پیشینه: سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) پتانسیل زیادی برای کاربرد درمان های خاص بیمار دارند. روش بازبرنامه ریزی که شامل c-Myc نباشد می تواند خطر تومورزایی را کاهش دهد اما کارایی تولید iPSCها را نیز به میزان زیادی کاهش می دهد، بویژه برای سلول هایی که از سلول های آسیب دیده بازبرنامه ریزی می ش...

در سال های اخیر، شاهد افزایش چشم گیر تعداد مطالعاتی بوده این که از سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) برای درمان سرطان استفاده کرده اند و اغلب نیز این سلول ها را به عنوان وکتور یا ناقلی در استراتژی های انتقال دارو یا ژن استفاده کرده اند. این بدلیل ظرفیت ذاتی آن ها در خانه گزینی به درون نیچ های توموری اس...

دیدگاه پروتئینی تخریب عصبی(ND) تجمعات پروتئینی را شناسایی می کنند که دلیل اصلی آسیب مشاهده شده در سطح سلول و اندام محسوب می شوند. در حالی که درمان های بررسی کننده ای که هدف آن ها حل کردن تجمعات پروتئینی بوده است، ناموفق بوده اند و امیدواری ها در خاموش سازی بیان پروتئین های پاتوژن مربوط به تخریب عصبی...

در این مطالعه، ما سعی داشتیم اثرات اضافه کردن سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف(hUCB-MSCs) به کاردویلول را در بهبود سمیت قلبی ناشی از دوکسوروبیسین در رت ها نشان دهیم. رت ها به طور تصادفی به چهار گروه تقسیم شدند: گروه یک، گروه کنترل، گروه دو: گروه تیمار نشده با دوکسوروبیسین، گروه سه: رت های تزریق ...

BMSCها در درمان های جایگزین نفروپاتی دیابتی(DN) مهم هستند. MiR-124a اثری را روی قابلیت تمایزی سلول های پیش ساز پانکراسی اعمال می کند. هدف این مطالعه کشف مکانیسم های مولکولی و عملکردهای miR-124a و سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان(BMSCs) در درمان نفروپاتی دیابتی بود. شناسایی NMSCها با استفاده از ...

پروتکل هایی برای هدایت تمایز سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(iPS) به سلول های پیش ساز نفرونی و ارگانوئیدها که حاوی بسیاری از انواع سلول های کلیوی هستند، ایجاد شده است، اما هدایت تمایز سلول های iPS به تشکیل انواع خاص سلول های کلیوی بالغ انسانی با محصول بالا مشکل است. در این جا، ما یک پروتکل دقیق...

تخریب شبکیه منجر به از دست رفتن گیرنده های نوری حس کننده نور و در نهایت اختلال بینایی می شود که بار سنگینی را به بیمار و جامعه تحمیل می کند. گزینه های درمانی که در حال حاضر موجود است بسیار محدود بوده و عمدتا یک مسکن موقتی هستند. از زمان کشف تکنولوژی های سلول های بنیادی پرتوان انسانی، درمان جایگزین س...

سلول های ادراری، یک زباله بدنی، با موفقیت به سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(U-hiPSCs) بازبرنامه ریزی شده اند که امیدواری زیادی را در زمینه طب بازساختی ایجاد کرده اند. با این حال، مشخص نیست که کجا و تا چه حد این U-hiPSCها می توانند سلول های شبکیه ای را تولید کنند. با یک پروتکل تمایز شبکیه ای تغ...

هیدروژل های مغناطیسی نانوکمپوزیت پتانسیل بالایی را در بهبود مهندسی بافت دارند. در این مطالعه، یک هیدروژل مغناطیسی نانوکمپوزیتی از پلی(وینیل الکل)، نانوهیدروکسی آپاتیت(n-HA)، و نانوذره های مغناطیسی(Fe2O3) با استفاده از روش پراکندگی اولتراسوند و مدل سازی فریز-ذوب کراس لینک تهیه شد. محتوای آب و کریستال...

اخیرا، درمان با سلول های استرومایی مزانشیمی چند توان(MSC) توجه خاصی را به عنوان یک استراتژی جایگزین جدید برای تحریک بازسازی به خود جلب کرده است. فیبروز میوکاردی ناشی از پرتو(IMF) یک مشکل عمده مربوط به پرتو تابی بدن برای پیوند سلول های بنیادی خون ساز، وقایع هسته ای و پرتودرمانی سینه ای برای سرطان ری...

پیشینه و اهداف: ترشح انسولین به طور کامل به ورود و احتباس یون کلسیم درون شبکه اندوپلاسمی(ER) سلول های بتا بستگی دارد که بوسیله Sarco-ER Ca2+-ATPase 2b یا SERCA2b انجام می گیرد. SERCA2b در سلول های بتا کاهش می یابد و منجر به هموستازی مختل شده یون کلسیم درون سلولی و ترشح انسولین می شود. سلول های ...

هدف: سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs)، از طریق تماس سلول به سلول و هم چنین ترشح سیتوکین ها و میکرووزیکول ها(MVs)، نقش مهمی را در تکثیر و تمایز سلول های بنیادی خون ساز(HSCs) در مغز استخوان بازی می کنند. در این مطالعه، ما اثر میکرووزیکول های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی(MSC-MVs) را روی تمایز اریتروئ...

هدف: کمبود سلول های اندوتلیالی قرنیه انسانی(HCEC) برای پیوند و روش های موجود القای تمایز که نیازمند ترکیبات شیمیایی است، ممکن است اثر بیشتری را بعد از القای تمایز برجای بگذارند. بنابراین، ما یک رویکرد ساده و مستقیم را برای تمایز سلول های اندوتلیالی از سلول های بنیادی جنینی انسانی(hESCs) ایجاد کر...

شواهد متقاعد کننده بالینی و ازمایشگاهی روی نقش ضروری سلول های کشنده ذاتی(NK cells) در شناسایی و ریشه کن کردن تومورها تمرکز دارند. مطالعات اخیر بر نقش سلول های کشنده ذاتی در کنترل ایمنی لوکمیای میلوئید مزمن(CML) که یک بدخیمی ناشی از سلول های بنیادی خون ساز است و درمان آن به لطف استفاده از مهارکننده ...

مولتیپل اسکلروزیس(MS) یک بیماری سیستم عصبی مرکزی(CNS) است که بوسیله التهاب عصبی مزمن، میلین زدایی شدن و آسیب آکسونی مشخص می شود. تصور می شود نفوذ لنفوسیت های فعال شده و سلول های میلوئیدی مسدول اولیه آسیب ماده سفید و آکسونوپاتی باشد. شماری از درمان های تصویب شده بوسیله FDA وجود دارد که مانع از ورود ل...