بیماری پارکینسون، یک اختلال مخرب عصبی پیشرونده است که بدلیل مرگ نورون های دوپامینرژیک مزنسفالی(DA) اتفاق می افتد. سلول های بنیادی پرتوان پتانسیل بالایی برای مطالعه شروع بیماری پارکینسون دارند؛ اما بدست آوردن این سلول ها در کمیت و کیفیت مناسب هنوز هم از نظر تکنیکی با مشکل مواجه است. نشان داده شده است...

پیشینه: اپیدرمیولیزیز بولوزا(EB)، گروهی از اختلالات ارثی است که بوسیله موتاسیون در ژن های کد کننده مولکول های ساختاری اتصال درمی-اپیدرمی(DEJ) ایجاد می شود. درمان های مبتنی بر سلول مانند پیوند سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی آلوژن، اخیرا برای انواع شدید EB مانند EB دیستروفی مغلوب(RDEB) استفاده...

تولید جمعیت یکدست از کاردیومیوسیت های(CMs) خاص زیرنوع و مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(iPSCs) و فنوتیپ کردن جامع آن ها برای درک بهتر مکانیسم های بیماری مربوط به زیر نوع حیاتی است و ابزاری برای تکوین داروهای مختص بطن محسوب می شود. هدف این مطالعه به کار بردن روشی ساده و موثر برای تمایز i...

کشف سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs)، مفهوم فاکتورهای رونویسی به عنوان بازیگران اصلی کنترل هویت سلول را تقویت کرده است و یک ابزار مناسب را برای مطالعه نحوه تعیین هویت سلول و یا تثبیت پرتوانی سلولی ارائه می کند. شماری از مطالعات برجسته، مشخصه ها و مسیرهای اثبات شده ای از تشکیل iPSC را با توصیف کی...

هدف: تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) از بیماران مبتلا به کاردیومیوپاتی بطن راست آریتموژنیک(ARVC) روش ها: فیبروبلاست ها از بیماران مبتلا به ARVC جداسازی شد و جایگاه های موتاسیون DNA شناسایی شد. ما فیبروبلاست های بیماران را بوسیله ترانسداکشن ویروس سندایی با فاکتورهای پرتوانی تعری...

پیشینه: ما بررسی کردیم که آیا miR-155-5p با تنظیم مسیر پیام رسانی Wnt، در تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان(BMSCs) به سلول های اپی تلیالی آلوئولار نوع دو(AT II) دخیل است و بنابراین در تکوین سندرم دیسترس تنفسی حاد(ARDS) مشارکت می کند یا خیر. مواد و روش ها: سطح سرومی miR-155-5p در ...

آسیب طناب نخاعی، یک مشکل عصبی مزمن و ناتوان کننده است که در حال حاضر از نظر علایم مدیریت می شود اما استراتژی درمانی واقعی برای آن در دسترس نیست. حتی با این که تصور می شود که توافق کلی روی بهترین زمانی که باید درمان ها شروع شوند وجود ندارد، فاز مزمن می تواند به طور قطع، باثبات ترین هدف باشد تا تعیین ...

بیماری گوچر(GD) یک اختلال وراثتی است که در آن موتاسیون در ژن GBA1 منجر به نقص در فعالیت بتا-گلوکوسربروزیداز و تجمع سوبسترای آن یعنی گلوکوزیل سرامید می شود. بیماری استخوان در حدود 84 درصد بیماران مبتلا به گوچر وجود دارد که علایم آن از از دست رفتن استخوان از جمله استئوپنیا و استئونکروز تا بازآرایی اس...

پیشینه: سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs) برای پتانسیل ایمنی درمانی شان مورد مطالعه قرار گرفته اند. قبل از استفاده درمانی، این سلول ها برای بدست آوردن تعداد سلول مورد نیاز که بتواند کارایی آن ها را افزایش دهد، تکثیر شدند، اما این سلول های بنیادی مزانشیمی ممکن است در شرایط آزمایشگاهی تحریک شوند. ت...

در این مطالعه، یک مدل آرتریت ناشی از القا شده با کلاژن(CIA) با استفاده از تزریق درون درمی کلاژن گاوی نوع دو و مخلوط ادجوانت کامل فروند به صورت دو هفته در میان برای شبیه سازی آرتریت روماتوئید(RA) ایجاد شد. بدنبال آن، پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی(hUC-MSCs) برای درمان آرتریت روماتوئید ...

همانژیوبلاستوما ها از سلول های استرومایی نئوپلازی و یک شبکه مویرگی قابل توجه ترکیب شده اند. تاکنون، هویت سلول های استرومایی ناشناخته باقی مانده است. سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند به سلول های پیش ساز عروقی متعهد شده تبدیل شوند و پیام رسانی ephrin-B2/EphB4 وNotch نقش های حیاتی را در این مراحل باز...

ناقلین سلولی برای انتقال داروها، با توجه به قابلیت های ذاتی خانه گزینی/هدفمند بودن شان، جایگزین های جذابی برای نانوذره های سنتتیک محسوب می شوند. در این جا، ما برهمکنش های مولکولی دخیل در خانه گزینی سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) و سایر انواع سلول ها را برای درک فرایند طراحی و مهندسی موثر و ناقلین سل...

اختلالات طیف اوتیسم(ASD) یک مشکل تکوینی عصبی بسیار شایع است که در حال حاضر درمانی برای آن وجود ندارد. هر چند پیشرفت های ژنتیکی و ژنومیکی صدها ژن مربوط به ASD را شناسایی کرده است اما در مورد پاتوفیزیولوژی ASD و مشارکت عملکردی ژن های خاص برای فنوتیپ های ASD اطلاعات اندکی وجود دارد. افزایش درک از عملکر...

عملکرد گرافت ضعیف (PGF) یکی از مشکلات تهدید کننده حیات مربوط به پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن(allo-HSCT) است و بوسیله خون ساز ناقص مشخص می شود. نشان داده شده است که سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) از خون سازی حمایت می کنند، اما در مورد نقش MSCها در بیماری زایی PGF اطلاعات اندکی وجود دارد. در مط...

دیابت شیرین، یکی از دلایل اصلی مرگ در سراسر دنیا است. فقدان و نارسایی عملکردی سلول های بتای پانکراسی که سلول های پارانشیمی موجود در جزایر لانگرهانس هستند موجب شروع و پیشرفت دیابت شیرین می شود. افزایش وقوع این اختلال متابولیکی، ایجاد استراتژی های موثر برای تولید سلول های بتای دارای عملکرد و برای درما...