سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) پتانسیل درمانی زیادی را به دلیل ویژگی های بازسازی کنندگی، ترمیمی، رگزایی و ضد آپوپتوزی و سرکوب کنندگی ایمنی ضروری نشان می دهند. سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند بهترین تمایز را به رده های سلولی مزودرمی از جمله استئوبلاست ها، آدیپوسیت ها، سلوول های عضلانی، سلول های ان...

بدنبال عدم موفقیت درمان های پشتیبان عصبی حاد، تلاش های بزرگی در سراسر دنیا برای پیشبرد ریکاوری عصبی و پلاستیسیته مغز در فازهای تحت حاد و بعد از حاد صورت گرفته است. در حال حاضر، امید است که ریکاوری سکته ممکن است بوسیله درمان های مبتنی بر سلول پیش برود. در طی پنج سال گذشته، زمینه سلول درمانی برای ایس...

از زمان معرفی سلول درمانی به عنوان یک استراتژی برای درمان بسیاری از بیماری ها، سلول های بنیادی مزانشیمی به عنوان کاندیدایی ایده آل ظهور کرده اند ولی مکانیسم های دخیل در اثرات سودمند آن ها تا حدی درک شده است. در شروع قرن 21، یک اثر پاراکرین به عنوان مکانیسم ترمیم بافتی به وسیله این سلول ها معرفی شده ...

آسیب ترومایی مغز(TBI)، دلیل اصلی مرگ و میر در سراسر دنیا است و احتمالا در سال 2020 به سومین دلیل مرگ در سراسر دنیا تبدیل شود. فقدان درمان های تایید شده برای آسیب ترومایی مغز یک مشکل بزرگ در زمینه سلامتی است. آسیب ترومایی مغز یک بیماری هتروژن است که از مکانیسم های مختلف آسیب ناشی می شود. بنابراین، نی...

کلسیفه شدن عروق که شامل رسوب ذرات کلسیم درون دیواره شریان ها است بوسیله آترواسکروزیس، تغییرات استئوبلاستی سلول های عضلات صاف عروقی، تمایز استئوبلاستی سلول های بنیادی مزانشیمی ادوانتیس و ناکافی بودن مهار کننده های کلسیفیکاسیون وساطت می شود. مشاهدات اخیر بر نقش سلول های بنیادی مزانشیمی و سلول های پیش ...

عواقب تنفسی شدید پاندمی بیماری کروناویروس 2019(COVID-19)، موجب افزایش نیاز اورژانسی به درمان های جدید شده است. رویکردهای مبتنی بر سلول، بدوا با استفاده از سلول های بنیادی(استرومایی) مزانشیمی(MSCs)، ایمنی و کارایی احتمالی را در بیماران مبتلا به سندرم زجر تنفسی حاد(ARDS) نشان داده اند، هر چند آن ها هن...

سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) به طور فزاینده ای در مطالعه مکانیسم های بیماری ها و تکوین درمان های موثر تعدیل کننده بیماری های برای بیماری های مخرب عصبی از جمله اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) استفاده شده اند. اخیرا، سه کاندیدای دارویی ضد ALS(روپینیرول(ROPI)، رتیگابین، و بوستونیب) در غربالگری ...

اسلکروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) یک بیماری تهاجمی و به طور یکدست مخرب کشنده سیستم عصبی حرکتی است. به منظور درک مکانیسم های دخیل در بیماری، محققین از مجموعه ای از میزبان ها مانند مخمر، کرم، مگس سرکه، گورخرماهی، موش و اخیر سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(iPSCs) مشتق از بیماران مبتلا به ALS در شرای...

شکاف لب با یا بدون شکاف کام یکی از بدشکلی های مادرزادی است که در حدود یک نوزاد از هر 700 نوزاد اتفاق می افتد و روی دندان دار شدن، استخوان، پوست، عضلات و موکوس در ناحیه دهانی چهره ای اثر می گذارد. یک شکاف می تواند به مشکلاتی در رشد استخوان های آرواره ای چهره ای، تکوین دندان، صحبت کردن و غذا خوردن تبد...

بیماری هانتینگتون (HD) یک بیماری ارثی، اتوزومی غالب مخرب است که بوسیله حرکات غیر ارادی، کاهش شناخت، اختلالات رفتاری و نهایتا مرگ مشخص می شود. بیماری هانتینگتون بوسیله افزایش در تعداد تکرارهای CAG در ژن هانتینگتین روی کروموزوم شماره 4 ایجاد می شود. امروزه، درمان موثری برای مهار شروع یا پیشرفت بیماری ...

مدل های سلولی اختلالات تکوینی عصبی، سیستم آزمایشگاهی ارزشمندی را برای کشف مکانیسم های بیماری استراتژی های جدید درمانی ارائه می دهند. توانایی سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) برای تولید انواع مختلف سلول های مغزی، پتانسیل زیادی را برای مدل سازی اختلالات متعدد تکوینی عصبی ارائه کرده است. هم چنین iP...

پیشرفت های اخیر در تولید میکروگلیا از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSCs)، رویکردهای مهیج جدیدی را برای ارزیابی و نشان دادن زیست شناسی میکروگلیاها ارائه کرده است. از آن جا که این تکنیک ها همچنان در حال تکامل هستند تا پارامترهای پیچیده تر درجا و داخل بدن را در بر گیرند ، بنابراین آنها نیز شر...

آسیب طناب نخاعی(SCI) یک مشکل مخرب با گزینه های درمانی دارویی محدود برای احیای عملکرد است. رویکردهای بازسازی کننده اخیرا به عنوان یک مکمل برای درمان های استاندارد موجود توجهات را به خود جلب کرده اند. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی(AD-MSCs) یک منبع سلولی به راحتی در دسترس با ظرفیت تکثیری ب...

بیماری پارکینسون(PD) یک اختلال مخرب عصبی مرتبط با از دست رفتن دوپامین مخطط است که در ادامه با تخریب نورون های دوپامین مغزی میانی(mDA) در جسم سیاه همراه است و در این میان پیوند سلولی را به یک استراتژی درمانی امیدوار کننده تبدیل می کند. برای ایجاد سلول درمانی اتولوگ مبتنی بر سلول های بنیادی پرتوان الق...

تنها ظرف یک دهه گذشته، مدل سازی بیماری بر مبنای بازبرنامه ریزی انسانی از یک ایده نسبتا عجیب و غریب به بخشی ضروری در تحقیق در زمینه بیماری ها تبدیل شده است. در حالی که سلول های iPS ابزاری ارزشمند برای مدل سازی اختلالات تکوینی و منوژنیک هستند، هویت جوان سازی کننده آن ها دارای محدودیت هایی برای مدل سا...