سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs)، سلول های بنیاید چند توان مشتق از مزودرم هستند که به رده های مزانشیمی متعددی از جمله استئوبلاست ها، آدیپوسیت ها، کندروسیت ها و میوسیت ها تبدیل می شوند. توانایی بالقوه آن ها برای خانه گزینی به تومورها به همراه پتانسیل تمایزی آن ها و عملکرد سرکوب کنندگی ایمنی شان، سلول ...

پیشرفت در مهندسی ژنتیک منجر به ظهور برخی از ویروس ها به عنوان درمان های ضد سرطانی بالقوه شده است. این ویروس های انکولیتیک خود تقویتی را با یک عملکرد ضد توموری دوگانه ترکیب می کنند: انکولیتیک بودن(تخریب سلول های سرطانی) و تحریک ایمنی(نشان دادن پاسخ ضد توموری اکتسابی علیه اپی توپ های سرطانی). شبیه سا...

بکار بردن سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) در تحقیقات زیست پزشکی از بیش از یک دهه قبل منجر به یک جهش بزرگ رو به جلو در زمینه بسیار امیدوار کننده پزشکی شخصی شده است. این روزها، ما بیش از هر زمان دیگر به بیماران نزدیک شده ایم. امروزه مثال های متعددی از کاربرد iPSCs در کارآزمایی های بالینی و غربالگ...

پروتکل های دو بعدی مبتنی بر سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) دیدگاه های ارزشمندی را در مورد پاتوفیزیولوژی بیماری های عصبی ارائه کرده اند. با این حال، این سیستم ها قادر به شبیه سازی ویژگی های پیچیده ساختار سلولی، برهمکنش های سلول-سلول و بافت-بافت شبیه بافت های مشابه طبیعی نیستند. پروتکل های کشت م...

بیماری آلزایمر یک اختلال مخرب عصبی است که درمانی ندارد. درمان های امیدوار کننده زیادی در مدل های جونده بیماری آلزایمر کارآمد نشان داده اند اما در بیماران انسانی سودمند نبوده اند. گرچه امید زیادی وجود دارد که مداخلات قبلی با درمان های موجود نتایج را بهبود ببخشد ، اما به طور فزاینده ای مشخص است که روی...

سیستم مربوط به تناوب های کوتاه پالیندروم فاصله دار منظم خوشه ای(CRISPR/Cas9) یک ابزار ویرایش ژنوم موثر است که پتانسیل زیادی را برای ژن درمانی ایجاد کرده است. در این جا، ما کاربرد این سیستم برای ترمیم ژن در هموفیلی B(HB) با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) را گزارش می کنیم. ما پلازمیده...

فقط ظرف یک دهه، مدل سازی بیماری بر مبنای بازبرنامه ریزی انسانی از یک ایده عجیب به بخشی ضروری از تحقیقات بیماری ها تبدیل شده است. در حالی که iPSCs ابزاری ارزشمند برای مدل سازی اختلالات تکوینی و منوژن هستند، هویت جوان سازی شده آن ها دارای محدودیت هایی برای مدل سازی بیماری های مربوط به پیری است. تبدیل ...

سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) پتانسیل زیادی را برای تکوین رویکردهای درمانی جدید برای بیماری های مختلف ایجاد کرده است. با این حال، استفاده بالینی از این سلول ها به دلیل اثرات تومورزایی شان با محدودیت مواجه است. مزایای درمانی سلول های بنیادی مزانشیمی به میزان زیادی به فاکتورهای پاراکرین از جمله وزیکو...

اولین پیوند خون سازی که در آن خون بندناف به عنوان منبع سلول های خون ساز استفاده شد در اکتبر 1988 انجام شد. از آن زمان، دستاوردهای قابل توجهی از نظر درک ما از زیست شناسی سلول های بنیادی و پیش ساز خون ساز مشتق از خون بند ناف(UCB-HSCs و UCB-HPCs) صورت گرفته است. بیش از 40 هزار پیوند خون بند ناف(UCBTs) ...

شناسایی سلول های پیش ساز غیر خون ساز در خون بند ناف توجه زیادی را به سمت استفاده از سلول های خون بند ناف برای اندیکاسیون های جدید در درمان های بازسازی کننده به خود جلب کرده است. بسیاری از مطالعات پیش بالینی پیشرفت در پرفیوژن مجدد و مارکرهای ریکاوری اندام با استفاده از سلول های مشتق از خون بند ناف در...

مشتقات متعدد خون برای درمان بیماری های چشمی مختلف که بخش خلفی یا قدامی چشم را تحت تاثیر قرار می دهند، پیشنهاد شده اند. منابع خونی ممکن است از خون محیطی خود بیمار(اتولوگ) تا بافت های اهدایی که عمدتا شامل خون محیطی آلوژن و خون بند ناف (UCB) است را شامل است. استفاده از حالت دوم باعث می شود که مقادیر زی...

همانند اغلب بیماری های مخرب عصبی، مکانیسم های پاتولوژی اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) نیز به دلیل دستیابی مشکل به سلول های بیماران زنده با چالش روبرو است. سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) یک سیستم برون تنی مفید را برای مدل سازی بیماری های انسانی ارائه می دهند. سلول های iPS می توانند از نظر تئور...

اهداف درمان آسیب حاد کلیوی(AKI) چالش برانگیز است. سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) پتانسیل درمانی زیادی دارند. این مطالعه به دنبال تعیین این امر است که آیا iPSCs می تواند آسیب حاد کلیوی را کاهش دهد و نقش گونه های اکسیژن فعال(ROS) در این میان چیست. نتایج: ما دو ساعت بعد از آسیب مربوط ای...

سلول های بنیادی دارای قابلیت تمایز به سایر انواع سلول ها و خودنوزایی هستند و در سال های اخیر اهمیت زیادی را به خود جلب کرده اند. بررسی در زمینه سلول های بنیادی نشان داده است که سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند با موفقیت به سایر انواع سلول ها از جمله آدیپوسیت ها، هپاتوسیت ها، استئوسیت ها، نوروسیت ه...

طی چند دهه گذشته، استفاده از خون بند ناف توجه فزاینده ای را نه تنها به عنوان منبع سلول های بنیادی، بلکه به عنوان محصول انتقال خونی برای درمان کم خونی در نوزادان و حتی جمعیت بالغ به خود جلب کرده است. این مطالعه مروری روی گزارش داده و تلاش های صورت گرفته در زمینه انتقال خون بند ناف اتولوگ در نوزادان ک...