هدف مطالعه حاضر تعیین ظرفیت تکثیری، ایمنوفنوتیپ و یکپارچگی ژنومی سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs) مشتق از خون بند ناف اسب(UCB) در پاساژ 5 و 10 بود. پاساژ چهار UCB-MSCهای مشتق از شش اهدا کننده غیر مرتبط ارزیابی شد. آنالیز ایمنوفنوتیپ UCB-MSCیک هویت سلولی مطابق با فنوتیپ سلول های بنیادی مزانشیمی اسب ...

سلول های بنیادی جنینی(ESCs) و سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs)، که آن ها را در مجموع سلول های بنیادی پرتوان(PSCs) می نامند، به عنوان منبع امیدوار کننده ای برای طب بازساختی در نظر گرفته شده اند. به طور ویژه، کاردیومیوسیت های مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی(hPSCs-CMs) پتانسیل زیادی را برای ب...

هدف: خون بند ناف(UCB) کاربردهای فراوانی در طب بازساختی داشته است. ما نقش سیتوکین ها را در یک محصول آلوگرافت سلولی به طور منحصربفرد پردازش شده از خون بند ناف(UCBp) ارزیابی کردیم. مواد و روش ها: سنجش Luminex multiplex و روش های زیست شناسی سلولی استاندارد به کار گرفته شد. نتایج: مطالعه ...

بیماری پارکینسون(PD) یک اختلال مخرب عصبی مزمن و پیشرونده است که از نظر علایم با لرزش های دائمی، سفتی، برادی کینزی و اختلال در راه رفتن مشخص می شود. این نواقص حرکتی که بیمار پارکینسونی را آزار می دهد، بدوا ناشی از عملکرد نامناسب یا فقدان نورون های بخش pars comactaی جسم سیاه مغزی(SNpc) تست. هیجان انگی...

بیماری پارکینسون(PD) یک اختلال مخرب عصبی مزمن و پیشرونده است که از نظر علایم با لرزش های دائمی، سفتی، برادی کینزی و اختلال در راه رفتن مشخص می شود. این نواقص حرکتی که بیمار پارکینسونی را آزار می دهد، بدوا ناشی از عملکرد نامناسب یا فقدان نورون های بخش pars comactaی جسم سیاه مغزی(SNpc) تست. هیجان انگی...

پیشینه: کاردیومیوسیت های مشتق از جانوران و سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) دو مدل سلولی اصلی برای مطالعه بیماری های قلبی عروقی هستند، با این حال، نه مدل سازی دقیق پاسخ به کاردیومیوسیت های انسانی بالغ به بیماری و نه شرایط استرس را نشان نمی دهد. بنابراین، نیازهای نوظهوری به یافتن روش های جداس...

سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) اولین بار بیش از یک دهه قبل توصیف شدند و در حال حاضر در زمینه های مختلف زیست شناسی پایه و تحقیقات بالینی استفاده می شوند. پیشرفت های اخیر در زمینه iPSCهای انسانی راه جدیدی را برای درک بهتر زیست شناسی بیماری های انسانی باز کرده است.iPSCهای خاص بیماری، یک فرصت غیر ...

سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) در غلظت های بالایی در بافت های متعددی از جمله بند ناف، بافت چربی و بافت دندانی مشاهده شده است. سلول های بنیادی دندانی در بسیاری از نواحی حفره دهانی وجود دارند. به لطف توانایی های آن ها، سلول های بنیادی دندانی می توانند برای درمان بیماری ها و برای درک مکانیسم های پایه پ...

کشف انتقال هسته سلول سوماتیک(SCNT) ثابت کرد که سلول های سوماتیک می توانند همانند زیگوت یا تخم کد ژنتیکی مشابهی را حمل کنن و فعال شدن بخش هایی از این کد برای بازبرنامه ریزی سلول به یک مرحله تکوینی اولیه کافی است. کشف سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs)، تقریبا نیم قرن بعد از SCNT، مکانیسم مولکولی ر...

معرفی و پذیرش گسترده تکنولوژی سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs)، مسیرهای جدیدی را برای طب بازساختی جمجمه ای چهره ای باز کرده است. سلول های ستیغ عصبی(NCCs) جمعیت پیش سازی برای بسیاری از ساختارهای جمجمه ای چهره ای از جمله ساختارهای دندانی و پریودنتال هستند و سلول های سیتغ عصبی مشتق از iPSCها ممکن ا...

بار جهانی دیابت طی دهه های گذشته به طور چشمگیری افزایش داشته است و در سال 2017 تقریبا 4 میلیون نفر مرگ به دلیل دیابت و مشکلات قلبی عروقی اتفاق افتاده است. کاردیومیوپاتی دیابتی یک مشکل شایع دیابت با علایم اولیه عملکرد نامناسب دیاستولی و هایپرتروفی بطن چپ است که در ادامه با عملکرد نامناسب سیستولی و نه...

طی دهه های گذشته، سرطان های سریعا در حال تکامل، به سختی به طور کامل بوسیله شیمی درمانی و پرتو درمانی حذف شده اند و این روش ها تا حدی کارایی نشان داده اند. با این حال، از زمانی که درمان های سازشی سرطان بویژه سلول های T مسلح شده به گیرنده های آنتی ژن کایمریک(CARs) پیشرفت کرده اند، پتانسیل زیادی را اخی...

سرطان پانکراس پیش آگهی ضعیفی دارد و گزینه های درمانی موثر برای آن محدود است. تصور می شود که این سرطان تا سال 2030 به دومین دلیل شایع مرگ های سرطانی در ایالات متحده تبدیل شود و به همین دلیل نیاز ضروری به ایجاد گزینه های درمانی سیستمیک جدید است. ایمنی درمانی با آنتی بادی هایی که PD-1، PD-L1، CTLA-4 را...

برخلاف بهبودی قابل توجه در بقای کلی بیماران مبتلا به مولتیپل میلوما(MM) طی 15 سال گذشته، این بیماری کماکان لاعلاج باقی مانده است. گزینه های درمانی برای بیمارانی که بیماری در آن ها مجددا عود کرده است یا به داروهای تعدیل کننده ایمنی(IMiDs) مانند مهارکننده های پروتئازوم و آنتی بادی های منوکلونال مقاومت...

انتقال سازی سلول های T مهندسی ژنتیک شده و مدیفه شده برای بیان گیرنده آنتی ژن کایمریک(CAR) فعالیت قابل توجهی را نشان داده است و بهبودی طولانی مدتی را در بیماران مبتلا به بدخیمی های خونی پیشرفته القا کرده است. تاکنون، در مورد نشان گر های پیش بینی کننده کارایی درمانی یا سمیت شدید بعد از CAR T cell درما...