مقدمه: غضروف مفصل انسانی قابلیت بازسازی کنندگی کمی دارد. این امر اغلب منجر به بیماری های مفصلی-استئوآرتریت خطرناکی می شود که بوسیله تخریب غضروف مشخص می شود. ناتوانی در خود ترمیمی منجر به مطالعات وسیعی روی بازسازی غضروف مفصلی شده است. مهندسی بافت غضروف مبتنی بر سلول، رویکردی امیدوار کننده برای با...

پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن(allo-HSCT) درمانی گزینه ای درمانی برای انواع اختلالات مادرزادی هستند. ما تجربه کودکانی که به جای سندرم های نارسایی مغز استخوان دچار بیماری های مادرزادی بودند و طی یک دوره 25 ساله در انستیتو تحقیقات at G. Gaslini Paediatric متحمل allo-HSCT شده بودند را گزارش کردیم...

موکوپلی ساکاریدوزیس نوع دو(MPS II- سندرم هانتر) یک اختلال ذخیر لیزوزومی وابسته به X‌ بدلیل نقص در آنزیم ایدوروناتاز 2 سولفاتاز(I2S) ایجاد می شود و منجر به تجمع گلیکوز آمینوگلیکان ها می شود و چندین اندام و سیستم را تحت تاثیر قرار می دهد. درمان های جایگزین آنزیمی قادر به عبور از سد خونی مغزی نیستند و ...

هدف: کشف یک روش بهینه برای تولید سلول گرانولوسیتی از سلول های تک هسته ای خون بند ناف. روش ها: اریتروسیت ها بوسیله هیدروکسی اتیل استارچ رسوب داده شدند. سلول های تک هسته ای از طریق سانتریفیوژ شیب تراکم فایکول جداسازی شدند. محیط های مختلف، مواد افزودنی و مدل های کشت برای القای گرانولوسیت انتخاب شد. مور...

سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) پتانسیل زیادی برای مهندسی بافت و طب بازساختی دارند. با این حال، برای استفاده بالینی، ممکن است سلول های بنیادی مزانشیمی به دلیل سرنوشت نامشخصی که بعد از پیوند پیدا می کنند، مضر باشند. بنابراین ایجاد نانومواد زیست سازگاری که بتوانند تنظیم سرنوشت سلولی را میسر سازند و شر...

در حال حاضر سلول های بنیادی مزانشیمی به دلیل مشخصه هایی مانند ایمنی زایی پایین، پتانسیل تمایزی متعدد و قابلیت تعدیل پاسخ های ایمنی به طور گسترده ای درمان های مبتنی بر سلول در بالین استفاده می شوند. با این حال، مطالعات زیادی عدم گرافت شدن مناسب سلول های بنیادی مزانشیمی را به دلیل ایمنی زایی افزایش یا...

در حال حاضر سلول های بنیادی مزانشیمی به دلیل مشخصه هایی مانند ایمنی زایی پایین، پتانسیل تمایزی متعدد و قابلیت تعدیل پاسخ های ایمنی به طور گسترده ای درمان های مبتنی بر سلول در بالین استفاده می شوند. با این حال، مطالعات زیادی عدم گرافت شدن مناسب سلول های بنیادی مزانشیمی را به دلیل ایمنی زایی افزایش یا...

سلول های بنیادی و پیش ساز خون ساز چند توان(HSPCs) منبعی برای همه انواع سلول های خونی هستند. نیچ سلول های بنیادی مغز استخوان که در آن سلول های HSPC حفظ می شوند برای نگهداری و حفظ این سلول ها حیاتی است. متاسفانه، تا به امروز هیچ مدل آزمایشگاهی برای تقلید واقعی ابعاد نیچ مغز استخوان وجود نداشته است که ...

سیستم های میکروفیزیولوژیک یا پلت فرم های organ-on-a-chip هدف دارند که فیزیولوژی in vivo را با استفاده از مدل های بافتی آزمایشگاهی در مقیاس میکرو از فیزیولوژی انسانی تقلید کنند. در حالی که تلاش های قابل ملاحظه ای برای ایجاد بافت های عروقی صورت گرفته است، اغلب گزارش ها از سلول های اندوتلیالی اولیه است...

پیشینه: پلی کاپرولاکتون(PCL) به عنوان یک ماده سنتتیک امیدوار کننده برای کاربرد در مهندسی بافت استخوان مورد توجه قرار گرفته است. با توجه به ویژگی های بیوشیمیایی منحصربفرد و زیست سازگاری زیاد، فیبرهای پلی کاپرولاکتون به عنوان یک داربست انتقالی بالقوع برای سلول های بنیادی و برای حمایت بازسازی استخو...

در مغز در حال تکوین، سه نوع سلول اصلی نورون ، آستروسیت و اولیگودندروسیت از سلول های بنیادی عصبی (NSCs) چند توان مشترکی تولید می شوند. بویژه، آستروسیت ها در نهایت کسر بزرگی از مغز را اشغال می کنند و نقش حیاتی را در تکوین و عملکرد مغز بازی می کنند. با این حال، سلول های بنیادی عصبی نمی توانند سه نوع س...

سلول های بنیادی جنینی انسانی(hESCs) با پتانسیل تمایزی، برای ارزیابی سمیت جنینی ترکیبات مختلف استفاده شده اند. اثرات ترکیبات دارویی(cytosine arabinoside، 5-fluorouracil، hydroxyurea، indomethacin، and dexamethasone) روی نورون زایی سلول های بنیادی جنینی طی یک دوره 28 روزه بر مبنای سمیت سلولی (نیم غلظت...

این مطالعه برای بررسی نقش احتمالی سه پپتید انتهای آمینی فاکتور رشد شبه انسولین 1(IGF-I)، گلیسین-پرولین-گلوتامین(GPE)، طراحی شده بود که به طور فیزیولوژیکی در نورون ها به دنبال تسهیم خاص IGF-I تولید می شود و بازسازی عصبی را بعد از آسیب پیش می برد. کشت های اولیه سلول های بنیادی عصبی(NSCs)، بدست آمده از...

پیشینه: لاکتیک اسید دهیدروژناز(LDH) مارکری ارزشمند برای برخی از مهمترین بیماری ها در نوزادان است و فعالیت لاکتیک اسید دهیدروژنازی پلاسما در نوزادان به خوبی با مشکلاتی مانند خفگی(sphyxia) مرتبط است. اگر لاکتیک اسید دهیدروژناز به عنوان ابزار مفیدی برای مراقبت های مامایی نیز در نظر گرفته شود، نیاز ...

پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT) با استفاده از رژیم شرطی بهینه سازی شده برای بقای طولانی مدت بیماران مبتلا به سندرم های وراثتی نارسایی مغز استخوان (IBMFS) ضروری است. ما پیوند سلول های بنیادی خون ساز را در 24 کودک با کم خونی فانکونی(FA, n = 12)، کم خونی دیاموند-بلکفان (DBA, n = 7)، و دیسکراتوزیز م...