تخریب دیسک بین مهره ای(IVD) یک فاکتور دخیل اصلی در بروز درد و ناتوانی مزمن پایین کمر است که منجر به عدم تعادل بین فرایندهای آنابولیک و کاتابولیک، رسوب ماتریکس خارج سلولی تغییر یافته، از دست رفتن آب بافتی، التهاب و عملکرد مکانیکی مختل شده می شود. بنابراین، تخریب دیسک بین مهره ای هدفی برای استراتژی ها...

پیشینه: سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs)، کاندیداهای جذابی برای سلول درمانی هستند. برخلاف محبوبیت و امیدواری در استفاده از آن ها، هنوز هیچ روش یکدستی برای آماده سازی سلول های بنیادی مزانشیمی وجود ندارد. به طور معمول، سلول ها در نیتروژن مایع حفاظت انجمادی می شوند، ذوب می شوند و در ادامه برای بیماران...

بی اشتهایی عصبی(Anorexia nervosa) یک اختلالات شدید در کودکان است که بوسیله تنظیم نامناسب دریافت مواد غذایی و پردازش پاداش مشخص می شود و شامل تغییرات مولکولی و سلولی در انواع متعدد سلول های محیطی و شبکه های عصبی مرکزی است. آنالیزهای ژنومیک و اپی ژنومیک اجازه شناسایی مدیفیکاسیون های ژنتیکی و اپی ژنتیک...

اگرچه سرطان ها اغلب بوسیله جراحی برداشته می شوند و مورد شیمی درمانی یا پرتو درمانی قرار می گیرند، آن ها اغلب بدنبال تیمار بدلیل حضور سلول های باقی مانده مقاوم مانند سلول های بنیادی سرطانی(CSCs) مجددا عود می کنند. سلول های بنیادی سرطانی بوسیله ویژگی های خودنوزایی، پرتوانی و تومورزایی شان مشخص می شوند...

مدل های سلولی اختلالات تکوینی عصبی یک سیستم آزمایشگاهی ارزشمند را برای کشف مکانیسم های بیماری و استراتژی های درمانی جدید ارائه می دهند. توانایی سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) برای تولید انواع متنوع سلول های مغزی پتانسیل زیادی را برای مدل سازی اختلالات متعدد تکوینی عصبی ارائه می دهند. سلول های ...

دستاوردهای اخیر در زمینه زیست شناسی سلول های بنیادی امیدواری های جدیدی را برای درمان بیماری ها و اختلالاتی که هنوز درمان نشده اند ایجاد کرده اند. همگام با افزایش سن سلول های بنیادی پتانسیل تمایز به انواع مختلف سلول های بنیادی در بدن را دارند. این امر موجب می شود که با رشد کردن فرد، سلول های جدیدی تش...

سلول های بنیادی پیش ساز خون ساز(HSPCs) در نیچ خون ساز مغز استخوان(BM) به عنوان یک ریز محیط سه بعدی ساکن هستند که خودنوزایی و چند توان HSPC را تنظیم می کند. در این مطالعه، ما یک سیستم کشت آزمایشگاهی سه بعدی جدید را ارزیابی کردیم که از اجزای نیچ خون ساز مغز استخوان برای تکثیر سلول های CD34+ خون بند نا...

سلول های بنیادی پیش ساز خون ساز(HSPCs) در نیچ خون ساز مغز استخوان(BM) به عنوان یک ریز محیط سه بعدی ساکن هستند که خودنوزایی و چند توان HSPC را تنظیم می کند. در این مطالعه، ما یک سیستم کشت آزمایشگاهی سه بعدی جدید را ارزیابی کردیم که از اجزای نیچ خون ساز مغز استخوان برای تکثیر سلول های CD34+ خون بند نا...

اولین پیوند خون بند ناف(UCB) 30 سال قبل اتفاق افتاد. پیوند خون بند ناف(UCBT) در حال حاضر به طور گسترده ای برای کودکان مبتلا به اختلالات بدخیم و خوش خیمی که فاقد یک اهدا کننده خانوادگی موافق هستند اتفاق می افتد. پیوند خون بند ناف بروز بیماری پیوند علیه میزبان(GvHD) را در مقایسه با سایر منابع جایگزین ...

پیوند سلول های خون ساز(HCT) یک رویکرد بسیار پیچیده است که نیازمند یک تیم اختصاصی چند رشته ای برای بهینه سازی ایمنی آن است. علاوه بر این ، مؤسسات ممکن است نیازهای مختلفی را در مورد نشانه های مبتنی بر شیوع بیماری منطقه ای داشته باشند یا علاقه مند به توسعه خدمات تخصصی باشند. با این حال، هنوز هم توصیه ه...

بیماری کم خونی داسی شکل میلیون ها نفر را در سراسر دنیا و تقریبا 100 هزار آمریکایی را تحت تاثیر قرار داده است. مشکلات متعدد هستند و در نتیجه مسیرهای پاتولوژیک پیچیده ای ایجاد می شوند که پایین دست جهش های نقطه ای در DNA هستند و شامل آسیب به غشای سلول های قرمز خون، التهاب، کم خونی همولیتیک مزمن با گشاد...

اثر کلاژن به عنوان یک جایگزین موثر برای ژلاتین روی ویژگی های هیدروژل کیتوسان/ژلاتین برای رشد و چسبندگی فیبروبلاست ها برای کاربرد در زخم پوش بررسی شد. ما هیدروژل هایی مبتنی بر کیتوسان مرتبط با بیوپلیمرهای کلاژن و ژلاتین(در نسبت های به ترتیب 1:5 و 1:1) را سنتز کردیم. ویژگی های هیدروژل مانند مورفولوژی...

سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) به عنوان یک ابزار درمانی امیدوار کننده که انواع اختلالات التهابی را به دلیل ویژگی های قابل توجه متعددشان مانند عملکرد تعدیل کنندگی ایمنی بالا و ظرفیت بازسازی کنندگی بافتی هدف قرار می دهند، در نظر گرفته شده اند. اگرچه مغز استخوان(BM) یک منبع اصلی برای سلول های بنیادی مز...

تالاسمی آلفا HBH-CS شایع ترین نوع غیر حذفی این بیماری در چین جنوبی است. ویرایش ژن سلول های بنیادی پرتوان القایی مختص بیمار بر مبنای CRISPR/Cas9 و پیوند سلول ها یک راه حل درمانی برای این بیماری ژنتیکی است. ما پرایمرهایی را برای جایگاه های هدف با استفاده از CRISPR/Cas9 طراحی کردیم که به طور اختصاصی ژن...

سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) می توانند از سلول های سوماتیک مختلفی تولید شوند و توانایی تمایز به انواع سلول ها و بافت های بدن را دارند. انتظار می رود که پزشکی بازساختی با استفاده از iPSCs بسیاری از بیماری هایی که در حال حاضر درمان موثری ندارند را مدیریت کند. ما یک منبع مطمئن و موثر از iPSCs ر...