ایجاد شده است، استراتژی های تمایز هنوز کارآمد نیستند. به همین منظ...

نشان داده شده است که سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(iPSCs) پتانسیل امیدوار کننده ای برای کاربرد در طب بازساختی و مهندسی بافت دارند. تمایز غضروفی iPSCها برای کاربرد در مهندسی بافت استخوان مهم است. در این مطالعه، ما اثر داربست نانوفیبری پلی اتر سولفون(PES) را روی غضروف زایی iPSCها بررسی کردیم. س...

کشت Ex vivo سلول های بنیادی لیمبال انسانی(LSCs) یک رویکرد در حال حاضر امیدوار کننده برای بازسازی سطح چشم است. در این زمینه، عموما سلول های تغذیه کننده یا فیدر 3T3( فیبروبلاست های جنین انسان) برای حفظ و تکثیر LSCها استفاده می شوند. هدف این مطالعه ایجاد روش کشت جدید(بدون استفاده از محصولات مشتق از جان...