جمع بندی: سلول های بنیادی پرتوان القایی موشی(iPSCs) می تواند بعد از پیوند به بخش حلزونی گوش موش به سلول های شبه سلول مویی و سلول های شبه گانگلیون مارپیچی تمایز یابد اما نمی تواند آستانه پاسخ شنوایی مغز(ABR) را در کوتاه مدت بهبود ببخشد. هدف: ارزیابی پتانسیل iPSCها برای استفاده به عنوان منبع...

پیشینه: افزایش اطلاعات در زمینه طب بازساختی انتظارات درمانی بیماران و پزشکان را از رویکردهای سلول درمانی افزایش داده است. در این میان، سلول درمانی اغلب به عنوان یک گزینه درمانی ممکن برای دیابت مطرح می شود که در آینده ای نزدیک یا پیش رو امکان پذیر است. هدف: هدف این مطالعه ایجاد دیدگاهی در ...

به کار بردن پیوند سلول های پیش ساز اندوتلیالی اتولوگ(EPC)، رویکردی امیدوار کننده در درمان بیماری های قلبی عروقی و بیماری های ایسکمی است. در این مطالعه، ما ایمنی زایی سلول های پیش ساز اندوتلیالی، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی(AD-MSCs) و سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف(UC-MSCs) ر...

اهداف: پیوند کبد سنگ بنای درمان بیماری های مزمن کبدی است؛ با این حال، لیست طویلی از مشکلات و موانع بر سر راه این عمل وجود دارد. جست و جوی مدالیته های جدید برای درمان بیماری های مزمن کبدی امری ضروری است. در مطالعه پیش رو، ما در نظر داریم به مقایسه اثرات پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی تمایز نیافته ...

آدیپوسیت های قهوه ای نقش مهمی را در متابولیسم انرژی انسانی و مهار چاقی و دیابت بازی می کنند. سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) منبع امیدوار کننده ای را برای آدیپوسیت های قهوه ای ارائه می کنند، با این حال، معمولا برای تولید iPSCها القای اگزوژن ژن ها نیاز است که ممکن است منجر به عوارض ناخواسته بویژ...

شرایط زیست تقلید کننده استاندارد شده برای کشت های آزمایشگاهی سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از پیش سازهای عصبی انسانی(hiPSC-NPs)، باید نیازها را در جهت ایجاد یک محیط الگو و پشتیبان برای جمعیت سلولی قابل قبول برای درمان مرتفع سازد. در این مطالعه، دو داربست کلاژنی مختلف: یعنی داربست دو جزئی شامل ک...

هدف: بررسی اثرات احتمالی MicroRNA-214(miR-214) روی مهاجرت سلول های بنیادی/پیش ساز خون ساز CD34+ خون بند ناف القا شده بوسیله BM-MSC. روش ها: بعد از ترانسفکشن مهار یا تقلید miR-214، محیط کشت رویی BM-MSCها جمع‌آور شد. بیان miR-214 در BM-MSC بوسیله qRT-PCR ارزیابی شد. اثر محیط رویی روی مهاجرت ...

اهداف پیشینه: برخلاف کارایی پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن(allo-HSCT)، رویکرد هنوز با سمیت بالایی در بیماران مبتلا به بیماری پیوند علیه میزبان مقاوم(GVHD) همراه است. سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs) روش جدیدی از درمان در قالب allo-HSCT هستند. هدف این مطالعه ارزیابی ایمنی و سهولت استفاده از...

وزیکول های خارج سلولی(EVs) مشتق از سلول های بنیادی و پیش ساز ممکن است اثرات درمانی قابل مقایسه با سلول های والدی شان داشته باشند و عواملی امیدوار کننده برای درمان انواع مختلف بیماری های محسوب می شوند. به این منظور، استراتژی هایی باید برای کاربرد موفقیت آمیز مطالعات وزیکول های خارج سلولی و ایجاد درما...

تزریق همزمان پیش سازهای مگاکاریوسیتی تولید شده در ex vivo با سلول های پیش ساز/بنیادی خون ساز(HSC/HPC) ممکن است در ریکاوری سریع تر پلاکت بعد از پیوند خون بند ناف(UCB)مشارکت داشته باشد. یک پروتکل دو مرحله ای شامل تکثیر سلولی و تمایز مگاکاریوسیتی(Mk) با استفاده از خون بند ناف غنی از سلول های CD34+ تثبی...

ژله وارتون حاوی مقادیر قابل ملاحظه ای از ترکیبات ماتریکس خارج سلولی و منبع غنی از فاکتورهای رشد اندوژن است. در این مطالعه، ما یک داربست استفنجی زیست تقلید جدید را از ماتریکس خارج سلولی سلول زدایی شده ژله وارتون تولید کردیم و از آن به عنوان یک جایگزین پوستی استفاده کردیم. آنالیزهای بافتی و سنجش های ...

سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیمار(iPSCs) امید زیادی را برای جایگزینی سلول های اتولوگ ایجاد کرده اند . با این حال، برای بسیاری از بیماری های وراثتی، تیمار احتمالا ترمیم ژنتیکی پیش از پیوند را نیاز خواهد داشت. تکنولوژی های ویرایش ژنی برای این کاربرد مفید هستند. هدف این مطالعه ایجاد یک استر...

مقدمه: ظهور تکنولوژی سلول های بنیادی با تثبیت سلول های بنیادی جنینی(ESCs) به عنوان یک سیستم مدل مولکولی و ابزار غربالگری همراه بوده است. با این که این روزها سلول های بنیادی جنینی به طور گسترده ای در تحقیقات استفاده می شوند، استفاده قانونی از آن ها برای تست های سمیت دارویی هنوز در دست بررسی است. ناحی...

ترانسکریپتومیک تک سلولی به عنوان ابزاری قوی برای شناسایی وضعیت های سلولی درون جمعیت های سلولی عمل می کند و ناهمگونی دخیل در رزولوشن بالا را تشریح می کند. ترانسکریپتومیک تک سلولی روی سلول های بنیادی پرتوان دیدگاه های جدیدی را در مورد تنوع سلولی و ساختارهای جمعیتی ارائه می کند و تعامل چرخه سلولی با پر...

غضروف مفصلی انسانی فاقد توانایی خودترمیمی است. بنابراین تخریب غضروف بوسیله روش های درمانی معالجه کننده درمان نمی شود و باید از درمان های بازسازی کننده استفاده کرد. در حال حاضر، تلاش هایی برای بازسازی غضروف آسیب دیده با تکثیر آزمایشگاهی کندروسیت ها یا سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BMSC...